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公开(公告)号:CN106824180A
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201710058302.8
申请日:2017-01-23
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种钛酸钠负载钯催化剂及其制备方法,其是将二氧化钛与氢氧化钠经碱热反应得到钛酸钠纳米带,洗涤干燥后直接进行高温煅烧,再通过还原钯源,即制得钛酸钠纳米带负载钯催化剂。本发明制得的催化剂颗粒分布均匀、粒径较小,可用于多种底物的选择性氧化,具有极高的催化活性、选择性和稳定性;且本发明的制备工艺简便经济、成本低,适合于工业规模的应用。
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公开(公告)号:CN106011213B
公开(公告)日:2019-11-08
申请号:CN201610409748.6
申请日:2016-06-03
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种生物转化降解黄芪甲苷制备环黄芪醇的方法,其特征在于:以黄芪甲苷为底物,通过菌种犁头霉Absidia sp.CGMCC 3.2834发酵,制得环黄芪醇。本发明以微生物发酵技术降解黄芪甲苷得到高纯度的环黄芪醇,工艺简单易行、成本低,最终环黄芪醇的转化率达到60%以上、纯度高达95%以上,转化专一性较高;整个工艺过程在常温、常压下进行,所要求的设备条件低,适用于大批量生产。
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公开(公告)号:CN108309825A
公开(公告)日:2018-07-24
申请号:CN201810391732.6
申请日:2018-04-27
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种兼具抑制黑色素生成的抗氧化剂及其制备方法和用途,其中所述抗氧化剂是从羊肚菌中分离获得的多糖组分FMP,分子量为4.5kDa,其单糖组成主要包括甘露糖、葡萄糖和半乳糖。本发明获得的多糖组分FMP具有良好的体外清除自由基能力,体内外实验均证实多糖FMP可以很好地抑制黑色素的生成及酪氨酸酶活性,且无明显毒副作用,对酪氨酸酶的抑制活性与曲酸相当,可作为天然高效抗氧化剂及黑色素生成抑制剂,在食品和化妆品等领域具有巨大的应用前景。
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公开(公告)号:CN106109487B
公开(公告)日:2018-12-28
申请号:CN201610573418.0
申请日:2016-07-20
Applicant: 安徽大学
IPC: A61K31/715 , A61K47/55 , A61P35/00 , A61P39/06 , C08B37/00
Abstract: 本发明公开了一种兼具抗肿瘤作用的新型抗氧化剂及其制备方法,其特征在于:该抗氧化剂为硫酸化修饰的金福菇多糖STL‑3,其是以金福菇多糖TL‑3为原料,利用三氧化硫‑吡啶法进行硫酸化修饰获得;该化合物分子量为8.12×103Da、硫酸根含量为13.60%、取代度为1.22,由鼠李糖、葡萄糖、半乳糖、葡萄糖醛酸、阿拉伯糖、甘露糖和半乳糖醛酸7种单糖组成。体外抗氧化实验表明STL‑3的清除能力(DPPH,·O2‑,·OH和还原力)已经超过了Vc;体外抗肿瘤实验显示STL‑3对HeLa细胞和MCF‑7有很强的抑制能力,且对HELF细胞无毒副作用;结果表明STL‑3将会在食品和医药保健等领域具有巨大的应用前景。
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公开(公告)号:CN108815180A
公开(公告)日:2018-11-16
申请号:CN201810499088.4
申请日:2018-05-23
Applicant: 安徽大学
IPC: A61K31/737 , A61P11/00 , C08B37/00 , A23L33/125
Abstract: 本发明公开了一种PM2.5致肺损伤拮抗剂及其制备方法,该拮抗剂由羊肚菌子实体多糖经硫酸化修饰获得,主要由甘露糖、葡萄糖和半乳糖组成,分子量为9.0kDa,硫酸根取代度为1.36。本发明获得的多糖组分SFMP-1对于PM2.5损伤的肺泡巨噬细胞具有很好的保护作用,且无明显毒副作用,显示出其具有良好的拮抗PM2.5损伤作用,在医药及保健品等领域具有巨大的应用前景。
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公开(公告)号:CN106109487A
公开(公告)日:2016-11-16
申请号:CN201610573418.0
申请日:2016-07-20
Applicant: 安徽大学
IPC: A61K31/715 , A61K47/48 , A61P35/00 , A61P39/06 , C08B37/00
CPC classification number: A61K31/715 , C08B37/006
Abstract: 本发明公开了一种兼具抗肿瘤作用的新型抗氧化剂及其制备方法,其特征在于:该抗氧化剂为硫酸化修饰的金福菇多糖STL‑3,其是以金福菇多糖TL‑3为原料,利用三氧化硫‑吡啶法进行硫酸化修饰获得;该化合物分子量为8.12×103Da、硫酸根含量为13.60%、取代度为1.22,由鼠李糖、葡萄糖、半乳糖、葡萄糖醛酸、阿拉伯糖、甘露糖和半乳糖醛酸7种单糖组成。体外抗氧化实验表明STL‑3的清除能力(DPPH,·O2‑,·OH和还原力)已经超过了Vc;体外抗肿瘤实验显示STL‑3对HeLa细胞和MCF‑7有很强的抑制能力,且对HELF细胞无毒副作用;结果表明STL‑3将会在食品和医药保健等领域具有巨大的应用前景。
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公开(公告)号:CN106011213A
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201610409748.6
申请日:2016-06-03
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种生物转化降解黄芪甲苷制备环黄芪醇的方法,其特征在于:以黄芪甲苷为底物,通过菌种犁头霉Absidia sp.CGMCC 3.2834发酵,制得环黄芪醇。本发明以微生物发酵技术降解黄芪甲苷得到高纯度的环黄芪醇,工艺简单易行、成本低,最终环黄芪醇的转化率达到60%以上、纯度高达95%以上,转化专一性较高;整个工艺过程在常温、常压下进行,所要求的设备条件低,适用于大批量生产。
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