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公开(公告)号：CN104094747A
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201410288663.8
申请日：2014-06-24
Applicant: 江西省林业科学院
Abstract: 本发明公开了一种油茶组培苗瓶外生根方法。它是选取4～5片叶、顶叶展开微红发亮、茎杆绿色、苗高2～4cm的油茶继代增殖得到的微枝接种到根原基诱导培养基上培养，直至基部产生白色根原基，所述的根原基诱导培养基每升含有NAA3.0～5.0mg，其余为1/2HB培养基；取出基部长有白色根原基的微枝，洗去其无根苗基部的培养基，滤干后浸蘸200～600mg/L的GGR，立即扦插到扦插基质上，再浇足定根水，生长期间保持充足的水肥供应，长成生根苗，所述的扦插基质按质量份由黄心土2～6份和草木灰1～2份均匀混合而成。本发明是在试管外生根，打破了传统的组培瓶内诱导根系的方式，把生根与驯化有机结合，实现了油茶组培苗在瓶外直接生根，具有生根时间短、根系发育良好、吸收功能、移栽成活高优点。
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公开(公告)号：CN117256619A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311199069.7
申请日：2023-09-18
Applicant: 江西省林业科学院
Abstract: 本发明公开了一种陈山红心杉心材变色的诱导液及诱导方法，属于陈山红心杉种植技术领域，诱导液的主要活性成分为乙烯利；本发明以具有5～10年树龄的陈山红心杉作为诱导对象，以剂量50～150mL、浓度0.2～2.0％的乙烯利作为诱导液，处理时机优选为5～10月份中的晴天，更优选为7～9月份中的晴天，在陈山红心杉树干两侧距离地面100cm至150cm之间的树干处倾斜钻孔，以输液法将诱导液注射输入孔洞中，然后进行封孔处理。本发明采用输液法注射诱导液，利用乙烯利诱导，红心比例更高，缩短了陈山红心杉心材变色时间，且本发明方法成本低、易操作、实用性强，适用于广大红心杉种植户开展人工促进红心杉心材变色。
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公开(公告)号：CN109576388A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201811393386.1
申请日：2018-11-21
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6806 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种杉木EST-SSR分子标记及开发方法，所开发的EST-SSR均为多态性标记，其编号分别为CLESTSSR08、CLESTSSR16、CLESTSSR22、CLESTSSR33、CLESTSSR76、CLESTSSR97、CLESTSSR193、CLESTSSR201、CLESTSSR 286。本发明开发的EST-SSR分子标记重复好，可靠性高，适用于杉木种质资源评价及其分子标记辅助育种等研究。
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公开(公告)号：CN117625678A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311581753.1
申请日：2023-11-24
Applicant: 江西省林业科学院
Abstract: 本发明提供了一种将植物VDE或PsbS基因作为报告基因结合叶绿素荧光参数NPQ分析启动子活性的检测方法；通过以PsbS和VDE基因中至少一种作为报告基因构建待测启动子载体，通过瞬时表达或遗传转化，并结合叶绿素荧光成像仪对叶绿素荧光参数NPQ进行测定，通过叶绿素荧光参数NPQ来分析待测启动子的活性；也可通过实时监测叶绿素荧光参数NPQ变化，分析待测启动子活性变化；本发明提供的方法操作简便、启动子活性强弱鉴别简单方便，可定量化检测启动子活性，同时能够分析启动子活性动态变化，缩短实验周期，降低实验成本，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112154915A
公开(公告)日：2021-01-01
申请号：CN202011077489.4
申请日：2020-10-10
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种利用乙酸铵调整红心杉组培增殖苗偏冠的方法，涉及植物组培技术领域，包括：取红心杉组培增殖苗截成茎段，将茎段置于改良增殖培养基中，于温室光照条件下培养诱导茎段增殖；其中，改良增殖培养基的组成包括：改良DCR和乙酸铵，改良DCR为去除硝酸铵成分的DCR培养基。本发明的有益效果是能够使红心杉组培苗偏冠率和偏冠程度明显降低，增殖系数明显提高，并且增殖苗形态正常，改善了红心杉组培生产过程中增殖苗的偏冠问题，为红心杉优质种苗工厂化生产提供技术支撑。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104365476A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201410376828.7
申请日：2014-08-01
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开一种高龙脑含量的龙脑樟组培繁育方法。本发明从龙脑樟天然变异中选育出龙脑含量达90％以上的龙脑樟个体，采集当年抽梢的半木质化茎段作为外植体，经消毒处理后，建立无菌系，再通过芽的初生诱导、增殖培养、生根培养等，形成再生植株。本发明筛选出了高龙脑含量的龙脑樟组培繁殖各个环节的适宜配方及培养条件，成功的获得了高龙脑含量的龙脑樟再生植株。因此本发明有效的解决了龙脑含量90％以上的龙脑樟组培繁育中出现褐化和死苗的技术难题，将为优良龙脑樟原料林基地的建设提供种苗保障。
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公开(公告)号：CN112154915B
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202011077489.4
申请日：2020-10-10
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种利用乙酸铵调整红心杉组培增殖苗偏冠的方法，涉及植物组培技术领域，包括：取红心杉组培增殖苗截成茎段，将茎段置于改良增殖培养基中，于温室光照条件下培养诱导茎段增殖；其中，改良增殖培养基的组成包括：改良DCR和乙酸铵，改良DCR为去除硝酸铵成分的DCR培养基。本发明的有益效果是能够使红心杉组培苗偏冠率和偏冠程度明显降低，增殖系数明显提高，并且增殖苗形态正常，改善了红心杉组培生产过程中增殖苗的偏冠问题，为红心杉优质种苗工厂化生产提供技术支撑。
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公开(公告)号：CN109576388B
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN201811393386.1
申请日：2018-11-21
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6806 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种杉木EST‑SSR分子标记组合，所开发的EST‑SSR均为多态性标记，其编号分别为CLESTSSR08、CLESTSSR16、CLESTSSR22、CLESTSSR33、CLESTSSR76、CLESTSSR97、CLESTSSR193、CLESTSSR201、CLESTSSR 286。本发明开发的EST‑SSR分子标记重复好，可靠性高，适用于杉木种质资源评价及其分子标记辅助育种等研究。
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公开(公告)号：CN104365476B
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201410376828.7
申请日：2014-08-01
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开一种高龙脑含量的龙脑樟组培繁育方法。本发明从龙脑樟天然变异中选育出龙脑含量达90％以上的龙脑樟个体，采集当年抽梢的半木质化茎段作为外植体，经消毒处理后，建立无菌系，再通过芽的初生诱导、增殖培养、生根培养等，形成再生植株。本发明筛选出了高龙脑含量的龙脑樟组培繁殖各个环节的适宜配方及培养条件，成功的获得了高龙脑含量的龙脑樟再生植株。因此本发明有效的解决了龙脑含量90％以上的龙脑樟组培繁育中出现褐化和死苗的技术难题，将为优良龙脑樟原料林基地的建设提供种苗保障。
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公开(公告)号：CN104276947A
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201410482083.2
申请日：2014-09-19
Applicant: 江西省林业科学院
CPC classification number: C07C67/08 , C07B2200/07 , C07C2603/56 , C07C69/14
Abstract: 本发明公开了一种利用天然右旋龙脑制备右旋乙酸龙脑酯的方法。它是以天然右旋龙脑和醋酸酐为原料，将醋酸酐与天然右旋龙脑按物质的量之比1～2:1投料至反应溶剂石油醚中，天然右旋龙脑与石油醚的料液比为1：10～15g/ml，反应溶剂中含有P2O5或P2O5-H3PO4作为催化剂，催化剂的用量为天然龙脑质量的5％～10％，反应温度为55℃～75℃，常压条件下酯化反应4h～10h，纯化后即获得右旋乙酸龙脑酯。利用本发明的方法可以获得相对百分含量不低于97％的右旋乙酸龙脑酯。同时，反应结束后，可回收利用反应体系残余的溶剂、醋酸和醋酸酐的混合溶液。本发明的直接效果是：所获得的合成产物中右旋乙酸龙脑酯纯度高，原料转化率高、化学反应得率高，反应选择性高。
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