公开(公告)号：CN118064360A

公开(公告)日：2024-05-24

申请号：CN202410123184.4

申请日：2024-01-29

Applicant: 北京医院 ,  中国医学科学院北京协和医院 ,  北京大学宁波海洋药物研究院

Inventor： 张烜 ,  张博 ,  周德敏 ,  袁叶双 ,  纪德重 ,  王忞 ,  孙也婷 ,  朱星星 ,  罗金环

IPC: C12N5/078 ,  A61K47/51 ,  A61K47/54 ,  A61K38/16 ,  A61K38/10 ,  A61P37/02 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明提供了一种共价修饰的红细胞及其制备方法和应用，属于红细胞修饰技术领域。本发明通过将含有叠氮基团的非天然氨基酸NAEK插入到免疫耐受诱导肽中，再将其与含有DBCO、DIBO或BCN基团的RBC进行点击化学反应，实现对红细胞表面的共价修饰。该修饰后的RBC可以很好地保留其原有的生物学特性，与其天然状态一样保持稳定，并可有效诱导免疫特异性免疫耐受，治疗自身免疫性疾病或炎性疾病。

公开(公告)号：CN118005804A

公开(公告)日：2024-05-10

申请号：CN202410121926.X

申请日：2024-01-29

Applicant: 北京医院 ,  中国医学科学院北京协和医院 ,  北京大学宁波海洋药物研究院

Inventor： 张博 ,  张烜 ,  周德敏 ,  孙也婷 ,  王忞 ,  纪德重 ,  袁叶双

IPC: C07K19/00 ,  A61K39/00 ,  A61P37/02 ,  C12N5/10 ,  C12N15/62 ,  C12N15/867

Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，本发明提供了一种响应致炎细胞因子的CAR序列和CAR‑Treg细胞的构建方法及应用。本发明还提供了所述CAR‑Treg细胞的构建方法及应用。所述CAR序列为Ada‑CD28‑CD3ζ、Ada‑4‑1BB‑CD3ζ、Ada‑TNFR2‑CD3ζ和Ada‑CD28‑IL2Rβ‑CD3ζ等中的任意一种。本发明中的CAR‑Treg能响应致炎环境，将致炎性细胞因子捕获降低其浓度，并将致炎细胞因子的促炎信号转换为促进Treg细胞生长和功能的信号，从而发挥Treg的抑制功能，在TNF和/或IL‑17A介导的炎症性疾病中发挥疗效。

公开(公告)号：CN114230654B

公开(公告)日：2024-03-08

申请号：CN202111293777.8

申请日：2021-11-03

Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 ,  北京医院 ,  北京大学

Inventor： 张博 ,  张烜 ,  周德敏 ,  孙家琦

IPC: C07K14/55 ,  A61K38/20 ,  A61K47/60 ,  A61P37/02 ,  A61P37/04

公开(公告)号：CN117375741A

公开(公告)日：2024-01-09

申请号：CN202210771443.5

申请日：2022-06-30

Applicant: 华为技术有限公司 ,  北京大学

Inventor： 孙超 ,  王皓 ,  张大庆 ,  郭兴民 ,  孙雪 ,  张博

IPC: H04B17/309 ,  A61B5/08 ,  H04W24/10 ,  H04W4/30 ,  G16H40/67

Abstract: 本申请提供了呼吸检测方法、电子设备、存储介质及程序产品。该方法包括第一设备接收至少一个第二设备的Wi‑Fi信号；所述第一设备根据所述至少一个第二设备的Wi‑Fi信号的信道状态信息的相位差或幅度确定N个信号集合，所述N个信号集合内的所述相位差或所述幅度分别属于N个不同的数值范围，其中N为大于或等于2的整数；所述第一设备根据所述N个信号集合确定环境变化信息，所述环境变化信息包括呼吸检测信息。可以基于该分层的信道状态信息进行呼吸检测，得到准确的呼吸检测信息。

公开(公告)号：CN112824529A

公开(公告)日：2021-05-21

申请号：CN201911151416.2

申请日：2019-11-21

Applicant: 北京大学

Inventor： 张亚鸽 ,  韩冰舟 ,  张博

IPC: C12N15/63

Abstract: 本发明提供了一种条件性基因敲除或者基因拯救的方法。本发明利用基因组定点修饰技术(如TALEN或Cas9/gRNA系统)将可条件性翻转的载体插入靶基因序列中，所述载体包含方向相反的两个DNA区段，分别用于维持靶基因表达和破坏靶基因功能，并且还可以任选连接有带有不同颜色的荧光报告基因，通过所述载体的翻转实现基因的条件性敲除或拯救，并且同时标记基因敲除或者拯救的结果。

公开(公告)号：CN112725282A

公开(公告)日：2021-04-30

申请号：CN202110012018.3

申请日：2016-01-27

Applicant: 北京大学

Inventor： 周德敏 ,  夏青 ,  徐欢 ,  张博 ,  司龙龙 ,  杨琦 ,  姚天卓 ,  张礼和

IPC: C12N5/10 ,  C12N15/867 ,  C12N15/65 ,  C12N15/52 ,  C12N15/11 ,  C12N15/53 ,  C12N9/02 ,  C12R1/91

Abstract: 本发明涉及携带正交tRNA/氨酰tRNA合成酶稳定细胞系的构建方法。基于基因密码子扩展技术，利用一对正交的tRNA/氨酰tRNA合成酶将非天然氨基酸定点引入蛋白质，本发明还涉及双慢病毒载体的构建方法，携带多拷贝数正交tRNA载体的构建方法以及借助双慢病毒稳定转导、质粒稳定转染将正交的tRNA/氨酰tRNA合成酶基因稳定整合到细胞基因组的方法。本发明进一步涉及稳定细胞系的应用，如表达含有非天然氨基酸目的蛋白的用途。

公开(公告)号：CN106146663A

公开(公告)日：2016-11-23

申请号：CN201510170015.7

申请日：2015-04-10

Applicant: 北京大学

Inventor： 周德敏 ,  杨志 ,  吴一鸣 ,  张博 ,  朱华 ,  徐欢 ,  刘菲

IPC: C07K16/30 ,  C07K19/00 ,  C12N15/13 ,  C12N15/62 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  A61K39/395 ,  A61K47/48 ,  A61K51/10 ,  A61K31/704 ,  A61K38/07 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明提供了含有非天然氨基酸标记的经过定点突变的美罗华。还提供了定点突变和定点小分子偶联美罗华的方法，所述方法包括使用基因密码子扩展技术将非天然氨基酸定点引入美罗华基因中，借助非天然氨基酸与修饰剂，如聚双功能连接臂DIBO-DOTA定点连接，进一步通过DOBO-DOTA实现美罗华与放射性同位素，例如Cu64的定点偶联。本发明进一步涉及定点偶联小分子美罗华的应用，如作为显像，示踪，治疗型放射免疫偶联物的用途。

公开(公告)号：CN114853874A

公开(公告)日：2022-08-05

申请号：CN202210455654.8

申请日：2019-11-15

Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 ,  北京大学

Inventor： 张博 ,  周德敏 ,  张烜 ,  王妍 ,  孙家琦

IPC: C07K14/55 ,  A61K38/20 ,  A61P37/02 ,  A61K47/60 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P3/10 ,  A61P7/06 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P17/14 ,  A61P19/02 ,  A61P37/06

Abstract: 本发明涉及可使人白细胞介素‑2靶向性激活Treg的修饰位点，在这些位点经过定点突变的人白细胞介素‑2，以及在这些位点定点修饰的人白细胞介素‑2。修饰后的长效白细胞介素‑2可以在宽广的治疗窗内靶向性激活调节T细胞，较少甚至不激活其它效应细胞，起到长效系统性的抑制免疫效果。本发明进一步涉及此类定点突变或修饰的白细胞介素‑2的应用，如作为稳定、长效免疫抑制剂用于治疗多种自身免疫病的用途。

公开(公告)号：CN114317492A

公开(公告)日：2022-04-12

申请号：CN202111480072.7

申请日：2021-12-06

Applicant: 北京大学

Inventor： 韩冰舟 ,  张亚鸽 ,  周阳 ,  张博 ,  张彪

IPC: C12N9/22 ,  C12N9/16 ,  C12N15/62 ,  C12N15/113 ,  C12N15/85 ,  C12N15/89 ,  C12N15/90 ,  A01K67/027

Abstract: 本发明涉及核酸编辑领域。具体而言，本发明提供了人工改造的Cas蛋白以及编码蛋白的核酸分子。本发明还提供了用于核酸编辑的复合物和组合物，例如基因组编辑的组合物，其包含人工改造的Cas蛋白以及编码蛋白的核酸分子。本发明还提供了用于核酸编辑的方法，例如基因敲除或基因敲入的方法，其使用包含本发明的人工改造的Cas蛋白或编码蛋白的核酸分子。

公开(公告)号：CN113956345A

公开(公告)日：2022-01-21

申请号：CN202111064028.8

申请日：2021-09-10

Applicant: 北京大学

Inventor： 吴则开 ,  石源 ,  崔月利 ,  张博 ,  汤富酬 ,  王世强 ,  张岩

IPC: C07K14/515 ,  C12N5/10 ,  C12N5/077 ,  A61K45/00 ,  A61P9/10 ,  G01N33/68 ,  A01K67/027

Abstract: 本发明涉及生物医药领域，具体涉及ANGPT4蛋白及其编码基因在调控心脏损伤后的修复与再生能力中的应用。本发明发现了ANGPT4蛋白及其编码基因对心脏损伤后的修复与再生能力的关键调控作用，且该作用在哺乳动物中高度保守，有助于推动相关治疗及诊断药物的研发与应用。同时，ANGPT4作为一种分泌蛋白和信号通路配体，为外源递送药物提供了极大便利。而且angpt4突变体不影响发育过程，表明以ANGPT4为靶标调控心脏再生的风险性更小。综上，本发明发现了一种风险性更小、更利于递送、利于时间控制与定量、哺乳动物保守的基因靶标，为治疗人类心血管疾病提供了新的思路。