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公开(公告)号：CN119684089A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202411638069.7
申请日：2024-11-16
Applicant: 江西省林业科学院
Abstract: 本发明提供了一种天然龙脑精制方法，涉及龙脑制备技术领域。本发明提供的方法包括：将龙脑原料在300‑600W微波功率、300‑400W超声功率、60‑80℃的无水乙醇中提取20‑30min后离心得提取液；重复进行5‑8次后合并提取液蒸干制得粗提物；将粗提物溶解在50‑70vol.％含水乙醇内制得粗提溶液，将氧化钙加入粗提溶液内搅拌反应后静置沉淀后分离上清液；蒸干上清液得精提物后，重复2‑3次制得精提液；蒸干精提液后使用80‑90℃的热水冲洗2‑5次后获得纯化天然龙脑。本发明通过预先采用无水乙醇进行提取能够获得醇溶性与水溶性物质，再通过去除水溶性物质，无需复杂的机械设备和昂贵的溶剂，获得天然右旋龙脑含量大于或等于94％、樟脑含量小于或等于5％的天然龙脑提纯物。
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公开(公告)号：CN117820261A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202311829308.2
申请日：2023-12-27
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: C07D307/33 , B01J21/06 , B01J23/50 , B01J23/52 , B01J23/46 , B01J23/42 , B01J23/44 , B01J23/72 , B01J23/75 , B01J23/755 , B01J35/39
Abstract: 本发明提供了一种利用光催化制备γ‑戊内酯的方法；在常温常压环境中使用负载金属的TiO2为光催化剂，氧化剂为空气；其反应过程为：将四氢‑5‑甲基‑2‑呋喃甲醇、溶剂和催化剂混合放入光催化反应器中，在空气中，365nm LED灯下室温辐照10min‑10h，生成氧化产物γ‑戊内酯；本发明提供的方法可以在温和条件下，实现四氢‑5‑甲基‑2‑呋喃甲醇的高效转化，γ‑戊内酯的产率最高达90％；本发明提供的催化剂易分离且可重复循环使用，使用空气为氧化剂，反应操作简单、成本低；本发明所用原料四氢‑5‑甲基‑2‑呋喃甲醇能够以生物质为原料经由5‑甲基糠醛加氢获取，不依赖于化石资源。
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公开(公告)号：CN114773277B
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202210584230.1
申请日：2022-05-27
IPC: C07D239/90 , A61P17/00 , A61K31/517 , A23B7/154
Abstract: 本发明公开了柠檬醛含氮衍生物及其制备方法和应用。该柠檬醛衍生物具有如式(I)所示的结构，该衍生物由柠檬醛为底物合成得到，其抗酪氨酸酶活性IC50为105±2μM，能够满足制备抗酪氨酸酶组合物的需求。
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公开(公告)号：CN108823327B
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN201810474571.7
申请日：2018-05-17
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6806 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了樟树全基因组SSR分子标记及其制备方法和应用。本发明开发的樟树微卫星分子标记，可应用于古樟树的群体遗传多样性检测和亲缘关系分析，为樟科植物提供了新一批的微卫星分子标记，也为樟科植物的群体遗传分化与结构、群体的遗传多样性水平、群体间的基因流及交配系统、物种演化、分子辅助育种等研究提供了新的工具。
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公开(公告)号：CN110227071B
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910716008.0
申请日：2019-08-05
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: A61K31/015 , A61K31/22 , A61K31/618 , A61K31/045 , A61P17/00 , A61P31/10 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了一种复方龙脑抗菌剂，属于医药制剂技术领域。一种复方龙脑抗菌剂，按质量百分比计算，包括如下组分及配比：乙酸龙脑酯85‑90%、柠檬烯2.5‑5%、龙脑5‑10%、水杨酸甲酯1‑1.5%。本发明提供的抗菌剂，抑菌和杀菌效果显著，能够用于抑制和杀灭金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、大肠杆菌，具有抗菌广谱性，适用性广。本发明的抗菌剂可以治疗多种真菌或细菌等引起的感染性皮肤病，缓解伤口感染，且对皮肤无毒性、无刺激性，安全有效。
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公开(公告)号：CN110227071A
公开(公告)日：2019-09-13
申请号：CN201910716008.0
申请日：2019-08-05
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: A61K31/015 , A61K31/22 , A61K31/618 , A61K31/045 , A61P17/00 , A61P31/10 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了一种复方龙脑抗菌剂，属于医药制剂技术领域。一种复方龙脑抗菌剂，按质量百分比计算，包括如下组分及配比：乙酸龙脑酯85-90%、柠檬烯2.5-5%、龙脑5-10%、水杨酸甲酯1-1.5%。本发明提供的抗菌剂，抑菌和杀菌效果显著，能够用于抑制和杀灭金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、大肠杆菌，具有抗菌广谱性，适用性广。本发明的抗菌剂可以治疗多种真菌或细菌等引起的感染性皮肤病，缓解伤口感染，且对皮肤无毒性、无刺激性，安全有效。
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公开(公告)号：CN119798024A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510303368.3
申请日：2025-03-14
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: C07C1/207 , C07C11/02 , C07C11/10 , C07C11/107 , B01J29/76 , B01J23/755 , B01J29/46 , B01J37/02 , B01J37/08 , B01J37/18 , B01J37/14
Abstract: 本发明提供了一种甘油三酯类化合物制备α‑烯烃的方法，涉及有机合成技术领域。本发明提供的方法通过在溶剂环境、含氢气氛、50℃‑300℃中，甘油三酯类化合物Ⅰ在NiCu双金属催化剂的催化下反应生成α‑烯烃Ⅱ‑1、α‑烯烃Ⅱ‑2、α‑烯烃Ⅱ‑3。本发明提供的方法采用甘油三酯类化合物作为反应底物，能够高效合成α‑烯烃类化合物，且反应绿色高效、原子利用率高、无污染。
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公开(公告)号：CN117843526A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202311835654.1
申请日：2023-12-28
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: C07C251/78 , C07C249/16 , A61K31/165 , A61P35/02 , A01N37/28 , A01P3/00
Abstract: 本发明属于化药合成领域，具体涉及酰腙类化合物及其制备方法和在油茶炭疽病、软腐病中的应用。该酰腙类化合物结构如式I所示，由香茅醛和4‑叔丁基苯甲酰肼经过一步反应直接制备制得。本发明提供了一种酰腙类化合物，其针对白血病的IC50可达到6.1μM，为白血病的药物研发提供了一种新的解决方案。其用于油茶炭疽病菌株抑制实验中的EC50(mg/L)可达到3.55，用于油茶软腐病菌株抑制实验中的EC50(mg/L)可达到3.26，为控制油茶炭疽病和软腐病提供一种新的解决办法。同时，本发明提出了一种香茅醛和甲酰肼经过一步反应的合成方法，具有产率高、原材料转化率高、选择性高等优点。#imgabs0#式I。
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公开(公告)号：CN117736062A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311748832.7
申请日：2023-12-19
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: C07C1/22 , C07C15/06 , C07C15/02 , C07C15/073 , C07C15/08 , C07C15/16 , C07C15/24 , C07C11/12 , C07C15/46 , C07C41/18 , C07C43/205 , C07C17/35 , C07C25/02 , C07C67/327 , C07C69/76 , C07C51/377 , C07C53/122 , C07D307/36 , C07B31/00
Abstract: 本发明提供了一种碘介导的醇还原方法，涉及有机化学领域；本发明提供的方法以H2为还原剂，氢碘酸(HI)为催化剂，催化醇脱氧还原；其反应过程如下：将醇、HI和溶剂混合放入间歇式反应釜中，向反应釜中通入H2，加热至100‑300℃反应1‑24h，发生还原反应生成烷烃；该方法简单环保，副产物为H2O，无金属催化；并且利用苄醇、芳樟醇、烯丙基醇及三者衍生物作为底物。
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