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公开(公告)号：CN103393597A
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201310275035.1
申请日：2013-07-02
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明属于药物剂型和制剂技术领域，涉及一种供注射用载抗癌药物的靶向长循环脂质体给药系统，其特征在于：长循环脂质体用疏水性肽修饰。其中，疏水性肽与细胞膜具有很强的亲和性，可以通过疏水作用插入到细胞膜中，本发明用疏水性肽修饰长循环脂质体可以增加在肿瘤组织内的脂质体透过肿瘤细胞膜的能力，使其运载的药物可以到达细胞内的靶点，从而提高抗癌药物的疗效。本发明的特点在于，利用了疏水性肽的插膜作用，将其修饰在长循环脂质体表面，增加抗癌药物的肿瘤细胞内转运。
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公开(公告)号：CN115524201A
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN202211051863.2
申请日：2022-08-31
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及一种基于光催化的纳米颗粒与蛋白间相互作用的快速原位检测技术，一种分离提取与纳米颗粒相互作用的蛋白的方法，所述方法步骤如下：制备含有光催化探针和标记反应底物的纳米颗粒，或制备含有光催化探针的纳米颗粒并将标记反应底物外加于含有蛋白质的样品；2)将步骤1的纳米颗粒和含有蛋白质的样品接触从而形成纳米颗粒与蛋白质之间的相互作用；通过光催化探针对应波长的激光照射使纳米颗粒中的标记反应底物活化，得到被标记的与纳米颗粒发生相互作用的蛋白质；3)使用链酶亲和素包被的磁珠分离被标记的与纳米颗粒发生相互作用的蛋白质。
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公开(公告)号：CN104622794B
公开(公告)日：2018-04-06
申请号：CN201510024457.0
申请日：2015-01-16
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及一种联合分子靶向药物和细胞毒药物的凝胶注射剂，其由小分子靶向药物、传统的细胞毒药物、温敏材料、溶媒以及药用辅料组成，其中温敏材料选自泊洛沙姆、聚乳酸‑聚乙二醇‑聚乳酸或聚乙交酯丙交酯‑聚乙二醇‑聚乙交酯丙交酯等；溶媒选自：水、生理盐水或5％葡萄糖水溶液等，所制备的凝胶注射剂，可以瘤内或瘤周注射，抗肿瘤效果显著，副作用少。
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公开(公告)号：CN104825394A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201510185154.7
申请日：2015-04-17
Applicant: 北京大学
IPC: A61K9/127 , A61K47/42 , A61K31/635 , A61K31/704 , A61K33/24 , A61K31/337 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种靶向肿瘤相关成纤维细胞的载药脂质体，该脂质体表面用肿瘤相关成纤维细胞特异性表达蛋白的高亲和力配体修饰。本发明的靶向载药脂质体可以将药物靶向递送至肿瘤相关成纤维细胞内，通过作用于肿瘤相关成纤维细胞，进而对肿瘤微环境进行干预，实现肿瘤治疗作用。同时该肿瘤相关成纤维细胞靶向制剂还可与常规肿瘤细胞靶向纳米制剂联合用药，增强其抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN104784105A
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201510185504.X
申请日：2015-04-17
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及一种单克隆抗体药物的凝胶组合物，临床可供患者皮内注射、瘤周注射或瘤内注射使用，属于药物制剂技术领域。所述单克隆抗体药物的凝胶组合物中包括单克隆抗体、至少一种细胞外基质降解酶，诸如胶原蛋白酶或透明质酸酶、温度敏感性凝胶材料和溶媒。所述单克隆抗体的凝胶组合物还可包含缓冲剂、稳定剂、非离子表面活性剂和渗透调节剂。本发明还提供了制备此单克隆抗体凝胶组合物的方法及其用途。本发明所涉及的单克隆抗体凝胶组合物不仅能够延长单克隆抗体的释放，还具有促进单克隆抗体的组织渗透或向肿瘤内部渗透的作用，具有减少给药次数和增强治疗作用的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103054794A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201310009133.0
申请日：2013-01-10
Applicant: 北京大学
CPC classification number: A61K9/06 , A61K9/0019 , A61K47/10 , A61K47/34
Abstract: 一种难溶性药物凝胶组合物及其制备方法，具体涉及一种包含难溶性药物纳米晶的温敏凝胶组合物及其制备方法。其中，药物纳米晶均匀分散在温敏凝胶中，属于药物制剂领域。其制备过程：先制备药物纳米晶混悬液，再将温敏材料直接加入到药物纳米晶混悬液中制备成药物纳晶凝胶组合物；也可以分别制备药物的纳米晶和空白温敏凝胶，再将药物纳米晶均匀分散于制备好的温敏凝胶中。本发明的难溶性药物凝胶组合物，制备方法简单，既能够提高一般药物纳米晶的稳定性，增加难溶性药物凝胶的载药量，而且能够明显延长药物的释放时间。
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公开(公告)号：CN101926757B
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201010268940.0
申请日：2010-09-01
Applicant: 北京大学
CPC classification number: A61K47/44 , A61K9/0019 , A61K9/08 , A61K9/107 , A61K47/24
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，涉及一种难溶性药物的液体组合物及其制备方法，本发明的液体组合物由难溶性药物、注射用油、磷脂、溶剂等组成。各组分重量百分比如下：由难溶性药物0.01-10％，注射用油0％-20％，磷脂10-80％，溶剂10-99％，制备方法为：将难溶性药物先溶解在溶剂或注射用油或它们的混合液中，加入磷脂以及处方中其它辅助组分，搅拌使混合均匀后即可形成透明液体组合物。
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公开(公告)号：CN113174063B
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202110481835.3
申请日：2021-04-30
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明属于医药及卫生技术领域，具体涉及一种生物黏附增强型温敏壳聚糖基防术后粘连水凝胶的制备及应用，包括以下步骤：一、在壳聚糖上接枝羟丁基基团制备具有温敏性能的羟丁基壳聚糖。二、在壳聚糖上接枝巯基乙酸制备具有增强生物黏附性能的巯基化壳聚糖。三、将羟丁基壳聚糖溶液和巯基化壳聚糖溶液按照一定比例进行物理混合得到生物黏附增强型温敏壳聚糖基防术后粘连水凝胶。本发明产品具有以下优点：具有可逆温度敏感相变能力，低温时为流动性良好的液体，方便注射使用，注射到创面后可以快速流动贴合覆盖不规则创面，在生理温度下迅速形成水凝胶屏障隔离相邻组织或器官表面，预防术后粘连形成。
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公开(公告)号：CN113174063A
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN202110481835.3
申请日：2021-04-30
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明属于医药及卫生技术领域，具体涉及一种生物黏附增强型温敏壳聚糖基防术后粘连水凝胶的制备及应用，包括以下步骤：一、在壳聚糖上接枝羟丁基基团制备具有温敏性能的羟丁基壳聚糖。二、在壳聚糖上接枝巯基乙酸制备具有增强生物黏附性能的巯基化壳聚糖。三、将羟丁基壳聚糖溶液和巯基化壳聚糖溶液按照一定比例进行物理混合得到生物黏附增强型温敏壳聚糖基防术后粘连水凝胶。本发明产品具有以下优点：具有可逆温度敏感相变能力，低温时为流动性良好的液体，方便注射使用，注射到创面后可以快速流动贴合覆盖不规则创面，在生理温度下迅速形成水凝胶屏障隔离相邻组织或器官表面，预防术后粘连形成。
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