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公开(公告)号：CN112154915B
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202011077489.4
申请日：2020-10-10
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种利用乙酸铵调整红心杉组培增殖苗偏冠的方法，涉及植物组培技术领域，包括：取红心杉组培增殖苗截成茎段，将茎段置于改良增殖培养基中，于温室光照条件下培养诱导茎段增殖；其中，改良增殖培养基的组成包括：改良DCR和乙酸铵，改良DCR为去除硝酸铵成分的DCR培养基。本发明的有益效果是能够使红心杉组培苗偏冠率和偏冠程度明显降低，增殖系数明显提高，并且增殖苗形态正常，改善了红心杉组培生产过程中增殖苗的偏冠问题，为红心杉优质种苗工厂化生产提供技术支撑。
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公开(公告)号：CN109576388B
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN201811393386.1
申请日：2018-11-21
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6806 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种杉木EST‑SSR分子标记组合，所开发的EST‑SSR均为多态性标记，其编号分别为CLESTSSR08、CLESTSSR16、CLESTSSR22、CLESTSSR33、CLESTSSR76、CLESTSSR97、CLESTSSR193、CLESTSSR201、CLESTSSR 286。本发明开发的EST‑SSR分子标记重复好，可靠性高，适用于杉木种质资源评价及其分子标记辅助育种等研究。
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公开(公告)号：CN112154915A
公开(公告)日：2021-01-01
申请号：CN202011077489.4
申请日：2020-10-10
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种利用乙酸铵调整红心杉组培增殖苗偏冠的方法，涉及植物组培技术领域，包括：取红心杉组培增殖苗截成茎段，将茎段置于改良增殖培养基中，于温室光照条件下培养诱导茎段增殖；其中，改良增殖培养基的组成包括：改良DCR和乙酸铵，改良DCR为去除硝酸铵成分的DCR培养基。本发明的有益效果是能够使红心杉组培苗偏冠率和偏冠程度明显降低，增殖系数明显提高，并且增殖苗形态正常，改善了红心杉组培生产过程中增殖苗的偏冠问题，为红心杉优质种苗工厂化生产提供技术支撑。
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公开(公告)号：CN110012835A
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201910296957.8
申请日：2019-04-12
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种湿地松胚性愈伤组织诱导与增殖的方法，包括以下步骤：(1)胚性愈伤组织的诱导培养：将未成熟的湿地松种胚置于胚性愈伤组织诱导培养基(以DCR培养基为基础培养基，并添加蔗糖30g/L、卡拉胶7g/L、2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)1.0mg/L-2.0mg/L、N6-呋喃甲基腺嘌呤(KT)1.0mg/L-2.5mg/L、L-谷氨酰胺300mg/L、水解酪蛋白250mg/L-500mg/L、肌醇1g/L、2-(N-吗啉)乙磺酸一水物250mg/L)上进行诱导培养，获得初代胚性愈伤组织。(2)胚性愈伤组织增殖：将步骤(1)获得的胚性愈伤组织转移到增殖培养基(以DCR培养基为基础培养基，并添加麦芽糖30g/L、卡拉胶7g/L、2,4-D0.5mg/L-1.0mg/L、6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)0.5mg/L-1.0mg/L、L-谷氨酰胺300mg/L、水解酪蛋白250mg/L-500mg/L)中进行增殖培养，获得增殖胚性愈伤组织。
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公开(公告)号：CN108823121A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201810565015.0
申请日：2018-06-04
Applicant: 江西省林业科学院
Abstract: 本发明公开了一种促进樟树幼苗生长的微生物复合菌剂和使用方法。将胶质芽胞杆(Bacillus mucilaginosus Krassilnikov)、固氮红螺菌(Rhodobacter azotoformans)、荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens Migula)和巨大芽孢菌(Bacillus megatherium)菌液混合形成混合菌液，以稻壳炭作为菌液吸附剂，然后将混合菌液接种至稻壳炭上，搅拌均匀，喷雾干燥，得到能促进樟树幼苗生长的微生物复合菌剂。将本发明的促进樟树幼苗生长的微生物复合菌剂，在4-6月樟树芽苗移栽两周后，在樟树幼苗根部按5-20g的用量均匀撒施用微生物复合菌剂，用土覆盖，总共1-3次，可以促进樟树幼苗的生长。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111280057B
公开(公告)日：2021-01-19
申请号：CN202010205605.X
申请日：2020-03-20
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种诱导火炬松胚性愈伤组织的方法及其专用培养基，属于植物组织培养技术领域。该方法将未成熟的火炬松种子置于诱导培养基上进行诱导培养，获得生长迅速、活力旺盛的胚性细胞系，其中，诱导培养基以DCR培养基为基础培养基，添加有2，4‑D、6‑BA、NAA、ABA、油菜素内酯、L‑谷氨酰胺、水解酪蛋白、肌醇、2‑(N‑吗啉)乙磺酸一水物。本发明建立了一套稳定、高效的火炬松胚性愈伤组织的诱导方法，提高了胚性愈伤组织的产量和质量，且胚性愈伤组织继代增殖正常，保持了良好的胚性，为进一步开展体胚育苗、遗传转化、种质创新等研究提供了重要的技术支撑。
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公开(公告)号：CN111280057A
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN202010205605.X
申请日：2020-03-20
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种诱导火炬松胚性愈伤组织的方法及其专用培养基，属于植物组织培养技术领域。该方法将未成熟的火炬松种子置于诱导培养基上进行诱导培养，获得生长迅速、活力旺盛的胚性细胞系，其中，诱导培养基以DCR培养基为基础培养基，添加有2，4-D、6-BA、NAA、ABA、油菜素内酯、L-谷氨酰胺、水解酪蛋白、肌醇、2-(N-吗啉)乙磺酸一水物。本发明建立了一套稳定、高效的火炬松胚性愈伤组织的诱导方法，提高了胚性愈伤组织的产量和质量，且胚性愈伤组织继代增殖正常，保持了良好的胚性，为进一步开展体胚育苗、遗传转化、种质创新等研究提供了重要的技术支撑。
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公开(公告)号：CN104094747A
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201410288663.8
申请日：2014-06-24
Applicant: 江西省林业科学院
Abstract: 本发明公开了一种油茶组培苗瓶外生根方法。它是选取4～5片叶、顶叶展开微红发亮、茎杆绿色、苗高2～4cm的油茶继代增殖得到的微枝接种到根原基诱导培养基上培养，直至基部产生白色根原基，所述的根原基诱导培养基每升含有NAA3.0～5.0mg，其余为1/2HB培养基；取出基部长有白色根原基的微枝，洗去其无根苗基部的培养基，滤干后浸蘸200～600mg/L的GGR，立即扦插到扦插基质上，再浇足定根水，生长期间保持充足的水肥供应，长成生根苗，所述的扦插基质按质量份由黄心土2～6份和草木灰1～2份均匀混合而成。本发明是在试管外生根，打破了传统的组培瓶内诱导根系的方式，把生根与驯化有机结合，实现了油茶组培苗在瓶外直接生根，具有生根时间短、根系发育良好、吸收功能、移栽成活高优点。
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公开(公告)号：CN119032852A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411278575.X
申请日：2024-09-12
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种红花油茶茎段离体快繁方法，涉及离体快繁技术领域，本发明使用优良红花油茶，4月中旬‑5月初采集当年生半木质化茎段为外植体，建立离体高效繁育体系。本发明发现以Hyponex作为红花油茶离体培养的基本培养基，附加生长调节剂6‑BA、IBA，能快速获得丛生芽，经多次继代，单芽基部诱导的愈伤组织能分化形成簇生不定芽丛，周期培养后发育成无根植株，无根植株经生根预处理后浸蘸生根剂栽培到育苗袋中产生根系，获得完整再生植株的育苗方法，此方法是一种高效、稳定的快繁技术且可在育苗生产上应用。
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公开(公告)号：CN117694246A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202410055458.0
申请日：2024-01-15
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及植物组织培养技术领域，具体涉及一种锐尖山香圆优良无性系的组培快繁方法与应用。锐尖山香圆优良无性系的组培快繁方法，包括以下步骤：将锐尖山香圆优良的单芽茎段作为外植体消毒后，置于初代培养基进行诱导培养，诱导分化出不定芽；将不定芽置于继代培养基中进行增殖培养，得到继代苗；将继代苗置于生根培养基中进行生根培养，得到生根苗；将所述生根苗移栽到基质中，控制湿度和光照进行炼苗。本发明锐尖山香圆优良无性系的组织培养育苗方法具有诱导率高、增殖倍数高及生根率高的优点，可以在短时间内得到更多的锐尖山香圆优质种苗，可满足大规模商业生产的需求。
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