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公开(公告)号：CN103784973B
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201410031570.7
申请日：2014-01-23
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开一种IRF9基因在动脉粥样硬化中的功能及应用，属于基因的功能与应用领域。本发明以LDLR-/-小鼠和IRF9-/-LDLR-/-小鼠为实验对象，通过高脂诱导获得动脉粥样硬化模型，进行了AS模型小鼠斑块面积测定和内含物分析，结果表明与LDLR-/-小鼠对比，IRF9-/-LDLR-/-小鼠的主动脉斑块面积显著增加。这提示一种IRF9基因在动脉粥样硬化疾病中的功能，主要体现在其具有抑制主动脉斑块形成的作用，特别是IRF9基因能够抑制动脉粥样硬化的作用。针对IRF9的上述功能，IRF9可用于制备治疗动脉粥样硬化疾病的药物。
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公开(公告)号：CN103784945B
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201410031627.3
申请日：2014-01-23
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开一种IRF3基因在支架及内膜剥脱术后再狭窄中的功能和应用，属于基因的功能与应用领域。本发明以IRF3基因敲除小鼠和野生型C57小鼠为实验对象，通过血管损伤模型进行了血管损伤模型小鼠内膜新生测定、血管壁细胞增殖水平的检测和平滑肌细胞表型的检测，结果表明IRF3基因敲除小鼠与野生型小鼠相比内膜新生及细胞增殖更明显。这提示一种IRF3基因在支架及内膜剥脱术后再狭窄中的功能，主要体现在IRF3基因具有抑制血管损伤引起的再狭窄的作用，特别是抑制支架及内膜剥脱术后再狭窄的作用。针对IRF3的上述功能，IRF3可用于制备治疗血管狭窄疾病的药物，特别是制备支架及内膜剥脱术后再狭窄的药物。
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公开(公告)号：CN104107430A
公开(公告)日：2014-10-22
申请号：CN201410377414.6
申请日：2014-08-01
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种IκB激酶ε的抑制剂SIKE在心肌肥厚中的功能和应用，属于基因的功能与应用领域。本发明确定了SIKE的表达与心肌肥厚之间的相互关系，以心脏特异性SIKE转基因小鼠和非转基因为实验对象，通过主动脉弓缩窄手术，模拟心肌肥厚疾病模型，结果表明SIKE基因过表达显著抑制了心肌肥厚及其纤维化，改善心功能。因此，SIKE基因可作为药物靶标，用于在筛选保护心脏功能和/或预防、缓解和/治疗心肌肥厚的药物；SIKE基因可作为基因治疗中的靶基因，用于在设计和制备在保护心脏功能和/或预防、缓解和/治疗心肌肥厚的药物和/或生物学试剂，为心肌肥厚的治疗提供了一条有效的新途径。
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公开(公告)号：CN104107429A
公开(公告)日：2014-10-22
申请号：CN201410377411.2
申请日：2014-08-01
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K45/00 , A61K48/00 , A61K39/395 , A61P9/04
Abstract: 本发明公开了一种SH2B衔接蛋白3（SH2B3）在治疗心肌肥厚中的功能及应用。本发明确定了SH2B3基因的表达与心肌肥厚之间的相互关系：心肌肥厚发生时SH2B3的表达明显上调；SH2B3基因缺陷抑制Akt信号通路的激活，抑制了心肌肥厚、纤维化，保护心功能；SH2B3基因过表达显著促进激活Akt信号通路，促进了心肌肥厚及其纤维化，恶化心功能。因此，SH2B3基因可作为药物靶标，用于筛选保护心脏功能和/或预防、缓解和/治疗心肌肥厚的药物；SH2B3基因可作为基因治疗中的靶基因，用于设计和制备保护心脏功能和/或预防、缓解和/治疗心肌肥厚的药物和/或生物学试剂，为心肌肥厚的治疗提供了一条有效的新途径。
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公开(公告)号：CN104107418A
公开(公告)日：2014-10-22
申请号：CN201410377412.7
申请日：2014-08-01
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种Carabin在治疗心肌肥厚中的功能及应用，属于基因的功能与应用领域。本发明以心脏特异性Carabin转基因小鼠和非转基因为实验对象，通过主动脉弓缩窄手术模拟心肌肥厚疾病模型研究Carabin基因的表达与心肌肥厚之间的关系，结果表明Carabin基因过表达显著抑制了心肌肥厚及其纤维化，改善心功能，即Carabin基因具有能够保护心脏功能和抑制心肌肥厚的作用。基于Carabin基因的作用，Carabin可用于制备保护心脏功能和/或预防、缓解和/或治疗心肌肥厚的药物，为心肌肥厚的治疗提供了一条有效的新途径。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104069511A
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201410326943.3
申请日：2014-07-08
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种核苷酸合成酶CAD基因在脂肪肝和Ⅱ型糖尿病中的功能和应用，属于基因的功能与应用领域。本发明通过高脂饮食诱导的模型研究CAD基因的功能，结果发现HFD组CAD基因敲除小鼠的体重、空腹血糖水平均高于对照组WT小鼠，腹腔注射葡萄糖耐量实验发现CAD基因敲除小鼠对葡萄糖的耐受能力明显减弱；从小鼠肝脏大体外观、肝脏重量、肝脏/体重比值以及脂质成分病理染色结果等均说明HFD组的CAD敲除小鼠脂肪肝病变明显严重，脂质蓄积显著增加，这些结果表明CAD基因敲除显著恶化脂肪肝、Ⅱ型糖尿病。针对CAD的上述作用，CAD可用于制备预防、缓解和/或治疗脂肪肝和/或Ⅱ型糖尿病的药物。
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公开(公告)号：CN104043108A
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201410321961.2
申请日：2014-07-08
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了锌指蛋白A20在治疗脂肪肝和Ⅱ型糖尿病中的功能和应用，属于基因的功能与应用领域。本发明通过高脂饮食诱导的模型研究A20基因的功能，结果发现HFD组A20基因敲除小鼠的体重、空腹血糖水平均高于对照组WT小鼠，腹腔注射葡萄糖耐量实验发现A20基因敲除小鼠对葡萄糖的耐受能力明显减弱；从小鼠肝脏大体外观、肝脏重量、肝脏/体重比值以及脂质成分病理染色结果等均说明HFD组的A20-KO小鼠脂肪肝病变明显严重，脂质蓄积显著增加，这些结果表明A20基因敲除显著恶化脂肪肝、Ⅱ型糖尿病。针对A20的上述作用，A20可用于制备预防、缓解和/或治疗脂肪肝和/或Ⅱ型糖尿病的药物。
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公开(公告)号：CN103784973A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201410031570.7
申请日：2014-01-23
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开一种IRF9基因在动脉粥样硬化中的功能及应用，属于基因的功能与应用领域。本发明以LDLR-/-小鼠和IRF9-/-LDLR-/-小鼠为实验对象，通过高脂诱导获得动脉粥样硬化模型，进行了AS模型小鼠斑块面积测定和内含物分析，结果表明与LDLR-/-小鼠对比，IRF9-/-LDLR-/-小鼠的主动脉斑块面积显著增加。这提示一种IRF9基因在动脉粥样硬化疾病中的功能，主要体现在其具有抑制主动脉斑块形成的作用，特别是IRF9基因能够抑制动脉粥样硬化的作用。针对IRF9的上述功能，IRF9可用于制备治疗动脉粥样硬化疾病的药物。
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公开(公告)号：CN103751804A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201410032539.5
申请日：2014-01-23
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开一种干扰素调节因子4（IRF4）基因在冠状动脉粥样硬化性心脏病中的应用，属于基因的功能与应用领域。本发明以IRF4基因敲除小鼠和心脏特异性IRF4转基因小鼠为实验对象，通过阻断小鼠心脏左冠状动脉前降支（LAD）造成心肌梗死模型，结果表明与a-MHC-Cre小鼠对比，IRF4基因敲除小鼠心肌梗死面积、心肌肥厚和纤维化的程度明显增加，而心脏特异性IRF4转基因小鼠的心功能明显改善。从而发现IRF4基因在冠状动脉粥样硬化性心脏病中的功能，主要体现在IRF4基因能够保护冠状动脉粥样硬化性心脏病的作用。针对IRF4的上述功能，提供IRF4在制备治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病药物中应用。
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公开(公告)号：CN100351647C
公开(公告)日：2007-11-28
申请号：CN200510020068.7
申请日：2005-12-19
Applicant: 武汉大学
IPC: G01S17/89
Abstract: 本发明涉及一种基于遥感影像和GIS数据的面状地物变化检测方法，包括：一、对GIS数据预处理；二、对遥感影像预处理；三、计算面状地物的Label点；四、预测GIS面状地物Label点对应的遥感影像同名点；五、定义一组由粗到细的相似特征量；六、根据相似特征量迭代提取影像上的同名面状地物；七、根据预先定义的相似特征量阈值判断地物是否发生变化，如果发生了变化，则标记该地物，否则计算该地物多边形的重心坐标作为控制点，返回第四步。本发明对感兴趣地物的GIS数据进行上述操作，可以检测出变化地物，对于没有变化的地物，可以获得控制点，利用这些控制点可以实现影像与GIS数据的自动配准。
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