-
公开(公告)号：CN119954955A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510092615.X
申请日：2025-01-21
Applicant: 北京大学第一医院(北京大学第一临床医学院)
IPC: C07K16/28 , C07K16/40 , C12N15/13 , G01N33/574 , G01N33/573 , A61K51/10 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种特异性靶向c‑MET的单域抗体及其在肿瘤的靶向治疗与成像中的应用。所述单域抗体由重链可变区组成，所述重链可变区包含氨基酸序列分别是SEQ ID No.1的第27‑35位的互补决定区CDR1、SEQ ID No.1的第49‑59位的互补决定区CDR2和SEQ ID No.1的第97‑109位的互补决定区CDR3。本发明公开的单域抗体可以结合显像剂，实现肿瘤部位的精准显像，为肿瘤的早期诊断、免疫治疗的动态监测以及肿瘤的预后评估提供了可能。与此同时，该单域抗体还可以结合抗癌药物，形成单域抗体偶联药物，提高肿瘤渗透性，为肿瘤的靶向治疗提供了新思路。
-
公开(公告)号：CN119978064A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510139906.X
申请日：2025-02-08
Applicant: 北京大学第一医院(北京大学第一临床医学院)
IPC: C07K7/08 , A61K51/08 , A61K51/04 , A61K49/00 , A61K49/14 , A61K49/10 , A61K47/64 , A61K47/62 , A61K45/00 , A61P35/00 , C07K14/00 , G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了靶向BCMA的双环肽及其制备方法与应用。本发明的双环肽对BCMA蛋白具有高度亲和力，能够特异性靶向识别BCMA表达阳性的肿瘤。本发明的靶向BCMA双环肽可以结合抗癌制剂或者造影剂进一步设计为肿瘤靶向显像剂、免疫治疗药物、多肽偶联药物等，为肿瘤的早期诊断、免疫检查点的动态监测、肿瘤靶向治疗提供新思路。
-
公开(公告)号：CN117777237A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311701188.8
申请日：2023-12-12
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: C07K7/06 , G01N33/574 , A61K47/64 , A61K51/08 , A61K49/00 , A61K49/14 , A61K101/02 , A61K103/00
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及一种靶向BCMA的多肽及其应用。本发明的多肽对BCMA蛋白具有高度亲和力，能识别靶向BCMA阳性细胞。本发明的靶向BCMA的多肽可以结合抗癌制剂或者造影剂进一步设计为肿瘤靶向显像剂、免疫治疗药物、多肽偶联药物等，为肿瘤的早期诊断、免疫检查点的动态监测、肿瘤靶向治疗提供新思路。
-
公开(公告)号：CN117373692A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311320157.8
申请日：2023-10-12
Applicant: 北京大学第一医院
Abstract: 本发明公开了一种用于预测Graves甲亢药剂用量的模型的确定方法，包括如下步骤：1)采样数据的预处理：采用两段式的数据采样方法，使数据集在最终疗效和采用的剂量两个维度的分布上都更加均匀；2)甲状腺质量的计算：基于甲状腺超声图像，利用无监督的图像分割算法计算甲状腺估计质量；3)Graves甲亢药剂用量的模型：基于Graves甲亢药剂用量的相关参数，得到用药剂量的预测值模型；4)模型训练：基于最终治疗效果，设计用于指导模型训练的损失方程，并对预测值模型进行训练。本发明利用临床数据中患者的临床表现作为弱监督信号指导模型训练，有效利用了部分原本无效的临床数据。
-
公开(公告)号：CN107177592B
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201610134656.1
申请日：2016-03-10
Applicant: 北京大学
IPC: C12N15/113 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及利用构建抑制性tRNA延长致病基因无义突变体的截短蛋白，使哺乳动物细胞中产生全长有功能的蛋白，从而恢复突变体的正常结构和功能。发明中涉及无义突变的体系包括单基因遗传病的致病基因和肿瘤细胞内的肿瘤抑制基因。本发明主要涉及构筑对应三种终止密码子的19种抑制性tRNA，在哺乳动物细胞中高效通读dystrophin蛋白，并在肿瘤细胞通读无义突变蛋白，作用显著。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110846311A
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201810947478.3
申请日：2018-08-20
Applicant: 北京大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N7/00 , A61K39/12 , A61P31/12
Abstract: 本发明属于生物制药领域，具体涉及抑制性tRNA调控提前终止密码子(PTC)通读的稳定细胞系制备方法及应用。本发明主要涉及构筑20种对应三种终止密码子的抑制性tRNA，利用20种抑制性tRNA通读提前终止密码子(PTC，UAG/UAA/UGA)。本发明还涉及串联多拷贝正交tRNA的质粒载体的构建方法，以及借助线性化质粒、慢病毒或Tol2转座子系统将串联的抑制性tRNA基因稳定整合到细胞基因组的方法。本发明进一步涉及稳定细胞系的应用，如包装复制缺陷型(PTC)病毒疫苗。
-
公开(公告)号：CN107177593A
公开(公告)日：2017-09-19
申请号：CN201610134657.6
申请日：2016-03-10
Applicant: 北京大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , A61P35/00 , C12N5/10
Abstract: 本发明涉及利用基因密码扩展的非天然氨基酸系统，高效率通读单基因遗传病中致病基因的无义突变位点，恢复突变体蛋白的正常结构和功能。通过改造古甲烷球菌的tRNA(tRNAPyl)，得到全新的高通读效率的UAA和UGA编码的非天然氨基酸系统，扩展了tRNAPyl和吡咯赖氨酰‑tRNA合成酶(PylRS)正交对的使用范围。构建了模拟内源性提前终止密码子的质粒——在由内含子和外显子组成的Smad基因上引入提前终止密码子，可以用于评价通读内源性提前终止密码子的效率。发明中涉及无义突变的系统主要包括单基因遗传病的致病基因和肿瘤细胞内的肿瘤抑制基因。
-
公开(公告)号：CN107177592A
公开(公告)日：2017-09-19
申请号：CN201610134656.1
申请日：2016-03-10
Applicant: 北京大学
IPC: C12N15/113 , A61P35/00
CPC classification number: A61K48/00 , C12N15/113 , C12N15/1135 , C12N2310/10
Abstract: 本发明涉及利用构建抑制性tRNA延长致病基因无义突变体的截短蛋白，使哺乳动物细胞中产生全长有功能的蛋白，从而恢复突变体的正常结构和功能。发明中涉及无义突变的体系包括单基因遗传病的致病基因和肿瘤细胞内的肿瘤抑制基因。本发明主要涉及构筑对应三种终止密码子的19种抑制性tRNA，在哺乳动物细胞中高效通读dystrophin蛋白，并在肿瘤细胞通读无义突变蛋白，作用显著。
-
公开(公告)号：CN107012121B
公开(公告)日：2021-01-26
申请号：CN201610055542.8
申请日：2016-01-27
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及携带正交tRNA/氨酰tRNA合成酶稳定细胞系的构建方法。基于基因密码子扩展技术，利用一对正交的tRNA/氨酰tRNA合成酶将非天然氨基酸定点引入蛋白质，本发明还涉及双慢病毒载体的构建方法，携带多拷贝数正交tRNA载体的构建方法以及借助双慢病毒稳定转导、质粒稳定转染将正交的tRNA/氨酰tRNA合成酶基因稳定整合到细胞基因组的方法。本发明进一步涉及稳定细胞系的应用，如表达含有非天然氨基酸目的蛋白的用途。
-
公开(公告)号：CN108761753A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810960920.6
申请日：2018-08-22
Applicant: 北京大学深圳医院
Inventor： 杨琦
CPC classification number: G02B21/0012 , G02B21/06
Abstract: 本发明公开了一种头戴式眼科显微镜；包括头箍、弧形架及显微镜装置；头箍包括环形固定带及弧形固定带；弧形固定带的两端对应固设于环形固定带的前侧及后侧；环形固定带及弧形固定带均为可伸缩结构；环形固定带前侧向前伸出设有两固定板，弧形架的中部与两固定板固定连接，且弧形架的开口方向朝后，弧形架前表面向后凹陷设有一弧形滑槽；显微镜装置设有两个，两显微镜装置的后部均可滑动的卡设于弧形滑槽内。效果：本发明所提供的一种头戴式眼科显微镜，使用方便，能够多方位调节显微镜本体的位置，在短时间内不需要使用的时候，可以将显微镜装置移至头箍的两侧，不会妨碍到医生的观察范围。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
26
records
(took 0.026 seconds)
