一种生物转化降解黄芪甲苷制备环黄芪醇的方法

    公开(公告)号:CN106011213A

    公开(公告)日:2016-10-12

    申请号:CN201610409748.6

    申请日:2016-06-03

    Applicant: 安徽大学

    Abstract: 本发明公开了一种生物转化降解黄芪甲苷制备环黄芪醇的方法,其特征在于:以黄芪甲苷为底物,通过菌种犁头霉Absidia sp.CGMCC 3.2834发酵,制得环黄芪醇。本发明以微生物发酵技术降解黄芪甲苷得到高纯度的环黄芪醇,工艺简单易行、成本低,最终环黄芪醇的转化率达到60%以上、纯度高达95%以上,转化专一性较高;整个工艺过程在常温、常压下进行,所要求的设备条件低,适用于大批量生产。

    一种植物与微生物多糖的纯物理制备方法

    公开(公告)号:CN102977220B

    公开(公告)日:2015-12-09

    申请号:CN201210471031.6

    申请日:2012-11-20

    Applicant: 安徽大学

    Abstract: 本发明公开了一种植物与微生物天然多糖的纯物理制备方法,具体过程如下:将样品烘干,粉碎,过60-80目筛;然后将所得粉末加水混匀,物料注入高压均质机,经过一定压力均质,离心取上清液;将所得上清液首先通过截留分子量大于植物或微生物活性多糖分子量2-5倍的超滤膜得透过液,透过液再经截留分子量为植物或微生物活性多糖分子量1/5-1/2的超滤膜分离得截留液,截留液浓缩,冷冻干燥,得样品活性多糖。本发明的突出特点是多糖提取率高,耗时短,脱蛋白效果优于传统sevage法,多糖提取过程中不使用任何有机试剂,生产成本降低,无污染。

    一种固定化辣根过氧化物酶载体及其制备、应用方法

    公开(公告)号:CN105039299A

    公开(公告)日:2015-11-11

    申请号:CN201510456274.6

    申请日:2015-07-27

    Applicant: 安徽大学

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及了一种固定化辣根过氧化物酶载体及其制备、应用方法,其中固定化辣根过氧化物酶载体是通过葡萄糖水热碳化制备得到的纳米碳球,然后将其进行氨基化修饰、戊二醛活化获得;将本发明的固定化辣根过氧化物酶载体与辣根过氧化物酶溶液混合振荡,离心,洗涤冻干,即获得固定化辣根过氧化物酶。本发明提供了一种绿色、经济、高效制备固定辣根过氧化物酶的方法,该方法所得的固定化辣根过氧化物酶成本低廉,操作简单,物理、化学性能稳定,尤其在极端环境条件下依然能够保持较高的催化活性。

    一种天然抗氧化剂金福菇多糖的制备方法

    公开(公告)号:CN102603908A

    公开(公告)日:2012-07-25

    申请号:CN201210014537.4

    申请日:2012-01-18

    Applicant: 安徽大学

    Abstract: 本发明公开了一种天然抗氧化剂金福菇多糖的制备方法,其包括以下步骤:将金福菇烘至恒重,粉碎,过筛;然后将所得粉末热水浸提,提取液旋转蒸发浓缩,离心取上清液;最后将所得上清液浓缩,醇沉,离心,取沉淀物,冷冻干燥,得金福菇粗多糖。提取获得的金福菇多糖是抗氧化活性较高的天然产物,对邻苯三酚自氧化体系产生的•O2-有明显的清除作用,特别是组分TL-3,当浓度为500μg/mL时,清除率可达到75.6%,仅比Vc低15.4个点,可作为天然无毒抗氧化剂,应用于食品、医药和化妆品等领域。

    一种同步浸提、分项制取丹皮中各活性成分的制备方法

    公开(公告)号:CN101390962B

    公开(公告)日:2011-06-22

    申请号:CN200810195489.7

    申请日:2008-10-15

    Abstract: 一种同步浸提、分项制取丹皮中各活性成分的制备方法,是丹皮生药于25~45℃水中浸泡至少4小时,分离得到固相药渣和液相水浸提液;固相加水室温浸泡后用水蒸气蒸馏法制取丹皮酚,液相水浸提液用截留分子量5kDa或10kDa或30kDa的超滤膜对浸提液于压力25~35psi和25~45℃条件下进行超滤分离,分别得到截留液和透过液,截留液用醇沉法制取丹皮多糖,透过液用大孔树脂吸附分离制取丹皮总苷。本方法从中药丹皮中综合提取得到丹皮酚、丹皮多糖和丹皮总苷,实现了对药材最大程度的利用,所得到的丹皮多糖纯度80~84%,丹皮总苷纯度71.8~82.3%,其中芍药苷含量为41.7~47.5%,丹皮酚经纯化后纯度达95~99%。

    一种同步浸提、分项制取丹皮中各活性成分的制备方法

    公开(公告)号:CN101390962A

    公开(公告)日:2009-03-25

    申请号:CN200810195489.7

    申请日:2008-10-15

    Abstract: 一种同步浸提、分项制取丹皮中各活性成分的制备方法,是丹皮生药于25~45℃水中浸泡至少4小时,分离得到固相药渣和液相水浸提液;固相加水室温浸泡后用水蒸气蒸馏法制取丹皮酚,液相水浸提液用截留分子量5kDa或10kDa或30kDa的超滤膜对浸提液于压力25~35psi和25~45℃条件下进行超滤分离,分别得到截留液和透过液,截留液用醇沉法制取丹皮多糖,透过液用大孔树脂吸附分离制取丹皮总苷。本方法从中药丹皮中综合提取得到丹皮酚、丹皮多糖和丹皮总苷,实现了对药材最大程度的利用,所得到的丹皮多糖纯度80~84%,丹皮总苷纯度71.8~82.3%,其中芍药苷含量为41.7~47.5%,丹皮酚经纯化后纯度达95~99%。

    一种食用植物油中残留DNA的提取方法

    公开(公告)号:CN101100479A

    公开(公告)日:2008-01-09

    申请号:CN200710025573.X

    申请日:2007-08-03

    Applicant: 安徽大学

    Inventor: 陈彦 王亚

    Abstract: 一种食用植物油中残留DNA的提取方法,首先用水乳化法将油脂中的DNA逐次转移并富集至无菌水中,然后加入含有CTAB、Tris、NaCl和EDTA的提取缓冲液于63~67℃水浴中保温30~60min得到水提取液,向水提取液中加入由酚、氯仿和异丙醇混合的纯化剂进行纯化,分去有机相、水相即为纯化液,最后将沉淀剂加入预冷的纯化液中搅拌后于-25~-18℃静置至DNA沉淀析出完全后分离,经洗涤、干燥得到目标产物。本方法用实验室常用试剂即可对大豆油、玉米油、菜籽油和棉籽油中DNA实现提取,仅一次提取就可得到高纯度的模板DNA,产物纯度超过专用试剂盒,在PCR之前无需对模板进行纯化。

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