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公开(公告)号：CN114983927B
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202110231392.2
申请日：2021-03-02
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/06 , A61K47/10 , A61K47/22 , A61K47/12 , A61K47/18 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P31/00
Abstract: 本发明属药物制剂技术领域，涉及一种温度敏感型即型凝胶系统及其制备与应用，所述的温度敏感型即型凝胶系统由泊洛沙姆、维生素E、乳酸、三乙醇胺和水或缓冲溶液组成，其相转变温度在28～37℃之间，在环境温度从室温迅速提升至体温后20～150秒内凝固成半固体凝胶，本发明的即型凝胶进入腔道深处后在黏膜褶皱上形成的凝胶形态能延长药物与黏膜接触时间，增加药物渗透进入黏膜或与腔道表面病原体相互作用的机会，适用于多种黏膜途径，进一步可制备用于阴道给药、直肠给药或鼻腔给药制剂。
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公开(公告)号：CN108976288B
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN201710414334.7
申请日：2017-06-05
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K7/08 , A61K45/00 , A61P27/02 , A61P9/10 , A61P31/02 , A61P31/04 , A61P25/00 , A61P31/10 , A61P3/00
Abstract: 本发明属药物制剂领域，具体涉及基于野生型穿膜肽penetratin的亲脂性衍生物及其用途，本发明提供了基于野生型穿膜肽penetratin经结构改造的亲脂性衍生物penetratin衍生物，所述的penetratin衍生物具有很强的眼组织穿透能力，不产生眼部细胞毒性，作为眼部吸收促进剂可通过无创途径实现眼内药物递送，增加药物的眼部生物利用度。所述penetratin衍生物及其构建的眼部给药系统用于滴眼给药，可替代患者顺应性差的眼内注射给药，增强眼内和眼底疾病治疗的便利性和安全性。
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公开(公告)号：CN110772645A
公开(公告)日：2020-02-11
申请号：CN201810868804.1
申请日：2018-07-31
Applicant: 复旦大学 , 切尔泰克生物科学有限公司
IPC: A61K47/64 , A61K47/60 , A61K47/54 , A61K38/17 , A61K31/704 , A61K31/4745 , A61K31/17 , A61K9/127 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及功能化穿膜肽修饰的药物递送系统，该药物递送系统，将功能化穿膜肽修饰在脂质体、脂质圆盘、纳米粒、固态脂质纳米粒、纳米结构的脂质载体、纳米复合物、胶束等纳米药物递送载体表面，利用穿膜肽的穿膜功能帮助纳米药物递送载体穿透体内的吸收屏障，并渗入到肿瘤组织深部，进而将药物递送至肿瘤细胞内部；同时，所述穿膜肽还能够阻断NF-κB通路，并具有细胞核定位功能，能够将其携载的化疗药物递送至细胞核内，发挥协同抗肿瘤作用；本发明所述功能化穿膜肽修饰的靶向药物递送系统具有良好的生物安全性，作为化疗药物的递送载体，可以增加药物在肿瘤部位的蓄积，显著改善化疗药物的抗肿瘤治疗效果。
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公开(公告)号：CN105431138B
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201380076332.1
申请日：2013-03-27
Applicant: 全球药物科技有限公司 , 复旦大学
Abstract: 本发明涉及眼药组合物、其制备方法及其用途。所述眼药组合物包含脂质纳米分散体和凝胶基质的混合物，其中，所述脂质纳米分散体包含第一脂质、第二脂质和乳化剂；其中，所述第一脂质作为起始原料以固体脂质的形式存在，并且所述第二脂质作为起始原料以液体脂质的形式存在。所述眼药组合物能够更好地减轻干眼的症状，并且使用安全、便捷且经济，还可在日间使用而不妨碍视力。
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公开(公告)号：CN107638405A
公开(公告)日：2018-01-30
申请号：CN201610560173.8
申请日：2016-07-15
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药物制剂领域，具体涉及一种眼内递药组合物及其制备方法，所述组合物由穿膜肽、分枝状阳离子聚合物和生物大分子药物制成纳米复合物，其外观形态为粒径介于100nm～500nm的纳米颗粒；所述生物大分子药物为在pH7.4条件下带负电荷的基因、多肽和蛋白质药物；分枝状阳离子聚合物与药物分子的电荷比为1:3～10:1；和穿膜肽与药物的电荷比为1:1～50:1。该组合物采用结膜囊内滴入的方式给药，可促进生物大分子药物的眼部吸收，并将生物大分子药物递送至眼后段的视网膜部位；该组合物能够改善患者应用基因、多肽或蛋白质等生物大分子药物治疗眼部疾病的顺应性，提高药物的眼部生物利用度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107224569A
公开(公告)日：2017-10-03
申请号：CN201610179691.5
申请日：2016-03-26
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于制药领域，公开了一种新型的硼替佐米水溶性药用组合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的用途。本发明的药用组合物由硼替佐米和羟基酸在一定的溶液中混合并通过冷冻干燥或溶剂挥发等方式干燥制成；该水溶性药用组合物中硼替佐米的溶解速度明显加快，光照及高温稳定性显著增加，进而表现出比硼替佐米更为稳定的抗肿瘤效果。本发明的药用组合物可进一步与其他药用成分的组合物及与药学上可接受载体的组合物制成各种剂型，用于肿瘤的治疗。
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公开(公告)号：CN1593386A
公开(公告)日：2005-03-16
申请号：CN200410025582.5
申请日：2004-06-30
Applicant: 上海复康医药科技发展有限公司 , 复旦大学
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种温度敏感的阴道用原位凝胶制剂，由治疗女性生殖道感染的有效剂量的药物，与高分子辅料溶于缓冲溶液或纯水中，加入泊洛沙姆制成。本凝胶制剂利用泊洛沙姆溶液反相胶凝的性质，使得本制剂能够在室温(25℃)条件下以液体状态给药，并铺展在阴道粘膜表面，在阴道内形成半固体状态的凝胶。本发明方便患者用药，能改善患者的顺应性，同时增强治疗效果。
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公开(公告)号：CN109331184A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201710644758.2
申请日：2017-08-01
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K47/34 , A61K9/06 , A61K31/506 , A61K31/12
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，涉及一种可用于粘膜给药的、具有生物粘附性的荷正电药物纳米结晶制剂及其制备方法。本发明采用聚多巴胺包被技术实现对药物纳米结晶的表面包覆及正电荷化，使药物纳米结晶表面附着聚多巴胺包覆层并进行氨基化修饰，使药物纳米结晶表面富正电荷，赋予药物纳米结晶对生物组织较好的粘附性和较好的稳定性。本发明能解决现有技术中纳米结晶稳定性不足和缺乏生物粘附性等问题，所述制剂可用于多种粘膜途径给药，也可用于膀胱内或手术切缘用药。本发明制剂中药物纳米结晶表面所荷正电荷有利于纳米结晶与生物粘膜或其他组织之间的相互作用。
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公开(公告)号：CN106309354A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201510357147.0
申请日：2015-06-24
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/06 , A61K31/407 , A61K47/36 , A61K47/10 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，涉及一种含有酮咯酸氨丁三醇鼻腔给药的温度敏感性原位凝胶缓释制剂及其制备方法；所述制剂由泊洛沙姆、卡拉胶和治疗有效量的酮咯酸氨丁三醇组成；该制剂综合了泊洛沙姆的反相胶凝性质和卡拉胶能够明显改善温敏凝胶溶蚀的性质，改善了泊洛沙姆凝胶在鼻腔内的滞留效果，促进酮咯酸氨丁三醇的吸收。本发明所述制剂具有提高酮咯酸氨丁三醇经鼻腔吸收的生物利用度、提高患者顺应性的优点。
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公开(公告)号：CN105431138A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201380076332.1
申请日：2013-03-27
Applicant: 全球药物科技有限公司 , 复旦大学
CPC classification number: A61K9/0048 , A61K9/06 , A61K9/1075 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/24 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61K47/44
Abstract: 本发明涉及眼药组合物、其制备方法及其用途。所述眼药组合物包含脂质纳米分散体和凝胶基质的混合物，其中，所述脂质纳米分散体包含第一脂质、第二脂质和乳化剂；其中，所述第一脂质作为起始原料以固体脂质的形式存在，并且所述第二脂质作为起始原料以液体脂质的形式存在。所述眼药组合物能够更好地减轻干眼的症状，并且使用安全、便捷且经济，还可在日间使用而不妨碍视力。
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