公开(公告)号：CN103834695B

公开(公告)日：2016-06-08

申请号：CN201410085685.4

申请日：2012-05-07

Applicant: 安徽大学

Inventor： 肖亚中 ,  方泽民 ,  刘娟娟 ,  洪宇植 ,  房伟

IPC: C12P7/42 ,  C12N9/02 ,  C07C59/245 ,  C07C51/42 ,  C12R1/645

Abstract: 本发明属化合物分离纯化技术领域，涉及一种微生物来源的新型真菌漆酶高效诱导化合物的发酵制备、分离纯化工艺，及其在诱导真菌漆酶生产方面的应用。其特征在于包括下述步骤：通过真菌发酵制备含有活性化合物的发酵液，经过萃取获得的活性化合物粗提物依次经不同层析树脂吸附，以不同浓度甲醇-水作为洗脱剂纯化精制，最终获得纯化的活性化合物分子；获得的活性化合物在1～500μM浓度下可以高效诱导漆酶生产真菌分泌胞外漆酶。本发明具有以下优点：诱导化合物来源于真菌次级代谢产物；诱导化合物工作浓度低，有效工作浓度为1～500μM；诱导化合物具有高的真菌漆酶诱导活性。

公开(公告)号：CN103598998B

公开(公告)日：2016-04-06

申请号：CN201310596244.6

申请日：2013-11-21

Applicant: 安徽大学

Inventor： 肖亚中 ,  尹强 ,  方泽民 ,  房伟 ,  张学成 ,  袁璟

IPC: A61K8/66 ,  A61Q5/10

Abstract: 本发明涉及一种来源于海洋微生物的细菌漆酶Lac15以及使角蛋白纤维具体为人发染色的组合物，该组合物含有细菌漆酶Lac15、至少一种氧化染料、至少一种表面活性剂。本发明也涉及它们在角蛋白纤维具体如人发染色中的应用方法。本发明组合物可以在至少一种氧化染料存在下配成待用式制剂，达到染色更均匀、强度更好、色度也更好的效果，既不会造成严重降解，也不会造成角蛋白纤维脱色，且选择性小，能更好地耐受头发可能受到的各种刺激。

公开(公告)号：CN1958789B

公开(公告)日：2010-07-07

申请号：CN200610146143.9

申请日：2006-11-11

Applicant: 安徽大学

Inventor： 肖亚中 ,  洪宇植 ,  张赫 ,  袁璟 ,  房伟

IPC: C12N9/02 ,  C12N1/14 ,  C12R1/885

Abstract: 一种真菌共培养发酵生产漆酶的方法，将栓菌AH28-2(Trametes sp.AH28-2)的菌悬液接种在发酵培养基中于22～37℃培养1～4天，然后加入木霉ZH1(Trichoderma sp.ZH1)的菌悬液继续培养5～10天，最后分离得到漆酶制剂，酶活达6,000U/L(愈创木酚法)。培养基为液体培养基，主要含一定量的碳源、氮源、钾与钠的磷酸盐、铜与铁的硫酸盐、腺嘌呤和维生素B等。本方法中不用芳香化合物和重金属离子诱导，安全、环保，酶活高且活力稳定。

公开(公告)号：CN100497607C

公开(公告)日：2009-06-10

申请号：CN200610146145.8

申请日：2006-11-11

Applicant: 安徽大学

Inventor： 肖亚中 ,  孙芹英 ,  房伟 ,  洪宇植 ,  张敏 ,  葛宏华

IPC: C12N9/02 ,  C12N1/14 ,  C12R1/645

Abstract: 一种栓菌AH28-2固态发酵生产漆酶的方法，是将栓菌AH28-2菌株种液接种在经灭菌的固体培养基上于20～28℃条件下发酵培养20～30天。固体培养基由3～5份油料作物秸秆、1～3份粮食麸皮、1～2份花生壳粉和2～6倍质量的水组成，自然pH。发酵结束后加水浸提，经沉淀除杂、超滤浓缩和冻干得到块状漆酶，酶活在8000U/g(ABTS法)以上。

公开(公告)号：CN1935992A

公开(公告)日：2007-03-28

申请号：CN200610096638.5

申请日：2006-10-13

Applicant: 安徽大学

Inventor： 洪宇植 ,  肖亚中 ,  李妍妍 ,  王林 ,  房伟

IPC: C12N9/02 ,  C12N1/14

Abstract: 一种灵芝漆酶的清洁高效生产方法，以申请人自主选育的树舌灵芝ST为出发菌株，将其先接种在发酵培养基中制备种液，再将种液接种到同样的发酵培养基中于22～35℃培养3～8天，分离后得到漆酶制剂。发酵培养基由0.1～5％的玉米粉，1～7％的粮食麸皮、1～7％的花生饼粉和余量水组成。本方法生产的漆酶活力在9000U/L以上(愈创木酚法)，该产量处于漆酶液态发酵生产法的国际领先水平。培养基为农副产品，无毒、廉价、无污染。本方法工艺简单、周期短、产率高，适于工业化生产。

公开(公告)号：CN119709663A

公开(公告)日：2025-03-28

申请号：CN202510011486.7

申请日：2025-01-04

Applicant: 安徽大学

Inventor： 房伟 ,  汪晓海 ,  张学成 ,  肖亚中

IPC: C12N9/02 ,  C12N15/81 ,  C12N15/53 ,  C12N1/19 ,  A62D3/02 ,  C12R1/84 ,  A62D101/20

Abstract: 本发明公开了一种漆酶突变体LacF‑25及其表达菌株和应用。本发明以毛栓菌（Trametes hirsuta）AH28‑2漆酶为出发酶通过分子对接，分析位置结构，获得突变基因。含有突变基因的工程菌诱导表达后，获得氧化转化毒素能力提升的漆酶突变酶LacF‑25。突变体LacF‑25在pH 7，50℃条件下，对AFB1的氧化转化能力提升至出发酶的1.14倍。以ABTS为底物时，突变酶LacF‑25在35‑50℃条件下，稳定提升至出发酶的5‑9倍，该突变酶在氧化转化黄曲霉毒素中具有潜在应用价值。

公开(公告)号：CN119242617A

公开(公告)日：2025-01-03

申请号：CN202411731468.8

申请日：2024-11-29

Applicant: 安徽大学

Inventor： 张学成 ,  汪梓星 ,  房伟 ,  肖亚中

IPC: C12N9/28 ,  C12N15/56 ,  C12N1/21 ,  C12P19/14 ,  C12P19/02 ,  C13K1/06 ,  C12R1/125

Abstract: 本发明公开了一种生淀粉水解酶突变体及其表达菌株和应用。本发明以来自Pontibacillussp.ZY的α‑淀粉酶AmyZ1为出发酶，通过分子对接确定底物结合亚位点，对+1位点199位残基进行定点突变，获得葡萄糖产量更高的突变酶L199F。该突变酶用在工业制糖工艺时，以玉米生淀粉为底物，液化2h后的DE值可达35%，是出发酶的1.44倍；糖化18h后DE值即可达到99%，较出发酶提前5小时。因此，该突变酶在以玉米生淀粉为底物的制糖工业领域具有较高的潜在应用价值。

公开(公告)号：CN118048330A

公开(公告)日：2024-05-17

申请号：CN202410080453.3

申请日：2024-01-19

Applicant: 安徽大学

Inventor： 张学成 ,  曾旭诺 ,  房伟 ,  肖亚中

IPC: C12N9/02 ,  C12N15/81 ,  C12N1/19 ,  C12N15/53 ,  A62D3/02 ,  C12R1/84 ,  A62D101/28

Abstract: 本发明公开了一种漆酶突变体Lcc5‑I479T及其表达菌株和应用。本发明以灰盖鬼伞(Coprinopsis cinerea)的漆酶为出发酶通过分子对接，分析位置结构，获得突变基因。含有突变基因的工程菌诱导表达后，获得稳定性提升的漆酶突变酶Lcc5‑I479T。以ABTS为底物时，突变酶Lcc5‑I479T在35‑50℃条件下，稳定提升至出发酶的8‑20倍，该突变酶在氧化转化黄曲霉毒素中具有潜在应用价值。

公开(公告)号：CN117158525A

公开(公告)日：2023-12-05

申请号：CN202311169163.8

申请日：2023-09-12

Applicant: 安徽大学

Inventor： 肖亚中 ,  刘胜龙 ,  房伟 ,  张学成 ,  方泽民

IPC: A23L5/20

Abstract: 本发明公开了一种以玉米基乙醇发酵副产物萃取物作为漆酶氧化转化黄曲霉毒素B1的高效介体的应用，是以玉米基乙醇发酵副产物萃取物作为介体，漆酶在所述介体的存在下氧化转化黄曲霉毒素B1。本发明不仅克服了传统介体存在潜在毒性的二次污染，而且能够显著提高漆酶氧化转化黄曲霉毒素B1的效率，可被广泛用于食品和饲料真菌毒素脱毒领域。

公开(公告)号：CN116200435A

公开(公告)日：2023-06-02

申请号：CN202310181024.0

申请日：2023-02-24

Applicant: 安徽大学绿色产业创新研究院 ,  安徽省人人福食品有限公司

Inventor： 肖亚中 ,  郑朦胧 ,  张学成 ,  房伟 ,  方泽民 ,  许可

IPC: C12P17/06 ,  C12N9/42 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了一种以黄浆水制备异黄酮苷元的方法，采用有机溶剂逐步将黄浆水中异黄酮分离并加以回收利用。本发明包括以下步骤：S1将大豆黄浆水经萃取、离心得到异黄酮浸提液；S2在步骤S1得到的异黄酮浸提液经酶解、浓缩、萃取得到大豆异黄酮苷元溶液。本发明工艺流程简单，操作简便，成本低，易于实现工业化。