降解黄曲霉毒素B1和赭曲霉毒素A的藤黄单胞菌及其应用

    公开(公告)号:CN105255774A

    公开(公告)日:2016-01-20

    申请号:CN201510760193.5

    申请日:2015-11-09

    Abstract: 本发明提供降解黄曲霉毒素B1和赭曲霉毒素A的藤黄单胞菌及其应用。具体地,本发明提供一株双功能高效降解菌(Luteimonas sp.)CW574及其在降解低污染浓度黄曲霉毒素B1和赭曲霉毒素A中的应用。与现有的黄曲霉毒素降解菌相比,本发明的菌株CW574能够在低浓度毒素污染条件下达到极佳的降解效果。在液体发酵条件下,在含有黄曲霉毒素B1和赭曲霉毒素A终浓度20μg/L的发酵培养液中,48h菌株CW574对赭曲霉毒素A的降解率为90.1%;48h菌株CW574对黄曲霉毒素B1的降解率为85.5%。用菌株CW574处理毒素污染的饲料(终浓度20μg/kg),48h对OTA降解率为48.3%,AFB1降解率为52.1%。菌株CW574在食品及饲料生物脱毒应用方面具有实质性的应用价值和重大意义。

    一种基于SSR和KASP分子标记鉴定茶树杂交子代真实性的方法

    公开(公告)号:CN119082360A

    公开(公告)日:2024-12-06

    申请号:CN202411459939.4

    申请日:2024-10-18

    Abstract: 本发明公开了一种基于SSR和KASP分子标记鉴定茶树杂交子代真实性的方法,属于分子生物学和茶树育种技术领域。本发明利用SSR标记设计的引物组鉴定了两个茶树品种杂交子代的真实性,结合真实子代与父母本的重测序结果数据发明了一种降低送测样本数的方法,开发了用于茶树杂交子代鉴定的SNP分子标记,并筛选出了能够鉴别茶树杂交子代真伪的KASP引物组,采用本发明的引物组不仅可以实现两种茶树杂交子代真伪的鉴定,还能够排除花粉污染的杂交子代;本发明的鉴定方法可以代替利用毛细管电泳技术筛选特异SSR标记的鉴定方法,快速、准确、有效的实现茶树杂交子代的鉴定。为高效创制茶树种质的分子育种提供重要依据和支撑。

    茶树黄绿叶色基因分型的KASP标记及其应用

    公开(公告)号:CN118685556A

    公开(公告)日:2024-09-24

    申请号:CN202410932945.0

    申请日:2024-07-12

    Abstract: 本发明公开了一种茶树黄绿叶色基因分型的KASP标记,为KASP‑TGY08G0002006b和/或KASP‑TGY08G0002011b;所述KASP‑TGY08G0002006b包括SEQ ID NO.3~5所示的特异性引物;所述KASP‑TGY08G0002011b包括SEQ ID NO.6~8所示的特异性引物。所述茶树黄绿叶色基因分型的KASP标记在茶树黄绿叶色基因分型中的应用,在鉴别叶色黄化茶树中的应用,在辅助选育叶色黄化茶树中的应用。本发明还公开了一种茶树黄绿叶色基因分型的方法以及茶树叶色黄化性状相关基因功能性分子标记。本发明对茶树叶色黄化性状的改良具有重要的应用价值和意义。

    评价与筛选适制黄茶的茶树品种方法及系统

    公开(公告)号:CN118485332A

    公开(公告)日:2024-08-13

    申请号:CN202410597293.X

    申请日:2024-05-14

    Abstract: 本发明提供评价与筛选适制黄茶的茶树品种方法及系统,方法包括:通过实地调查和文献查阅等方法,初步遴选黄茶的评价指标并进行测定,然后根据研究内容,选择合适的咨询专家,而后利用德尔菲法将待解决的问题、需咨询项目的研究背景和目的等通过邮件等方式单独发送给专家进行咨询,将收回的意见进行整理得出综合意见后再反馈给专家,并再次征询意见,经过几轮征询、整理和修改而最终达成一致意见。最后运用层次分析法,将德尔菲法咨询结果确定的评价模型指标及各指标重要性,建立判断矩阵,通过AHP软件计算权重本发明解决了评价指标不统一、评价综合性较低的技术问题。

    合成香叶醇的茶树肉桂醇脱氢酶及其应用

    公开(公告)号:CN116162605A

    公开(公告)日:2023-05-26

    申请号:CN202210993004.9

    申请日:2022-08-18

    Abstract: 本发明涉及生物技术领域,具体公开一种合成香叶醇的茶树肉桂醇脱氢酶CsCAD14基因克隆及其应用。本发明克隆了来源于茶树的茶树肉桂醇脱氢酶CsCAD14基因,对其在大肠杆菌中原核表达并通过亲和层析纯化获得了重组蛋白,纯度和活性高,可应用于香叶醇生物合成基因工程。构建了以柠檬醛为底物,CsCAD14为催化剂的酶促反应体系,可在体外高效合成香叶醇。通过优化酶促反应条件,发现CsCAD14蛋白具有耐热、耐酸碱等特性,稳定性较强特点。通过CsCAD14在香叶醇合成的应用,简化了反应过程,减少了成本投入,提高了反应效率,对香叶醇的生物合成具有重要意义。

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