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公开(公告)号：CN103751804B
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201410032539.5
申请日：2014-01-23
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开一种干扰素调节因子4（IRF4）基因在冠状动脉粥样硬化性心脏病中的应用，属于基因的功能与应用领域。本发明以IRF4基因敲除小鼠和心脏特异性IRF4转基因小鼠为实验对象，通过阻断小鼠心脏左冠状动脉前降支（LAD）造成心肌梗死模型，结果表明与a-MHC-Cre小鼠对比，IRF4基因敲除小鼠心肌梗死面积、心肌肥厚和纤维化的程度明显增加，而心脏特异性IRF4转基因小鼠的心功能明显改善。从而发现IRF4基因在冠状动脉粥样硬化性心脏病中的功能，主要体现在IRF4基因能够保护冠状动脉粥样硬化性心脏病的作用。针对IRF4的上述功能，提供IRF4在制备治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病药物中应用。
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公开(公告)号：CN103877576B
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201410143793.2
申请日：2014-04-10
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开一种Caspase激活及募集结合域3（Card3）基因在冠状动脉粥样硬化性心脏病中的功能和应用。本发明以Card3基因敲除小鼠和心脏特异性Card3转基因小鼠为对象，通过阻断小鼠心脏左冠状动脉前降支造成心肌梗死模型进行研究，结果表明与WT小鼠对比，Card3基因敲除小鼠心脏梗死比例、心肌肥厚和纤维化的程度明显被抑制，心功能明显好转；而Card3转基因小鼠与Card3基因敲除小鼠表型相反。表明Card3基因能够促进并加重冠状动脉粥样硬化性心脏病的发生发展，Card3可作为药物靶标筛选治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病的药物，Card3的抑制剂可用于制备治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病的药物。
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公开(公告)号：CN103893763B
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201410144058.3
申请日：2014-04-10
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K45/00 , A61K48/00 , A61K39/395 , A61P9/10 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开一种Vinexin-β基因在冠状动脉粥样硬化性心脏病中的应用，属于基因的功能与应用领域。本发明以Vinexin-β基因敲除小鼠和心脏特异性Vinexin-β转基因小鼠为实验对象，通过阻断小鼠心脏左冠状动脉前降支（LAD）造成心肌梗死模型，结果表明与WT对照小鼠对比，Vinexin-β基因敲除小鼠在MI术后心脏梗死比例、心肌肥厚和纤维化的程度明显被抑制，心功能明显好转；而心脏特异性Vinexin-β转基因小鼠的心脏梗死比例、心肌肥厚和纤维化的程度明显加重，心功能明显恶化。从而发现Vinexin-β基因能够促进并加重冠状动脉粥样硬化性心脏病的发生发展。因此，Vinexin-β可作为药物靶标筛选治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病的药物，Vinexin-β的抑制剂可用于制备治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病的药物。
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公开(公告)号：CN103784976B
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201410031619.9
申请日：2014-01-23
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K48/00 , A61K45/00 , A61K39/395 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开一种IRF9及其抑制剂在肝脏缺血疾病中的应用，属于基因的功能与应用领域。本发明以IRF9基因敲除小鼠和肝细胞特异性IRF9转基因小鼠为实验对象，通过肝缺血再灌注损伤模型，结果表明与野生型C57小鼠对比，IRF9基因敲除小鼠肝脏坏死明显被抑制，肝功能也明显好转，而肝细胞特异性IRF9转基因小鼠的肝脏坏死则明显增加，且肝功能明显恶化。因此IRF9基因具有恶化肝功能的作用，特别是IRF9基因能够恶化肝缺血疾病的作用。针对IRF9的上述功能，提供IRF9作为肝缺血疾病治疗的药物靶标在研制肝缺血疾病药物中应用。
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公开(公告)号：CN103784972B
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201410031556.7
申请日：2014-01-23
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K48/00 , A61K39/395 , A61P9/10 , C12Q1/68
Abstract: 本发明公开一种干扰素调节因子9（IRF9）在心肌缺血／再灌注损伤中的应用，属于基因的功能与应用领域。本发明以IRF9基因敲除小鼠为实验对象，通过结扎小鼠心脏左冠状动脉前降支（LAD）造成心肌缺血再灌注损伤模型，结果表明与WT小鼠对比，IRF9基因敲除小鼠心肌梗死面积明显减少，心功能明显改善。从而发现IRF9基因在冠状动脉粥样硬化性心脏病中的功能，主要体现在IRF9基因能够恶化冠状动脉粥样硬化性心脏病的作用。针对IRF9的上述功能，提供IRF9作为药物靶标在研制冠状动脉粥样硬化性心脏病药物中应用，及IRF9的抑制剂在制备治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病药物中应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103751804A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201410032539.5
申请日：2014-01-23
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开一种干扰素调节因子4（IRF4）基因在冠状动脉粥样硬化性心脏病中的应用，属于基因的功能与应用领域。本发明以IRF4基因敲除小鼠和心脏特异性IRF4转基因小鼠为实验对象，通过阻断小鼠心脏左冠状动脉前降支（LAD）造成心肌梗死模型，结果表明与a-MHC-Cre小鼠对比，IRF4基因敲除小鼠心肌梗死面积、心肌肥厚和纤维化的程度明显增加，而心脏特异性IRF4转基因小鼠的心功能明显改善。从而发现IRF4基因在冠状动脉粥样硬化性心脏病中的功能，主要体现在IRF4基因能够保护冠状动脉粥样硬化性心脏病的作用。针对IRF4的上述功能，提供IRF4在制备治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病药物中应用。
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公开(公告)号：CN103893763A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201410144058.3
申请日：2014-04-10
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K45/00 , A61K48/00 , A61K39/395 , A61P9/10 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开一种Vinexin-β基因在冠状动脉粥样硬化性心脏病中的应用，属于基因的功能与应用领域。本发明以Vinexin-β基因敲除小鼠和心脏特异性Vinexin-β转基因小鼠为实验对象，通过阻断小鼠心脏左冠状动脉前降支（LAD）造成心肌梗死模型，结果表明与WT对照小鼠对比，Vinexin-β基因敲除小鼠在MI术后心脏梗死比例、心肌肥厚和纤维化的程度明显被抑制，心功能明显好转；而心脏特异性Vinexin-β转基因小鼠的心脏梗死比例、心肌肥厚和纤维化的程度明显加重，心功能明显恶化。从而发现Vinexin-β基因能够促进并加重冠状动脉粥样硬化性心脏病的发生发展。因此，Vinexin-β可作为药物靶标筛选治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病的药物，Vinexin-β的抑制剂可用于制备治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病的药物。
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公开(公告)号：CN103877576A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201410143793.2
申请日：2014-04-10
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开一种Caspase激活及募集结合域3（Card3）基因在冠状动脉粥样硬化性心脏病中的功能和应用。本发明以Card3基因敲除小鼠和心脏特异性Card3转基因小鼠为对象，通过阻断小鼠心脏左冠状动脉前降支造成心肌梗死模型进行研究，结果表明与WT小鼠对比，Card3基因敲除小鼠心脏梗死比例、心肌肥厚和纤维化的程度明显被抑制，心功能明显好转；而Card3转基因小鼠与Card3基因敲除小鼠表型相反。表明Card3基因能够促进并加重冠状动脉粥样硬化性心脏病的发生发展，Card3可作为药物靶标筛选治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病的的药物，Card3的抑制剂可用于制备治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病的的药物。
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公开(公告)号：CN103784976A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201410031619.9
申请日：2014-01-23
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K48/00 , A61K45/00 , A61K39/395 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开一种IRF9及其抑制剂在肝脏缺血疾病中的应用，属于基因的功能与应用领域。本发明以IRF9基因敲除小鼠和肝细胞特异性IRF9转基因小鼠为实验对象，通过肝缺血再灌注损伤模型，结果表明与野生型C57小鼠对比，IRF9基因敲除小鼠肝脏坏死明显被抑制，肝功能也明显好转，而肝细胞特异性IRF9转基因小鼠的肝脏坏死则明显增加，且肝功能明显恶化。因此IRF9基因具有恶化肝功能的作用，特别是IRF9基因能够恶化肝缺血疾病的作用。针对IRF9的上述功能，提供IRF9作为肝缺血疾病治疗的药物靶标在研制肝缺血疾病药物中应用。
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公开(公告)号：CN103784972A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201410031556.7
申请日：2014-01-23
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K48/00 , A61K39/395 , A61P9/10 , C12Q1/68
Abstract: 本发明公开一种干扰素调节因子9（IRF9）在冠状动脉粥样硬化性心脏病中的应用，属于基因的功能与应用领域。本发明以IRF9基因敲除小鼠为实验对象，通过结扎小鼠心脏左冠状动脉前降支（LAD）造成心肌缺血再灌注损伤模型，结果表明与WT小鼠对比，IRF9基因敲除小鼠心肌梗死面积明显减少，心功能明显改善。从而发现IRF9基因在冠状动脉粥样硬化性心脏病中的功能，主要体现在IRF9基因能够恶化冠状动脉粥样硬化性心脏病的作用。针对IRF9的上述功能，提供IRF9作为药物靶标在研制冠状动脉粥样硬化性心脏病药物中应用，及IRF9的抑制剂在制备治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病药物中应用。
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