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公开(公告)号：CN112489728A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011474109.0
申请日：2020-12-14
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了制作方法技术领域的一种水稻基因样品的分类标识方法，该方法步骤如下：步骤一：数据库生成；步骤二：数据库细化；步骤三：格式编辑；步骤四：数据录入；步骤五：数据查询；该种水稻基因样品的分类标识方法，可设定基于水稻基因样品的数据库，并在数据库细化过程中，进行不同识别模块的增设，通过样品的识别、检测状态的识别和溯源识别的不同编码分类，使水稻基因样品的分类过程更易管理，标示性强，使水稻基因样品从选样、检测到溯源均可进行数据查取，保证了水稻基因样品的安全性、不可重复利用性和可溯源性，使水稻基因样品检测中的数据有效性提升。
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公开(公告)号：CN110583480A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910995181.9
申请日：2019-10-18
Applicant: 华南农业大学
IPC: A01H1/06 , C12Q1/6895 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明公开了一种提高水稻性细胞基因组变异诱导效率的方法，属于植物育种技术领域。该方法包括如下步骤：水稻种子萌发后，待幼苗长出时移植在营养液中生长，控制其分蘖，只保留少数主茎；待水稻幼穗发育期，选取适宜的水稻主茎幼穗，用酒精棉球消毒幼穗苞叶表面，在幼穗上部位置慢慢注入浓度为0.01％～0.1％的化学诱变剂EMS，待药液从穗顶部中心孔溢出时，停止注射并等待5-10min，再次注入同浓度EMS，操作时不断对幼穗苞叶表面消毒；EMS处理的植株继续在营养液中培养，待水稻幼穗发育结实并收获全部种子，取样萌发后进行基因组测序，根据测序数据计算突变频率。该诱导方法处理水稻性细胞可获得更高的诱导效率，同时具有更高的安全性。
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公开(公告)号：CN114621975B
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202011436740.1
申请日：2020-12-11
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/84 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了稻瘟病抗性相关基因OsWRKY5的应用，属于植物基因工程技术领域。稻瘟病抗性相关基因OsWRKY5的氨基酸序列如SEQ ID NO:33所示。本发明发明人鉴定并证实了OsWRKY5参与了水稻对稻瘟病菌的防御反应，是一种重要的参与水稻抗病性的正调控基因。本发明有助于更好地了解OsWRKY5的作用机制，OsWRKY5的克隆为进一步了解水稻‑病原菌互作，抗病信号传导通路奠定基础，在育种中有较大的应用价值。
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公开(公告)号：CN112359134B
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202011457155.X
申请日：2020-12-10
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种提高水稻单倍体诱导效率的分子标记引物及其应用，属于生物技术领域。本发明利用CRISPR/Cas9定向编辑水稻Os03g0393900基因第3外显子特定序列，获得该序列缺失若干碱基的突变体，该突变体自交或杂交后代产生较高频率单倍体，针对突变序列开发出功能性分子标记引物并应用于水稻单倍体诱导性状的改良。与传统花药培养获得单倍体相比，本发明在产生单倍体时，不受籼粳花药培养力基因型的影响，操作过程更为简便，提高了单倍体产生效率。
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公开(公告)号：CN114621975A
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202011436740.1
申请日：2020-12-11
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/84 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了稻瘟病抗性相关基因OsWRKY5的应用，属于植物基因工程技术领域。稻瘟病抗性相关基因OsWRKY5的氨基酸序列如SEQ ID NO:33所示。本发明发明人鉴定并证实了OsWRKY5参与了水稻对稻瘟病菌的防御反应，是一种重要的参与水稻抗病性的正调控基因。本发明有助于更好地了解OsWRKY5的作用机制，OsWRKY5的克隆为进一步了解水稻‑病原菌互作，抗病信号传导通路奠定基础，在育种中有较大的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112553244A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011457190.1
申请日：2020-12-10
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于花粉管通道导入的水稻基因定向编辑方法，属于生物技术领域。本发明利用花粉管通道将CRISPR/Cas9载体导入水稻胚囊，实现tms5目的基因的定向编辑。本发明建立的基于花粉管通道的基因定向编辑方法不依赖愈伤组织的遗传转化，并能获得目的基因突变，操作过程简单及可靠。
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公开(公告)号：CN111118005A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201911366075.0
申请日：2019-12-26
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种与稻瘟病抗性相关的miRNA、相应的前体与应用，属于植物基因工程技术领域。本发明miRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明发明人鉴定并证实了miRNA-T21可以通过抑制OsCYS1及OsPAO4的表达以调控半胱氨酸的合成和H2O2的积累，从而负调控稻瘟病抗性。结合利用CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除miRNA-T21，可以显著提高水稻对稻瘟病的抗性，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN110839522A
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201911307940.4
申请日：2019-12-18
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种控制水稻生长发育的方法，属于生物技术领域。该方法的具体步骤如下：(1)浸种催芽；(2)发芽至1-2cm的种子移植至液体营养液中种植，种植密度为1-2株/20cm2；(3)种植的光照条件：光照强度为15000-20000LUX，光照16h+黑暗8h持续处理20d，处理后转入光照10h+黑暗14h进行培养，直到成熟；(4)种植的温度及湿度条件：温度30-31℃，湿度50-60％。通过上述步骤的处理，该方法可以缩短水稻生育期约10％，表明该方法可以通过控制光照加速水稻繁育，在加快水稻新品种选育进程及分子育种效率上具有广泛的应用价值。
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公开(公告)号：CN110343781A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201910718870.5
申请日：2019-08-05
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6848
Abstract: 本发明公开了一种水稻Wx基因突变的鉴定方法，包括：提取待测水稻植株基因组构建DNA混合池，同时提取对照水稻植株的基因组DNA；针对Wx基因设计4对巢式PCR引物；以待测水稻植株基因组构建的DNA混合池和对照水稻植株的基因组DNA为模板分别进行巢式PCR；对PCR产物进行HRM分析，确定疑似突变混合池；分别提取疑似突变混合池对应的单株DNA，将单株DNA与对照植株DNA混合进行巢式PCR，扩增产物进行HRM分析获得疑似突变单株，以其DNA为模板进行PCR并进行琼脂糖凝胶电泳鉴定。本发明将TILLING技术与HRM检测手段相结合应用于水稻Wx基因的突变筛选，为水稻诱变后代高效定向筛选提供了新思路。
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公开(公告)号：CN110029187A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201910355843.6
申请日：2019-04-29
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6895
Abstract: 本发明提供了一种基于竞争性等位PCR构建水稻分子标记图谱的方法及利用图谱进行育种的应用，属农业技术领域。本发明通过对水稻进行全基因重组测序，并对重组测序数据SNP挖掘，寻找SNP位点；基于SNP位点结合现有SNP数据库，获得育种所需的565个SNP位点；利用挑选出的565个SNP位点进行分子标记，构建出水稻分子标记的图谱。本发明构建的水稻分子标记图谱的SNP标记物理位置清晰、检测方法简便，可直接用于部分重要农艺性状的分子鉴定和遗传背景分析，对于提升水稻分子育种效率具有重要应用价值。
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