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公开(公告)号：CN102250239B
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201110156915.8
申请日：2011-06-13
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C07K16/00 , C12N15/13 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , A61K39/395 , A61K48/00 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种与兔出血症病毒VP60蛋白相结合的蛋白及其应用，其特征在于至少含有如SEQ ID NO：1所示的序列。在发明中，通过酵母双杂交技术，从兔肝脏组织cDNA文库中钓取得到与兔出血症病毒结构蛋白VP60相互作用的215M22 kappa1蛋白。通过免疫共沉淀试验，体外验证了该蛋白具有和病毒粒子相互结合的功能，纯化的kappa 1蛋白在0.43μg的条件下，可以抑制病毒抗原对人“O ”型血红细胞的凝集作用。该蛋白质与兔出血症病毒孵育后接种RHDV抗体阴性兔，8天后兔仍然存活，外表健康，病理解剖及切片检查各脏器也无异常。可见该蛋白kappa1可以用于制备治疗兔出血症的药物中。
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公开(公告)号：CN101705246A
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200710097756.2
申请日：2007-04-29
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种马传染性贫血病毒(EIAV)基因转移载体、其构建方法及其用途。本发明载体包含：CMV/R/U5启动子、5’非翻译区引导序列、部分5’gag基因编码区序列、中央聚嘌呤序列和EIAV的Rev反应元件、CMVIE/鸡β-actin启动子、报告基因、土拨鼠肝炎病毒转录后调控元件、多克隆位点、EIAV 3’LTR之前的poly(A)信号、完整的3’LTR以及真核表达载体的部分序列。本发明载体具有慢病毒载体的共有优点，缺少所有野生型病毒辅助基因，并可以携带一个或多个选定基因以传送给靶细胞，能够插入大片段的目标DNA序列，能够使外源基因和报告基因在细胞中高水平的表达。
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公开(公告)号：CN114874997B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202210586650.3
申请日：2022-05-26
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 猫杯状病毒，涉及一种病毒毒株。本发明猫杯状病毒保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为：CGMCC NO.24374，毒株名称为猫杯状病毒FCV‑H。猫杯状病毒FCV‑H的基因核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。猫杯状病毒FCV‑H株致病能力强，且体外增殖的第20代产物，仍保持强毒株的致病力，毒力不随传代次数的增加而降低。病毒毒价在106.78TCID50/mL时，即可造成100％的动物发病，可作为代表性毒株。猫杯状病毒FCV‑H株低剂量(105.78TCID50/mL)攻击试验动物，虽然不会导致动物发病，但亦可刺激动物产生高水平的IgG、IgM抗体。
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公开(公告)号：CN112656806B
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN202011543497.3
申请日：2020-12-24
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N15/113 , A61K31/7105 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了多配体蛋白聚糖4的siRNA序列在抑制犬瘟热病毒复制中的应用。所述的多配体蛋白聚糖4的siRNA序列通过降低多配体蛋白聚糖4的表达水平进而达到抑制犬瘟热病毒复制的作用。实验证明，SDC4 siRNA转染对细胞毒性低，不会影响细胞正常存活与增殖，并且能够明显抑制SDC4的表达水平，病毒复制水平也明显下降。因此，本发明的提出为犬瘟热的防控提供了一种新的、有效的技术手段。
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公开(公告)号：CN112656806A
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN202011543497.3
申请日：2020-12-24
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: A61K31/7105 , A61P31/14 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了多配体蛋白聚糖4的siRNA序列在抑制犬瘟热病毒复制中的应用。所述的多配体蛋白聚糖4的siRNA序列通过降低多配体蛋白聚糖4的表达水平进而达到抑制犬瘟热病毒复制的作用。实验证明，SDC4 siRNA转染对细胞毒性低，不会影响细胞正常存活与增殖，并且能够明显抑制SDC4的表达水平，病毒复制水平也明显下降。因此，本发明的提出为犬瘟热的防控提供了一种新的、有效的技术手段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106053801A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610382614.X
申请日：2016-06-01
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: G01N33/569
CPC classification number: G01N33/56983 , G01N2333/145
Abstract: 用于检测猫杯状病毒IgG抗体的ELISA试剂盒及其检测方法，它涉及一种用于检测猫杯状病毒的试剂盒及其检测方法。它解决了目前猫杯状病毒诊断和检测结果不理想的问题。试剂盒包括ELISA微孔板、酶标二抗和底物显色液。方法：一、稀释加入ELISA微孔板孵育；二、加入酶标二抗孵育；三、加入底物显色液，室温避光反应；四、加入终止液终止反应，酶标仪检测450nm吸光值与ELISA试剂盒的Cut Off值进行比较，即得出检测结果。本发明ELISA试剂盒检测结果重复性稳定性高、速度快。
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公开(公告)号：CN102807970B
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201210152860.8
申请日：2012-05-17
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一株犬瘟热病毒敏感细胞系及其建立方法和应用，属于生物技术领域。本发明采用慢病毒四质粒包装系统，获得了一株表达犬源SLAM的稳定细胞系MDCK-CSL，其菌种保藏编号为：CGMCC No.5881。通过比较CDV标准株在MDCK-CSL和MDCK细胞上的繁殖情况，表明CDV-Snyder Hill标准毒株感染MDCK-CSL细胞系24小时即可观察到细胞相互融合、圆缩、明显死亡等细胞病变；而感染MDCK细胞持续6天仅表现为细胞生长缓慢，未出现细胞病变。本发明建立的CDV敏感细胞系MDCK-CSL，为CDV野毒株的分离及其完整的生物学特性研究提供了技术平台，也为犬瘟热病的防控奠定了基础。
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公开(公告)号：CN101914503B8
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010244964.2
申请日：2010-07-30
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N7/08 , A61K39/175 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了犬瘟热弱毒疫苗株及其应用。本发明将所分离的犬瘟热强毒株通过传代、克隆，培育了犬瘟热弱毒疫苗株，其微生物保藏号是：CGMCCNo.3810。本发明犬瘟热病毒弱毒疫苗株对同源强毒攻击的犬可以提供很好的保护力，具有良好的免疫原性，可以对犬的犬瘟热病毒感染提供较好的免疫保护作用。本发明弱毒疫苗株可制备成单苗或联苗(活疫苗或灭活疫苗)，可有效预防或治疗犬瘟热。本发明弱毒疫苗株遗传性稳定，具有免疫持久、效果好、安全可靠、保存期长等优点。
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公开(公告)号：CN101705246B
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN200710097756.2
申请日：2007-04-29
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种马传染性贫血病毒(EIAV)基因转移载体、其构建方法及其用途。本发明载体包含：CMV/R/U5启动子、5’非翻译区引导序列、部分5’gag基因编码区序列、中央聚嘌呤序列和EIAV的Rev反应元件、CMVIE/鸡β-actin启动子、报告基因、土拨鼠肝炎病毒转录后调控元件、多克隆位点、EIAV 3’LTR之前的poly(A)信号、完整的3’LTR以及真核表达载体的部分序列。本发明载体具有慢病毒载体的共有优点，缺少所有野生型病毒辅助基因，并可以携带一个或多个选定基因以传送给靶细胞，能够插入大片段的目标DNA序列，能够使外源基因和报告基因在细胞中高水平的表达。
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公开(公告)号：CN101358202B
公开(公告)日：2011-02-09
申请号：CN200710130090.6
申请日：2007-07-30
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N15/861 , C12N15/47 , C12N7/01
Abstract: 本发明公开了一种重组犬2型腺病毒转移载体、其构建方法及其用途。本发明重组犬2型腺病毒转移载体缺失了E3区的1412bp片段，可以插入大片段的外源基因，并且在所缺失的E3区片段位置插入hCMV IE启动子、多克隆位点、增强型绿色荧光蛋白基因和SV40早期转录Poly A信号序列。本发明成功构建了E3区缺失的重组CAV-2转移载体并获得了纯化的含有EGFP报告基因的重组犬2型腺病毒株，对其克隆纯化方法进行了优化，经鉴定该重组病毒生物学特性稳定，为进一步开展CAV-2活载体疫苗研制及相关基础研究提供了技术平台。
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