-
公开(公告)号:CN103025716A
公开(公告)日:2013-04-03
申请号:CN201180031899.8
申请日:2011-04-26
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D231/54 , C07D263/56 , C07D263/58 , C07D307/81 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D487/08 , C07D498/04 , A61K31/416 , A61K31/496 , A61K31/4355 , A61K31/4365 , A61P3/00 , A61P9/00
CPC classification number: C07D413/14 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/439 , A61K31/4439 , A61K31/444 , C07D231/54 , C07D263/56 , C07D263/58 , C07D307/81 , C07D401/02 , C07D401/14 , C07D403/02 , C07D405/02 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D487/08 , C07D491/048 , C07D498/04
Abstract: 本发明提供具有ACC抑制作用的化合物,其作为肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、心衰、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉减少症、癌症等的预防剂或治疗剂,且具有优异的效力。本发明涉及式(I)所示的化合物,其中,各符号为如说明书中所定义。
-
公开(公告)号:CN101565423A
公开(公告)日:2009-10-28
申请号:CN200910141066.1
申请日:2005-05-13
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D495/04 , C07B53/00 , A61K31/4365 , A61P29/00 , A61P19/02
Abstract: 本发明涉及噻吩并吡啶衍生物、其制备方法以及其用途。式(I)表示的化合物或其盐:其中R为氢原子或者C1-4烷基,并且X为CH2、O或者S。本发明提供的新颖的噻吩并吡啶衍生物具有抗炎作用、骨吸收抑制作用、免疫细胞因子产生抑制作用等,并且可以用作药剂如预防或者治疗关节炎如类风湿性关节炎等等的药剂。
-
公开(公告)号:CN1107363A
公开(公告)日:1995-08-30
申请号:CN94101373.1
申请日:1994-02-18
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: A61K38/04 , A61K31/16 , A61K31/405 , C07K5/04
CPC classification number: C07D209/16 , A61K38/00 , C07C233/18 , C07C233/22 , C07C233/31 , C07C271/16 , C07C271/18 , C07C271/22 , C07C311/19 , C07K5/06034 , Y02P20/55
Abstract: 本发明提供了含有通式(I)之化合物的组织蛋白酶L抑制剂或其盐,其中R1,R2,R3,R4,m和n的定义见说明书。化合物(1)可用作骨质疏松症的预防/治疗剂。
-
公开(公告)号:CN111989331B
公开(公告)日:2024-04-12
申请号:CN201980026897.6
申请日:2019-04-01
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D495/04
Abstract: 本发明提供了用于合成2‑[(2S)‑1‑氮杂双环[2.2.2]辛‑2‑基]‑6‑(3‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑基)噻吩并[3,2‑d]嘧啶‑4(3H)‑酮或其盐、水合物或互变异构体或其任何组合的方法和合成中间体,所述2‑[(2S)‑1‑氮杂双环[2.2.2]辛‑2‑基]‑6‑(3‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑基)噻吩并[3,2‑d]嘧啶‑4(3H)‑酮或其盐、水合物或互变异构体或其任何组合为Cdc7激酶抑制剂,可用于治疗细胞增殖的病症,特别是癌症以及与Cdc7活性相关的其它病症。
-
公开(公告)号:CN104254525A
公开(公告)日:2014-12-31
申请号:CN201380021676.2
申请日:2013-02-22
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D333/60 , C07D407/14 , C07D417/12 , C07D495/04 , C07D307/82 , A61K31/381 , A61K31/343 , A61K31/4355 , A61K31/4365 , A61P3/04
CPC classification number: C07D333/60 , C07D307/79 , C07D307/80 , C07D307/81 , C07D307/84 , C07D333/54 , C07D333/64 , C07D333/70 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D495/04
Abstract: 本发明提供了具有GOAT抑制活性的化合物,其可用于预防或治疗肥胖症等等,并且具有优良的效果。本发明是式(I)所代表的化合物或其盐,其中每个符号如说明书所定义。
-
公开(公告)号:CN103025716B
公开(公告)日:2014-12-24
申请号:CN201180031899.8
申请日:2011-04-26
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D231/54 , C07D263/56 , C07D263/58 , C07D307/81 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D487/08 , C07D498/04 , A61K31/416 , A61K31/496 , A61K31/4355 , A61K31/4365 , A61P3/00 , A61P9/00
CPC classification number: C07D413/14 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/439 , A61K31/4439 , A61K31/444 , C07D231/54 , C07D263/56 , C07D263/58 , C07D307/81 , C07D401/02 , C07D401/14 , C07D403/02 , C07D405/02 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D487/08 , C07D491/048 , C07D498/04
Abstract: 本发明提供具有ACC抑制作用的化合物,其作为肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、心衰、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉减少症、癌症等的预防剂或治疗剂,且具有优异的效力。本发明涉及式(I)所示的化合物,其中,各符号为如说明书中所定义。
-
公开(公告)号:CN103998432A
公开(公告)日:2014-08-20
申请号:CN201280062633.4
申请日:2012-10-23
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D231/56 , A61K31/343 , A61K31/416 , A61K31/4184 , A61K31/422 , A61K31/423 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P43/00 , C07D235/12 , C07D263/56 , C07D307/80 , C07D413/04 , C07D498/04
CPC classification number: C07D231/56 , A61K31/343 , A61K31/416 , A61K31/4184 , A61K31/422 , A61K31/423 , A61K31/437 , A61K31/4439 , C07D235/18 , C07D263/57 , C07D307/80 , C07D413/04 , C07D498/04 , C07D513/04
Abstract: 本发明提供由式(I)表示的化合物或其盐,其中每个符号如说明书所定义。
-
公开(公告)号:CN101616913B
公开(公告)日:2013-01-23
申请号:CN200780032022.4
申请日:2007-06-26
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D409/12 , A61P3/10 , A61K31/192
CPC classification number: C07D409/12 , C07D307/80
Abstract: 本发明提供式(I)表示的化合物或其盐,其中各个符号如说明书中所定义。所述化合物或其盐或其前药具有GPR40受体功能调节作用,并且作为胰岛素促分泌素或预防或治疗糖尿病等的药物是有用的。
-
公开(公告)号:CN101573357B
公开(公告)日:2013-01-23
申请号:CN200780047066.4
申请日:2007-10-18
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D417/14 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61P3/10
CPC classification number: C07D417/14
Abstract: 本发明的目的为提供葡糖激酶活化剂,其用作药物如用于预防或治疗糖尿病、肥胖症等的药物。本发明提供了葡糖激酶活化剂,其包含由式(I)表示的化合物或其盐或其前药,在式(I)中,R1为氢原子或卤素原子;R2为由下式表示的基团,其中各符号如说明书中所定义。
-
公开(公告)号:CN1771231B
公开(公告)日:2011-05-25
申请号:CN03823938.8
申请日:2003-08-21
Applicant: 武田药品工业株式会社
Inventor: 安间常雄 , 森亮 , 川瀬雅弘 , 木村宏之 , 吉田雅都 , 艾伯特·C·吉奥科斯 , 斯科特·A·普拉特 , 克里斯托弗·P·科雷特
IPC: C07D221/04 , C07D487/04 , C07D471/04 , A61K31/519 , A61K31/473 , A61K31/551 , A61K31/53
Abstract: 提供钙受体调节剂,包含式(I)化合物,其中环A是任选被取代的5-至7-元环;环B是任选被取代的5-至7-元杂环;X1是CR1、CR1R2、N或NR13;X2是N或NR3;Y是C、CR4或N;Z是CR5、CR5R6、N或NR7;Ar是任选被取代的环状基团;R是H、任选被取代的烃基等;是单键或双键;R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R13独立地是H、任选被取代的烃基;或者其盐或前体药物。也提供式(II)和(III)化合物,其中环A是任选被取代的5-至7-元环;Q是C、CR5或N;R8、R9、R10、R11和R12独立地是H、任选被取代的烃基等;或者其盐。也如上指定在式(II)和(III)中的X1、R3、R1、Y和X3。
-
-
-
-
-
-
-
-
-