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公开(公告)号:CN114983927B
公开(公告)日:2024-03-29
申请号:CN202110231392.2
申请日:2021-03-02
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/06 , A61K47/10 , A61K47/22 , A61K47/12 , A61K47/18 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P31/00
Abstract: 本发明属药物制剂技术领域,涉及一种温度敏感型即型凝胶系统及其制备与应用,所述的温度敏感型即型凝胶系统由泊洛沙姆、维生素E、乳酸、三乙醇胺和水或缓冲溶液组成,其相转变温度在28~37℃之间,在环境温度从室温迅速提升至体温后20~150秒内凝固成半固体凝胶,本发明的即型凝胶进入腔道深处后在黏膜褶皱上形成的凝胶形态能延长药物与黏膜接触时间,增加药物渗透进入黏膜或与腔道表面病原体相互作用的机会,适用于多种黏膜途径,进一步可制备用于阴道给药、直肠给药或鼻腔给药制剂。
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公开(公告)号:CN114983927A
公开(公告)日:2022-09-02
申请号:CN202110231392.2
申请日:2021-03-02
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/06 , A61K47/10 , A61K47/22 , A61K47/12 , A61K47/18 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P31/00
Abstract: 本发明属药物制剂技术领域,涉及一种温度敏感型即型凝胶系统及其制备与应用,所述的温度敏感型即型凝胶系统由泊洛沙姆、维生素E、乳酸、三乙醇胺和水或缓冲溶液组成,其相转变温度在28~37℃之间,在环境温度从室温迅速提升至体温后20~150秒内凝固成半固体凝胶,本发明的即型凝胶进入腔道深处后在黏膜褶皱上形成的凝胶形态能延长药物与黏膜接触时间,增加药物渗透进入黏膜或与腔道表面病原体相互作用的机会,适用于多种黏膜途径,进一步可制备用于阴道给药、直肠给药或鼻腔给药制剂。
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