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公开(公告)号：CN104592076A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201310527008.9
申请日：2013-10-30
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 绍兴文理学院
IPC: C07C403/24
Abstract: 本发明提供了一种α-胡萝卜素的制备方法，该制备方法包括：在氮气保护下，有机溶剂中，在碱存在下，3-甲基-5-(2,6,6-三甲基-2-环已烯-1-基)-1,4-戊二烯基膦酸二乙酯（13）在-30～30℃下进行重排反应；然后向步骤（I）的重排反应后的混合物中加入十碳双醛（12）在温度为0-30℃下进行Wittig-Horner缩合反应得到α-胡萝卜素（1）。本发明的制备方法工艺路线简捷，操作简单，收率高，成本低，绿色环保，极具工业价值。
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公开(公告)号：CN104418885A
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：CN201310405564.9
申请日：2013-09-06
Applicant: 绍兴文理学院 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07F9/40
Abstract: 本发明提供了一种式（1）所示的1,4-二双键C15膦酸酯及其制备方法，该制备方法包括：在惰性气体保护下，式（2）的C14醛与式（3）的偕二膦酸酯，在有机碱和醚类溶剂或偶极非质子溶剂或非偶极非质子溶剂中、在0～30℃反应温度下进行Wittig-Horner缩合反应制得式（1）的1,4-二双键C15膦酸酯。本发明的方法具有工艺路线简捷，操作简单，收率高，成本低，绿色环保的优点，并且极具工业价值。
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公开(公告)号：CN102267879A
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN201010189847.0
申请日：2010-06-02
Applicant: 绍兴文理学院 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07C43/303 , C07C41/48 , C07F9/40
CPC classification number: C07C41/50 , C07B47/00 , C07C41/48 , C07C43/303 , C07F9/4015 , C07F9/4078
Abstract: 本发明涉及用于番茄红素的中间体式(12)的2，6，10-三甲基-1，1-二烷氧基-3，5，9-十一烷三烯，及其中间体式(10)的4-甲基-5，5-二烷氧基-1-戊烯-1-膦酸二烷基酯，以及它们的制备方法。本发明的工艺路线简捷，原料易得，成本低，极具工业价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1321128C
公开(公告)日：2007-06-13
申请号：CN200510027756.6
申请日：2005-07-15
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明提供了孕甾-4-烯-7，21-二甲酸，9，11-环氧-17-羟基-3-氧代，γ-内酯，甲酯，(7α，11α，17α)-的制备工艺。本发明工艺以11α-羟基-4-烯-雄甾-3，17-二酮为原料，先消除11-羟基得到双键，再对其它部位进行改造而制得的。本发明工艺原料易得，操作简便，宜于工业化生产。
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公开(公告)号：CN115650881A
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202211086060.0
申请日：2022-09-06
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 浙江昌海制药有限公司
IPC: C07C269/06 , C07C271/22
Abstract: 本发明公开了一种连续流反应合成喹诺酮类中间体的方法。具体地，该方法采用微通道反应器，提高了反应的选择性与转化率，化合物ii的转化率提高至95％以上，收率提升至85％以上，避免了间歇反应过程中甲醇、甲基叔丁基醚等溶剂的使用，简化了后处理方式，使得整体操作时间由约24小时缩短至几分钟，大幅度提升了生产效率，并可以实现全流程连续化和自动化，产品纯度高、收率高，适宜于进行工业化生产。
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公开(公告)号：CN102267881A
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN201010189861.0
申请日：2010-06-02
Applicant: 绍兴文理学院 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07C47/21 , C07C45/42 , C07F9/40 , C07C43/303 , C07C41/48
CPC classification number: C07C45/42 , C07C45/515 , C07C47/21
Abstract: 本发明涉及番茄红素的重要中间体式(3)的2，6，10-三甲基-3，5，9-十一烷三烯-1-醛的制备方法。本发明的工艺路线简捷，原料易得，成本低，极具工业价值。
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公开(公告)号：CN102219637A
公开(公告)日：2011-10-19
申请号：CN201110106979.7
申请日：2011-04-27
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07C21/09 , C07C17/358 , B01J31/02
Abstract: 本发明公开了一种将1,4-二氯-2-丁烯从顺式体异构化为反式体的方法。目前的方法中，有的产物中反式1,4-二氯-2-丁烯的含量较低；有的对环境影响较大；有的在操作过程中非常不方便，不利于工业化生产；有的生产成本较高。本发明以顺式和反式1,4-二氯-2-丁烯的混合物为原料，选用二溴海因作为催化剂进行反应，所述原料中顺式与反式1,4-二氯-2-丁烯的质量比为100:0～20:80，每100g的顺式和反式1,4-二氯-2-丁烯混合物添加1～10g二溴海因；反应温度为50～90℃，反应时间为0.5～8h。本发明操作条件简单、成本低，产物中反式1,4-二氯-2-丁烯含量高。
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公开(公告)号：CN1566051A
公开(公告)日：2005-01-19
申请号：CN03141433.8
申请日：2003-07-03
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明涉及一种主要用于化妆品中的化合物植物三醇的制备方法。现有的制备方法中用到的氧化剂为锇酸物，其生产成本高且是剧毒品，废水处理必须进行大量严格的操作步骤，否则将带来严重的环境污染。本发明的反应步骤为：在异植物醇或植物醇中加入醇类溶剂，搅拌混合，接着冷却至－50℃～50℃，在搅拌下加入氧化剂四氧化钌，反应温度控制在－50℃～50℃，搅拌5～60分钟，然后进行后处理。本发明所用的氧化剂四氧化钌价格低、毒性低，制备简单；后处理用常规蒸馏即可，大大降低了能耗；氧化剂回收容易，废水处理简单，基本无污染，反应收率高(≥95％)，产品纯度好(≥99％)。
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