公开(公告)号：CN1234030A

公开(公告)日：1999-11-03

申请号：CN97198953.2

申请日：1997-08-22

Applicant: 日本化学医药株式会社 ,  宇部兴产株式会社

Inventor： 山本雅夫 ,  小林邦夫 ,  原田胜正 ,  西野繁荣 ,  佐佐木浩史

IPC: C07D337/14 ,  C07C233/11 ,  C07C255/41 ,  C07C229/42 ,  C07C205/56 ,  C07C323/62

CPC classification number: C07D337/14

Abstract: 提供一种从原料的可得性和易处理性以及收率等经济性考虑的综合观点来看,与先有技术相比,其实用性优异的扎托洛芬[2－(10,11－二氢－10－氧代二苯并[b,f]噻庚英－2－基)丙酸]的新型制备方法,其特征在于以2－(4－氨基－3－羧甲基苯基)丙酸或其盐为原料,例如使该原料重氮化后与苯硫酚反应生成2－(3－羧甲基－4－苯硫基苯基)丙酸或其盐,然后使该生成物进行闭环反应。此外,也提供可用于制备上述化合物的中间体化合物。

公开(公告)号：CN1041730C

公开(公告)日：1999-01-20

申请号：CN92111584.9

申请日：1992-09-09

Applicant: 三共株式会社 ,  宇部兴产株式会社

Inventor： 小池博之 ,  浅井史敏 ,  杉立收宽 ,  木村富美夫 ,  井上辉比古 ,  西野繁荣 ,  津崎康则

IPC: C07D495/04 ,  C07D493/04 ,  C07D471/04 ,  A61K31/44

CPC classification number: C07D471/04 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04

Abstract: 本发明公开了一种如下所示的式(I)化合物和其互变异构体和其盐的制备方法以及含有至少一种式(I)化合物或其互变异构体或其盐作为活性成分的药用组合物的制备方法，式中：R1，R2，R3，Y和n的定义如说明书中所述。本发明的化合物和组合物具有抑制血小板聚集的能力，因而可用于治疗和预防血栓和栓塞。

公开(公告)号：CN107540639A

公开(公告)日：2018-01-05

申请号：CN201710480004.8

申请日：2017-06-22

Applicant: 宇部兴产株式会社

Inventor： 笠井惇如 ,  生野谦 ,  岩田智亲 ,  细见卓 ,  西野繁荣 ,  小田广行

IPC: C07D307/00

Abstract: 一种氧杂双环辛烷化合物的制造方法，其包含如下步骤：将下述式(1)所示的3-环己烯-1-甲酸、下述式(2)所示的碘酸和/或其盐、下述式(3)所示的碘化物和酸(除3-环己烯-1-甲酸以外)混合，得到混合液的步骤；以及，在得到的混合液中生成下述式(4)所示的氧杂双环辛烷化合物的步骤；碘酸可以兼作酸。(式(2)中，A1表示氢原子或碱金属。)(式(3)中，A2表示碱金属)。

公开(公告)号：CN106414402A

公开(公告)日：2017-02-15

申请号：CN201480072128.7

申请日：2014-11-04

Applicant: 宇部兴产株式会社

Inventor： 西野繁荣 ,  岛秀好 ,  小田广行 ,  岛野哲郎

IPC: C07C381/00 ,  A61K31/167 ,  A61K31/216 ,  A61K31/36 ,  A61P1/02 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P37/08 ,  A61P39/06 ,  A61P43/00 ,  C07D317/60

CPC classification number: C07C381/00 ,  A61K31/167 ,  A61K31/216 ,  A61K31/36 ,  C07D207/327 ,  C07D207/34 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D233/90 ,  C07D237/24 ,  C07D239/28 ,  C07D239/34 ,  C07D241/24 ,  C07D263/34 ,  C07D277/56 ,  C07D307/68 ,  C07D311/16 ,  C07D317/60 ,  C07D333/38

Abstract: 提供一种具有药理作用的丙烯酰(氧基或氨基)五氟硫烷基苯化合物。本发明涉及一种由通式(A-I)表示的丙烯酰(氧基或氨基)五氟硫烷基苯化合物、其药学上可接受的盐及其前药；其中所有参数代表如在说明书中所定义的相同的含义。

公开(公告)号：CN1898228B

公开(公告)日：2012-05-02

申请号：CN200480038067.9

申请日：2004-12-17

Applicant: 宇部兴产株式会社

Inventor： 西野繁荣 ,  弘津健二 ,  岛秀好 ,  岩本圭司 ,  原田崇司

IPC: C07D309/06 ,  C07B61/00

CPC classification number: C07D309/06

Abstract: 本发明提供一种式(1)所表示的3-(4-四氢吡喃)-3-氧代丙酸烷基酯化合物的制备方法，其特征在于：在碱的存在下，使式(2)所表示的4-酰基四氢吡喃与式(3)所表示的碳酸二酯反应。还提供4-酰基四氢吡喃的制备方法。式(1)中，R1、R2以及R3与下述定义相同。式(2)中，R1和R2可以相同也可以不同，表示与反应无关的基团，而且，R1和R2还可以结合形成环，环内可以含杂原子。式(3)中，R3表示烃基，而且，二个R3还可以互相结合形成环。

公开(公告)号：CN101490013B

公开(公告)日：2011-05-18

申请号：CN200780026643.1

申请日：2007-07-13

Applicant: 宇部兴产株式会社

Inventor： 西野繁荣 ,  岛秀好 ,  岛野哲郎 ,  吉村公彦

IPC: C07D233/34

CPC classification number: C07D233/74

Abstract: 本发明的课题是提供适于工业上的咪唑烷-2，4-二酮化合物的制备方法，该方法安全而简便地以高收率制备咪唑烷-2，4-二酮化合物，所述咪唑烷-2，4-二酮化合物例如是可用作二噁英等有害卤代芳香族烃化合物分解用材料、电子部件用化学镀银液、重氮复印材料等的化合物。该课题可以通过一种制备咪唑烷-2，4-二酮化合物的方法来达到，所述方法的特征在于，让4，5-二羟基-2-咪唑啉酮化合物(1)在酸催化剂的存在下进行脱水反应或者(2)在100～300℃下反应。或者，通过其特征在于让尿素化合物、乙二醛和碱的混合溶液在20～300℃下反应制备咪唑烷-2，4-二酮化合物的方法来达到。另外，本发明的课题是提供通过简便的方法由含有4，5-二羟基-2-咪唑啉酮的水溶液获取4，5-二羟基-2-咪唑啉酮的方法。该课题可以通过一种固体状的4，5-二羟基-2-咪唑啉酮化合物的获取方法来达到，该方法的特征在于在含有4，5-二羟基-2-咪唑啉酮化合物的水溶液中混合有机溶剂而进行共沸蒸馏。

公开(公告)号：CN1872846B

公开(公告)日：2010-06-16

申请号：CN200610100317.8

申请日：1999-07-09

Applicant: 宇部兴产株式会社 ,  阿斯特拉曾尼卡英国有限公司

Inventor： 原田胜正 ,  西野繁荣 ,  吉井清隆

IPC: C07D281/16 ,  C07C323/62 ,  A61K31/55 ,  A61P25/18

Abstract: 本发明提供一种通过使硝基苯衍生物与硫代水杨酸衍生物反应后，将得到的2-硝基-2’-羟基-苯硫醚衍生物还原，使得到的2-氨基-2’-羟基-苯硫醚衍生物脱水缩合，得到可以用作制备作为抗精神病药有用的11-〔4-(2-(2-羟基乙氧基)乙基)〕-1-哌嗪基二苯并硫氮衍生物的初始原料的以二苯并〔b，f〕〔1，4〕硫氮-11-酮为代表的二苯并硫氮衍生物。

公开(公告)号：CN100540539C

公开(公告)日：2009-09-16

申请号：CN200480028420.5

申请日：2004-07-30

Applicant: 宇部兴产株式会社

Inventor： 西野繁荣 ,  弘津健二 ,  岛秀好 ,  小田广行 ,  铃木忍

IPC: C07D239/88 ,  C07C67/31 ,  C07C69/92 ,  C07B61/00

CPC classification number: C07D239/88 ,  C07C67/31 ,  C07C69/92

Abstract: 由2-氨基-4，5-二(2-甲氧基乙氧基)苯甲酸乙酯以高产率制备6，7-二(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-4-酮的方法。该制备6，7-二(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-4-酮的方法包括在羧酸铵存在下将2-氨基-4，5-二(2-甲氧基乙氧基)苯甲酸乙酯与甲酸化合物反应。

公开(公告)号：CN101287711A

公开(公告)日：2008-10-15

申请号：CN200680038154.3

申请日：2006-08-22

Applicant: 宇部兴产株式会社

Inventor： 西野繁荣 ,  横山修司 ,  小田广行 ,  小俣洋治 ,  泷川真弥

IPC: C07D233/64

CPC classification number: C07D233/64

Abstract: 提供特别是工业上适用的1－取代－5－酰基咪唑化合物的制备方法。通过使N－取代脒化合物或其盐和酮化合物在碱的存在下反应，高位置选择性地制备1－取代－5－酰基咪唑化合物。

公开(公告)号：CN101061102A

公开(公告)日：2007-10-24

申请号：CN200580039654.4

申请日：2005-11-18

Applicant: 宇部兴产株式会社

Inventor： 西野繁荣 ,  弘津健二 ,  岛秀好 ,  原田崇司 ,  中村卓 ,  岩本圭司

IPC: C07D309/08

Abstract: 本发明提供：式(1)所表示的四氢吡喃－4－羧酸的制法，其特征在于，在酸的存在下，使式(2)所表示的4－氰基四氢吡喃－4－羧酸化合物发生水解反应，式(2)中，R表示氢原子或烃基；四氢吡喃－4－羧酸酯的制法，其特征在于，在酸的存在下，使前述式(1)所表示的四氢吡喃－4－羧酸和醇反应；以及四氢吡喃－4－羧酰胺的制法，其特征在于，使前述式(1)所表示的四氢吡喃－4－羧酸与卤化剂反应而制造四氢吡喃－4－羧酰卤，接着，使其与胺化合物反应。