-
公开(公告)号：CN115725988A
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202111017475.8
申请日：2021-08-31
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种合成螺异噁唑啉的电化学方法，其包括，将原料酮类化合物、亚硝酸钠、浓盐酸、高氯酸锂和乙腈加入反应瓶中，使用铂作为正负电极，电流大小5mA，以400‑1200rpm的转速室温下搅拌0.5至10小时。反应结束后，浓缩反应液，再经柱层析分离得到目标产物。本发明提供了一种合成螺异噁唑啉的电化学反应方法，整个反应成功避免了过量氧化剂的使用，反应所需原料廉价、操作简便、适用范围广、对环境友好。反应产物可用作合成各种天然产物骨架分子的进一步合成，应用前景广。
-
公开(公告)号：CN111675668B
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202010596750.5
申请日：2020-06-28
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D261/20 , C07D409/06
Abstract: 本发明公开了以肟类化合物类化合物为原料合成螺异噁唑啉的反应方法，其中方法包括，在反应瓶中加入肟类化合物、亚硝酸钠、浓盐酸、TEMPO、水和四氢呋喃。在室温下，以400至1200rpm搅拌0.5至48小时。反应结束后，浓缩反应液，再经柱层析分离得到目标产物。
-
公开(公告)号：CN111777534B
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202010756061.6
申请日：2020-07-30
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C317/14 , C07C317/18 , C07C315/06 , C25B3/07 , C25B3/23
Abstract: 本发明涉及化学合成技术领域，具体公开了一种炔基砜类化合物及其制备方法和应用，所述炔基砜类化合物包括以下的原料炔烃类化合物、亚磺酸钠类化合物、碘化钾、水以及有机溶剂。本发明提供的炔基砜类化合物以炔烃类化合物、亚磺酸钠类化合物、碘化钾、水以及有机溶剂作为原料，通过电解即可制备炔基砜类化合物，可以在温和无金属催化剂的条件下实现合成炔基砜类化合物，无需高温、富氧、恒压等条件，反应条件不苛刻，而且步骤简单，无需多步反应，简化了合成步骤，解决了现有炔基砜类化合物在制备中存在条件苛刻，而且步骤繁琐的问题；而提供的所述炔基砜类化合物的制备方法操作简单，产率高，具有较高的经济适用性。
-
公开(公告)号：CN111253331B
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN202010188360.4
申请日：2020-03-17
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D261/20
Abstract: 本发明公开了一种以二氢查尔酮为原料合成螺异噁唑啉的方法，其中方法包括，在无需惰性气体保护，在反应瓶中加入二氢查尔酮、亚硝酸钠、浓盐酸、四氢呋喃，在室温下，以400至1200rpm搅拌0.5至48小时，反应结束后，浓缩反应液，再经柱层析分离得到目标产物。本发明所提供的一种以二氢查尔酮为原料合成螺异噁唑啉的方法使得二氢查尔酮无需预先衍生为酚肟类化合物，直接转化为螺异噁唑啉，操作简单，产率高，纯度在95％以上，具有广泛的市场前景。
-
公开(公告)号：CN113666852A
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202111036532.7
申请日：2021-09-06
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C309/81 , C07C309/80 , C07C303/04 , C07D333/18 , C07D285/06 , A01N43/10 , A01N43/82 , A01N41/08 , A01P5/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一类β‑磺酰氟代酮及其衍生物，以及它们的制备方法，经试验证明β‑磺酰氟代酮及其衍生物具有很好的杀灭线虫的效果，β‑磺酰氟代酮及其衍生物具有很好的抑制炭疽菌的效果，β‑磺酰氟代酮及其衍生物结构简单，成本低，应用前景广阔，并且其合成方法，开创性的在电化学条件下，以炔烃与磺酰氟氯为原料，通过自由基反应得到目标化合物，极大的缩短了合成步骤，提高了反应效率，操作简单，条件温和，产率高。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110256314B
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN201910576429.8
申请日：2019-06-28
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C323/22 , C07C319/14 , C07D333/34
Abstract: 本发明公开了一种β‑芳基酮类化合物的制备方法及其产品，向预先干燥的圆底烧瓶中依次加入环丙醇、亚砜、分子筛、三氟乙酸钠、二氯甲烷，然后加入五氟丙酸酐。以300～600rpm室温搅拌8h后，饱和碳酸氢钠溶液淬灭，用乙酸乙酯萃取，合并有机相，旋蒸浓缩后利用柱层析分离，得到目标产品。
-
公开(公告)号：CN108314612B
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN201810144923.2
申请日：2018-02-12
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C45/29 , C07C47/54 , C07C49/786 , C07C47/55 , C07C47/575 , C07C49/76 , C07D333/22 , C07C49/637
Abstract: 本发明公开了一种水相氧化伯醇或仲醇制备醛酮的方法，包括：向DAPGS‑550‑M表面活性剂水溶液中加入伯醇或仲醇、过硫酸钾、硝酸银和三氟甲磺酸铋，以400～700rpm搅拌1～24h，用乙酸乙酯萃取后，旋蒸、层析，得到目标产品；所述DAPGS‑550‑M结构式如式Ⅰ所示：使得伯醇或仲醇类化合物可以转化为醛酮类化合物。整个反应在室温下进行，很大程度解决了反应能耗问题。本方法操作简单，产率高，纯度在98％以上。条件温和，底物范围广，不但简单伯醇或仲类化合物可以适用，复杂的天然产物亦可以以此方法进行改性。反应体系可以循环使用，解决溶剂污染问题。
-
公开(公告)号：CN111518002A
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN202010435801.6
申请日：2020-05-21
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C323/52 , C07C319/14
Abstract: 本发明涉及化学合成技术领域，具体公开了一种硫醚类化合物及其制备方法、医药中间体及其应用，所述硫醚类化合物包括以下的原料：亚砜类化合物、溴化物以及1‑丁基‑3‑甲基咪唑三氟甲磺酸盐。本发明提供的硫醚类化合物通过在离子液体1‑丁基‑3‑甲基咪唑三氟甲磺酸盐中反应，无需采用金属催化反应，从根本上消除了金属残留、有机溶剂污染等问题，特别适用于一些药物类的合成，具有较高的经济适用性。而提供的制备方法操作简单，产率高，产品纯度高，整个反应无需金属催化，同时反应条件温和，底物范围广，解决了现有硫醚类化合物在合成时需要使用过渡金属进行催化反应，存在合成的产品易出现金属残留的问题，具有广阔的市场前景。
-
公开(公告)号：CN117623995A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202210977817.9
申请日：2022-08-15
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C309/81 , C07C309/82 , C07C303/02 , A01N41/08 , A01P5/00 , C07D309/20 , C07D265/02 , C07D211/70 , C07D285/00 , C07D209/10 , C07C319/20 , C07C323/66 , C07C303/22 , C07C309/83 , C07C309/84 , C07C303/28 , C07C309/67 , C07C315/00 , C07C317/24
Abstract: 本发明公开了一种6‑酮‑乙烯基磺酰氟类化合物、其制备方法和应用。本发明以光照引发氟磺酰基自由基，与炔加成后形成自由基中间体后通过1，5‑H迁移以及分子内官能团迁移等生成产物6‑酮‑乙烯基磺酰氟类化合物的新方法。本发明的合成方法条件温和方便，无需碱及其他添加剂，无需金属及光催化剂，低能耗，原料廉价易得。β‑酮磺酰氟类化合物具有抗松材线虫病活性，相关研究对其生物活性、抗癌、抗菌、消炎活性提供良好的基础。
-
公开(公告)号：CN115772140A
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN202111040844.5
申请日：2021-09-07
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D291/04
Abstract: 本发明设计了一种合成新型杂环骨架二氧化噁硫唑及其衍生物的新方法：将β‑磺酰氟代酮、盐酸羟胺、乙腈和水加入反应瓶中。搅拌待反应结束后，浓缩反应液，再经柱层析分离得到目标产物。本发明制备二氧化噁硫唑及其衍生物的方法具有简单高效，条件温和，成本低，应用前景广阔的特点。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
38
records
(took 0.033 seconds)
