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公开(公告)号：CN101455644A
公开(公告)日：2009-06-17
申请号：CN200810182857.4
申请日：2008-12-11
Applicant: 北京紫竹药业有限公司 , 北京大学
Abstract: 本发明涉及避孕药品和药剂学领域，是将复方避孕药物制备成注射用生物降解型长效微球制剂，解决了现有口服避孕药物副作用大、顺应性差、影响肝肾功能，以及传统单方非生物降解型长效避孕植入剂使用方法复杂、副作用大等问题，提供一种避孕效果好，副作用小，使用简便的长效复方避孕微球注射剂及其制备方法，该微球包括孕二烯酮和雌激素，以及生物降解聚合物，详细内容见说明书，本发明产品可在较长时间内稳定、同步地释放二种有效成分，有效成分体内外相关性良好。
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公开(公告)号：CN101380474A
公开(公告)日：2009-03-11
申请号：CN200710121430.9
申请日：2007-09-06
Applicant: 北京大学
CPC classification number: A61K9/143 , A61K9/146 , A61K9/1635 , A61K9/1652 , A61K9/2077 , A61K9/4858 , A61K9/4866
Abstract: 本发明涉及一种用于口服制剂的pH敏感性固体药物组合物及制备方法，这种固体药物组合物在胃肠道中的药物释放具有pH敏感性，这种固体药物组合物可增加药物在胃肠道的吸收或改善药物的其它性能。
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公开(公告)号：CN1814284A
公开(公告)日：2006-08-09
申请号：CN200510134208.3
申请日：2005-12-12
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明属于药物剂型和制剂技术领域，涉及改善或提高蚓激酶口服吸收生物利用度的方法，其特征在于将蚓激酶与吸收促进剂或/和酶抑制剂联合使用时能有效改善或提高体内血浆中蚓激酶浓度，从而提高蚓激酶疗效。本发明的特点在于，将蚓激酶与吸收促进剂或/和酶抑制剂联合使用，达到增加蚓激酶口服吸收量的目的。
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公开(公告)号：CN110856750B
公开(公告)日：2024-01-19
申请号：CN201810937360.2
申请日：2018-08-16
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明提供具有高信号激活效应的pH敏感缀合物、胶束、及其制备方法和用途。所述的pH敏感缀合物包含亲水链段和疏水链段，亲水链段主要为聚乙二醇等强亲水性聚合物，疏水链段则为如下式1所示具有叔氨基结构的聚烷基氨基丙烯酸酯，其中，各个符号如说明书中所定义。疏水链段中包含标记分子。通过将标记分子修饰在聚合物的疏水链段，可实现光动力效应的pH响应激活，降低对正常组织的光毒性。此外，本发明还提供所述pH敏感缀合物、胶束在肿瘤、皮肤病和眼科疾病的光动力治疗以及与光热治疗、化学治疗和免疫治疗的联合应用中的用途。
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公开(公告)号：CN117368484A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311204286.0
申请日：2023-09-18
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及一种纳米粒在活细胞转运过程中与蛋白间相互作用的实时原位检测技术，一种分离提取活细胞内与纳米粒相互作用的蛋白的方法，所述方法步骤如下：制备含有过氧化物酶或生物素连接酶的纳米粒，或制备含有标记反应底物以及过氧化物酶或生物素连接酶的纳米粒；2)将步骤1的纳米粒与细胞按照pulse‑chase的方案共孵育，于纳米粒在细胞转运的不同时刻，通过过氧化氢激发纳米粒催化使标记反应底物活化，使与纳米粒相互作用的细胞蛋白标记上反应底物。4)使用链酶亲和素包被的磁珠分离被标记的与纳米粒相互作用的细胞蛋白。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115785346A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202210069223.8
申请日：2022-01-20
Applicant: 北京大学
IPC: C08F283/06 , C08F220/34 , C08F220/14 , C08F220/20 , C08F220/18 , C08G65/334 , A61K47/34 , A61K9/107 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P9/10 , A61P17/00 , A61P27/02 , A61P31/00 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了含非pH敏感型单体的pH敏感聚合物的合成及应用，本发明包括pH敏感型嵌段聚合物的合成、pH敏感型胶束制剂的制备，及其在荧光成像、药物递送、免疫佐剂、肿瘤靶向诊断等方面的应用。所述的pH敏感型嵌段聚合物包含亲水链段和亲疏水性可调的疏水链段。其中，亲水链段为亲水性单体组成的重复片段，疏水链段则为如下式1所示的pH敏感的单体和非pH敏感的单体的共聚物。其中，各个标记符号如说明书中所定义。
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公开(公告)号：CN115411102A
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202210976880.0
申请日：2022-08-15
Applicant: 北京大学 , 北京元芯碳基集成电路研究院 , 北京华碳元芯电子科技有限责任公司 , 华为技术有限公司
IPC: H01L29/778 , H01L21/335
Abstract: 本公开提供一种冷源晶体管器件，其包括：基底层，冷源层，所述冷源层设置于所述基底层；其中，所述冷源层通过可打开带隙的冷源材料制备；过渡区，所述过渡区设置于所述基底层，并且与所述冷源层连接；沟道层，所述沟道层设置于所述基底层，并且与所述过渡区连接；第一栅介质层，所述第一栅介质层的至少部分形成于所述沟道层的部分，所述第一栅介质层的至少部分形成于所述过渡区的部分；以及第一栅电极，所述第一栅电极设置于所述第一栅介质层。本公开还提供一种冷源晶体管器件的制备方法。
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公开(公告)号：CN111759816A
公开(公告)日：2020-10-13
申请号：CN201910261564.3
申请日：2019-04-02
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种口服固体纳米晶体缓释组合物及其制备方法。本发明将纳米晶体技术和骨架材料相结合，采用将固体化的纳米晶体和骨架材料均匀混合直接压片的工艺，制备出了一种固体纳米晶体缓释组合物。该缓释组合物利用了纳米晶体自身比表面积大、饱和溶解度高、表面能大等特点，克服了现有渗透泵的工业生产难度大和骨架片剂溶出易受多种因素影响的缺点，提高了难溶药物的生物利用度和释放稳定性，实现了类似于渗透泵的长效缓释效果。
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公开(公告)号：CN111658771A
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN201910179252.8
申请日：2019-03-08
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及一类级联实施肿瘤一体诊疗化的多功能纳米复合物(iTmNC)及其制备方法和在肿瘤诊断和/或治疗中的应用，属于纳米生物医药技术和肿瘤诊疗领域。该多功能纳米复合物主要具有以下优势：(1)荧光有机骨架中的PEG链为壳层，可提高体内循环时间；(2)有机/无机双载药功能，能增加靶向前药PDC的负载量；(3)具有均一纳米结构能渗透并积聚到肿瘤组织；(4)NIR/pH双刺激诱导的肿瘤区域局部药物释放；(5)光学/光声双模成像指导选择合适的治疗时间；(6)PDC经受体-配体作用实现整合素αvβ3阳性肿瘤细胞的主动靶向、无机纳米粒HCuS经NIR照射实现光治疗，两者有机结合实现增效治疗。
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公开(公告)号：CN110882218A
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201810937361.7
申请日：2018-08-16
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明提供脂质体组合物、其制备方法以及用途，所述脂质体组合物包含脂质体和光敏剂，所述光敏剂存在于脂质体的内水相中。本发明的脂质体组合物载药量高、包封率高，包载于脂质体内水相中的光敏剂稳定，半衰期延长，光毒性明显降低。
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