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公开(公告)号：CN105158459A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510403831.8
申请日：2015-07-10
Applicant: 南京师范大学
IPC: G01N33/535
CPC classification number: G01N33/535
Abstract: 本发明涉及一种水凝胶二氧化硅光子晶体微球化学发光法高灵敏度检测伏马毒素B1的方法，该方法通过在二氧化硅光子晶体微球空隙紫外聚合凝胶，减小微球内部的多孔结构，减小非特异性生物反应的背景信号，提高检测灵敏度和准确度。以该微球表面为伏马毒素B1探针载体，在微球表面构建竞争化学发光免疫检测伏马毒素B1检测体系，利用多功能酶标仪对化学发光信号进行检测，该方法对伏马毒素B1的检测限为0.0001ng/mL，线性检测范围为0.0001到1ng/mL之间，具有检测灵敏度高、背景信号低优点。
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公开(公告)号：CN105004779A
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201510407760.9
申请日：2015-07-13
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明涉及一种基于稳定的多孔硅电极富集和检测BPA的方法，该方法利用大孔径稳定的多孔硅-碳-纳米金薄膜电极直接富集和电化学检测样品中的BPA，通过循环伏安方法电化学信号对BPA进行直接定量、定性检测。该方法对BPA的检测限为3.459×10-8mol/L，线性检测范围为5.0×10-8mol/L～1.0×10-5mol/L。
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公开(公告)号：CN103525927A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201310473777.5
申请日：2013-10-11
Applicant: 南京师范大学
CPC classification number: G01N33/54366 , G01N33/54313 , G01N33/54393
Abstract: 本发明涉及一种检测赭曲霉毒素A的方法，该方法利用固定在光子晶体微球上的核酸适配体序列与其荧光标记互补序列进行杂交，通过加入待测样品，利用芯片扫描仪对加入样品前后的荧光信号进行检测；根据测得的荧光信号的变化值对样品中的赭曲霉毒素A进行检测。该方法对赭曲霉毒素A的检测限为0.001ng/mL，线性检测范围为0.001到1ng/mL之间，仅仅需要2μL试样。
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公开(公告)号：CN119716054A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202510091093.1
申请日：2025-01-21
Applicant: 南京师范大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/58 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于食品分析领域，具体公开了一种检测金黄色葡萄球菌的荧光纸芯片及其制备方法与应用。首先将模板菌液与功能单体、荧光单体预组装，然后加入交联剂进行聚合反应，洗脱后，即合成以金黄色葡萄球菌为模板的荧光分子印迹纳米粒子；再将荧光分子印迹纳米粒子以共价固载法固载在纸芯片表面，得荧光纸芯片。检测菌株时，根据荧光的淬灭率灵敏快速地识别金黄色葡萄球菌，具有操作简单、选择性好、廉价等特点，可快速及时对食品进行检测，为食品中检测致病菌提供了新的思路和新型策略。
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公开(公告)号：CN116794005A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310072467.6
申请日：2023-02-02
Applicant: 南京师范大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明公开了一种用于同时、非标记检测多种农药的三维光子晶体微球SERS阵列、平台以及检测方法，该三维光子晶体微球SERS阵列由表面进行羟基基团修饰和氨基基团修饰，内部间隙均匀填充胶体银纳米粒子的二氧化硅光子晶体微球组成。本发明的微球阵列可以产生“热点”，显著增强拉曼效应，根据不同种类的农药靶分子的SERS特征位置不同，特异性识别2，4‑D、草甘膦和吡虫啉三种农药。本发明利用检测搭建的SERS平台实现对食品样品中多种农药的定性和定量分析，本发明的非标记检测方法快速简便，高通量，检测成本低，对2,4‑D、草甘膦和吡虫啉的线性检测范围宽，所需样品量少，满足快速即时检测实际样品。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113834808A
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN202110916777.2
申请日：2021-08-10
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明公开了一种用于检测大肠杆菌O157:H7的三维光子晶体微球及其检测平台和非标记检测方法，所述三维光子晶体微球为表面进行氨基基团修饰和羧基基团修饰的微球，并通过微球上的活泼酯与适配体形成酰胺键将能够特异性识别大肠杆菌O157:H7的氨基化核酸适配体固定于微球表面。本发明还搭建了检测平台，以智能手机和金相显微镜作为成像和图像采集工具，三维光子晶体微球作为捕获工具。本发明利用检测平台实现对大肠杆菌O157:H7的定性和定量分析，并且本发明的检测方法快速简便，检测成本低，特异型好，对大肠杆菌O157:H7的线性检测范围宽，样品量少，满足快速即时检测实际样品中大肠杆菌O157:H7的需求。
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公开(公告)号：CN113670891A
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202110891374.7
申请日：2021-08-04
Applicant: 南京师范大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明公开了一种基于光子晶体微球的SERS传感器及其制备方法和应用，传感器是由SERS基底和SERS标签组成；SERS基底是连接有OTA适配体互补链和金纳米颗粒的光子晶体微球；SERS标签是连接有尼罗蓝和OTA适配体链的金纳米颗粒。真菌毒素OTA与微球表面固定的OTA适配体互补链能够和SERS标签上的OTA适配体竞争结合，通过检测结合在微球表面的SERS标签的拉曼信号，实现样品中真菌毒素OTA的定量分析。本发明构建了一种高灵敏度，快速高效检测OTA的方法，建立OTA的检测范围为0.01~10 ng/mL，检测限低，检测效果好，检测样品试剂仅需要10μL/球，检测时间不足1 min/球，不需要毒素抗体。在食品安全快速检测技术方面具有重要现实意义。
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公开(公告)号：CN112378889A
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN202011083668.9
申请日：2020-10-12
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明公开了一种用于检测赭曲霉毒素A的光子晶体微球毛细管柱及其制备方法和应用，所述光子晶体微球毛细管柱以二氧化硅纳米粒子自组装的光子晶体为柱塞，以表面修饰有能够特异性识别赭曲霉毒素A的荧光核酸适配体的光子晶体微球为填料，并以填充方式制备该毛细管柱。本发明制备的光子晶体微球毛细管柱方便携带，能够利用毛细作用实现样品自动萃取，其中的光子晶体柱塞能够排除杂质干扰起到净化作用，并能够利用微球上修饰的荧光核酸适配体建立赭曲霉毒素A的柱上荧光检测分析方法。该检测分析方法对赭曲霉毒素A的检测简单快速、特异性高、成本低，克服了现有检测技术存在的缺点，满足了快速检测实际样品中赭曲霉毒素A的需求。
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公开(公告)号：CN107505419B
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN201710654982.X
申请日：2017-08-03
Applicant: 南京师范大学
IPC: G01N30/06 , G01N30/02 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N33/531
Abstract: 本发明公开了一种用于富集、净化、检测AFB1的修饰反蛋白石光子晶体微球及其制备方法和应用；该修饰反蛋白石光子晶体微球可以有效地特异性富集、净化黄曲霉毒素；使用30ul修饰反蛋白石光子晶体微球作为免疫亲和材料，能够富集AFB1量最多达到50ng，标品的洗脱率能达到90％；同时本发明的制备方法简单方便，原料价格低廉，节约成本。通过该修饰反蛋白石光子晶体微球用于富集、净化、检测农产品中的AFB1的方法富集毒素的效果好，同时能够节约装填柱子的过程，使得操作更简易方便。
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公开(公告)号：CN111036181A
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201911365234.5
申请日：2019-12-26
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 一种分子印迹硅胶聚合物及其制备方法与应用，属于硅胶聚合物的合成领域。所述方法包括以下步骤：将功能单体、交联剂、模板分子和溶剂配成分子印迹预聚液加入到反应容器中；在室温下，对反应容器中的分子印迹预聚液在搅拌或者静置条件下反应得到聚合物，离心、洗涤、干燥后得到含有模板分子的硅胶聚合物；用洗脱溶液去除含有模板分子的硅胶聚合物中的模板分子即可。本发明采用含有氨基官能团的硅烷化试剂为功能单体，消除了酸性和碱性催化剂对分子印迹造成的不利影响，能够显著提高分子印迹硅胶聚合物的选择性和吸附量，反应条件温和，减少了因使用催化剂产生的废水，从而降低生产成本和废水处理成本，产物可用于目标模板分子的萃取、富集和分离。
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