KRAS基因突变检测定量标准品及其制备方法和定值方法

    公开(公告)号:CN107663532B

    公开(公告)日:2020-12-01

    申请号:CN201710786918.7

    申请日:2017-09-04

    Abstract: 本发明公开了一种KRAS基因突变检测定量标准品及其制备方法和定值方法,将含有KRAS基因7个常见突变型的细胞系DNA作为模板,进行PCR扩增,获得PCR产物经过Sanger测序验证后,与经过超声波片断化的野生型人基因组DNA通过天平称量按照一定比例进行混合,可获得KRAS基因7种突变的定量标准品。本发明提供了定量标准品的制备方法,采用片段化的野生型人基因组DNA作为背景DNA,可以更好的模拟实际检测样本的背景。本定量标准品的定值方法精密度好,准确度高,不依赖于DNA标准品,测量结果可溯源至国际基本单位(质量),从而保证测量结果的可靠和可溯源。本定量标准品可用于KRAS基因突变检测方法的方法验证和质量控制。

    一种用于荧光仪器校准测量的标准样片及其制备方法

    公开(公告)号:CN107271415B

    公开(公告)日:2019-11-29

    申请号:CN201710458313.5

    申请日:2017-06-16

    Abstract: 本发明公开一种用于荧光仪器校准测量的标准样片,包括基板及荧光薄膜,该荧光薄膜设置于基板上且包括具有不同荧光强度的多个荧光强度区域,每个荧光强度区域具有特定的荧光染料填充占空比。本发明还公开一种用于荧光仪器校准测量的标准样片的制备方法。本发明的用于荧光仪器校准测量的标准样片及其制作方法,通过利用微纳加工技术,精确控制调整荧光薄膜表面上每个像素对应区域内的荧光染料填充占空比,在一个标准样片上获得多个厚度相同的荧光强度区域,且每个荧光强度区域具有精准可控的特定的荧光染料填充占空比,使获得复杂图案的小尺度图形成为可能。

    可调微弱光发生装置
    23.
    发明公开

    公开(公告)号:CN106872026A

    公开(公告)日:2017-06-20

    申请号:CN201710195403.X

    申请日:2017-03-29

    CPC classification number: G01J1/08 G01J2001/083 G01J2001/086

    Abstract: 本发明实施例涉及一种可调微弱光发生装置,包括:光源,用于输出入射光;可调光阑,设置于所述光源的出射端,通过调整所述可调光阑,控制通过可调光阑的所述入射光的光通量;积分球,所述积分球包括入射口、出射口、档屏和光电探测器,所述光电探测器输出探测光电流;可编程光度计,与所述光电探测器相连接,接收所述探测光电流,对所述探测光电流进行前置放大、模数转换和信号处理,形成光电反馈电路,为所述光源提供高稳定度恒流电。本发明实施例提供的可调微弱光发生装置,通过可调光阑使积分球出射口具有高稳定度的可调微弱光。该装置成本低,精度高,操作简便。

    一种质粒DNA定量检测试剂盒

    公开(公告)号:CN102980878A

    公开(公告)日:2013-03-20

    申请号:CN201210541443.2

    申请日:2012-12-13

    Abstract: 本发明首次提供了一种质粒DNA定量检测试剂盒,具有采用高准确度的超声波-同位素稀释质谱法准确定量的质粒DNA标准品,弥补了现有试剂盒不能对质粒DNA进行定量的缺点。本发明还提供了一种质粒DNA定量检测方法,分别测定不同浓度的质粒DNA标准品的荧光信号强度,绘制浓度—荧光信号强度标准曲线;然后测定待测质粒DNA样品荧光信号强度,根据所绘制标准曲线可准确计算出待测样品的DNA浓度。本方法和试剂盒首次采用标准质粒作为荧光染料法中的DNA标准进行定量,灵敏度高,可检测低至1pg的DNA;线性范围广,可检测0.25ng/mL~1000ng/mL的质粒DNA;对标准质粒采用超声波-同位素稀释质谱方法定量,得到的量值不确定度低,准确度高。

    6种银杏酸单体的纯化制备方法

    公开(公告)号:CN102093210A

    公开(公告)日:2011-06-15

    申请号:CN201010606304.4

    申请日:2010-12-15

    Abstract: 本发明属于食品、中药领域,涉及6种银杏酸单体的纯化制备方法,包括以下步骤:将银杏果外种皮的石油醚提取物经中低压硅胶柱纯化得到的银杏酸初级纯化物用甲醇复溶,采用制备型高效液相色谱仪,在高压制备色谱柱上,以甲醇和含醋酸的水溶液为流动相梯度洗脱,按出峰时间和强度逐管收集洗脱液,对样品进行纯化。合并含同一种银杏酸且纯度大于99%的洗脱液,经旋转浓缩除去甲醇。最后将浓缩液经真空冷冻干燥除去水分,得到纯度都达到99%以上的6种银杏酸类化合物单体的固体粉末。本发明建立的方法制备的6种银杏酸类化合物单体可用于银杏酸标准物质的研制,作为银杏提取物及由其生产的银杏保健食品和银杏药物中银杏酸检测的标准品。

    结合感染性滴度和感染性常数的病毒载体感染性测算方法

    公开(公告)号:CN119506480B

    公开(公告)日:2025-03-25

    申请号:CN202510089032.1

    申请日:2025-01-21

    Abstract: 本发明属于病毒载体检测技术领域,涉及结合感染性滴度和感染性常数的病毒载体感染性测算方法。所述的测算方法包括如下步骤:(11)细胞培养和计数;(12)病毒载体稀释样品制备;(13)细胞转导;(14)转导效率测定;(15)转导完成时间计算;(16)感染复数计算;(17)感染性常数计算;(18)感染性滴度计算;(19)任意病毒载体接种体积的转导效率预测。利用本发明的结合感染性滴度和感染性常数的病毒感染性测算方法,能够准确而全面的进行病毒的感染性相关参数的测算,主要包括转导完成时间,感染性滴度,感染性常数,感染复数和转导效率。

    基于关键指标提高准确性的单细胞测序方法

    公开(公告)号:CN113151425B

    公开(公告)日:2023-01-06

    申请号:CN202110378925.X

    申请日:2021-04-08

    Abstract: 本发明公开一种基于关键指标提高准确性的单细胞测序方法。建立了10X Genomics和BD Rhapsody平台样本制备方法并加以优化确定了关键参数,确定单细胞转录组测序技术样本的评价标准;通过建立细胞系对不同单细胞转录组测序平台的结果分析,进而解决单细胞转录组测序技术存在可比性和重复性差、缺乏质量控制标准的问题。

    Illumina平台高通量测序文库定量标准物质的制备方法

    公开(公告)号:CN107447015B

    公开(公告)日:2020-11-20

    申请号:CN201710787170.2

    申请日:2017-09-04

    Abstract: 本发明公开了一种Illumina平台高通量测序文库定量标准物质的制备方法,将大肠杆菌基因组DNA经过超声波片断化,通过末端修复和接头连接,磁珠选择回收后可获得文库定量标准物质,再通过建立的染料数字PCR方法进行量值的确定。本发明提供了标准物质的制备方法,采用片段化的大肠杆菌基因组DNA作为文库定量标准物质,可以更好的模拟实际检测中样本的文库构建。本标准物质的定值方法准确度高,不依赖于DNA标准品,测量结果可溯源至个数,从而保证测量结果的可靠和可溯源。本标准物质可作为测量标准用于illumina平台高通量测序文库DNA的准确定量。

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