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公开(公告)号：CN105624059A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201510922580.4
申请日：2015-12-14
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
CPC classification number: C12N1/20
Abstract: 本发明提供一种鹅支原体体外液体培养基，由培养基A和培养基B组成，培养基A为分解葡萄糖的支原体培养基，培养基B为分解精氨酸的支原体培养基，培养基A的配方为：支原体肉汤基础，去离子水，葡萄糖，丙酮酸钠，1%的酚红，10%的醋酸铊溶液，灭活的马血清，酵母提取液，青霉素，L-半胱氨酸盐酸盐水溶液，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸水溶液；培养基B的配方为：支原体肉汤基础，去离子水，丙酮酸钠，1%的酚红，10%的醋酸铊溶液，灭活的马血清，酵母提取液，青霉素，L-精氨酸盐酸盐水溶液。采用本发明的培养基培养鹅支原体仅24小时即可生长，生长48小时的滴度可达103 CCU/mL；适用于鹅支原体的分离培养和诊断。
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公开(公告)号：CN104897555A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510315567.2
申请日：2015-06-10
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: G01N15/10
Abstract: 本发明用于观察培养瓶内细胞的装置，包括：显微镜(1)、第一可移动托盘(2)、底座(3)、灯(4)、第二可移动托盘(6)，设于第二可移动托盘(6)上放置培养瓶装置，底座(3)两侧安装显微镜(1)、灯(4)；底座(3)上设第一可移动托盘(2)，第一可移动托盘(2)上设一组第一滚轮(5)，使第一可移动托盘(2)在底座(3)上进行往复运动；第一可移动托盘(2)上设第二可移动托盘(6)，第二可移动托盘(6)上设一组第二滚轮(9)，使第二可移动托盘(6)在第一可移动托盘(2)上进行往复运动。本装置有益效果：省时省力，放置稳固，被观察的培养瓶可纵、横向移动，竖直方向上可调节显微镜位置，极大提高工作效率。
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公开(公告)号：CN104531594A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201510024477.8
申请日：2015-01-19
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
CPC classification number: C12N1/20
Abstract: 本发明公开一种山羊支原体山羊肺炎亚种体外培养基以及这种培养基的制备方法。本发明的山羊支原体山羊肺炎亚种体外培养基由：PPLO肉汤21g/L，葡萄糖2g/L，丙酮酸钠2g/L，质量体积比25%的酵母浸液100ml/L，0.4%的酚红0.18ml/L，灭活马血清100mL/L，及水溶解的青霉素200IU/ml构成，其pH值为7.4~7.6。采用本发明的培养基培养山羊支原体山羊肺炎亚种，56小时生长滴度可达到4×109ccu，在达到原有培养基生长滴度的同时，培养时间缩短10小时，同时培养基的成本大大降低。
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公开(公告)号：CN102277439A
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN201110248562.4
申请日：2011-08-26
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 一种山羊传染性胸膜肺炎的快速检测试剂盒及其制备方法，建立在分子生物学基础上，包括2×LAMP反应液、引物混合物、BstDNA聚合酶、显色剂、标准阳性模板以及ddH2O，所述引物混合物包括：上游内部引物FIP、下游内部引物BIP、上游外部引物F3、下游外部引物B3，各引物的配比为FIP∶BIP∶F3∶B3=8∶8∶1∶1。本发明的试剂盒具有敏感性高、特异性强、反应迅速、操作简单等特点，不需要特殊的仪器设备，解决了山羊传染性胸膜肺炎病原分离时间长、工作量大及检测方法繁琐操作复杂等缺陷。可以用于检测临床样本是感染山羊肺炎支原体山羊肺炎亚种，以及山羊传染性胸膜肺炎的早期诊断和分子流行病学调查。
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公开(公告)号：CN119823239A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202510026325.5
申请日：2025-01-08
Applicant: 兰州大学 , 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明公开了一种新型抗菌肽CR24的筛选合成及其抗菌应用。发明所筛选的新型抗菌肽CR24挖掘于绵羊肠道共生菌海内氏芽孢杆菌B1(Bacillus haynesii strain B1)全基因组，并通过人工合成得到。实验表明，本发明所述的抗菌肽CR24为一种新型抗菌肽，含有极低的细胞毒性和溶血活性，不产生耐药性，安全性优异。抗菌肽CR24对多种病原菌具有广谱抗菌活性，可通过损伤金葡菌细胞膜发挥杀菌活性，体内应用可促进金葡菌感染导致的皮肤伤口愈合。总之，本发明提供的抗菌肽CR24是一种分子量小、易于人工合成、抗菌活性强、安全无毒的新型抗菌肽，可用于制备饲料添加剂、抗感染药物和食品保鲜剂等，具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119700948A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411618287.4
申请日：2024-11-13
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种新型结核病亚单位疫苗及其制备方法和应用，包括：S1，牛分枝杆菌减毒株的培养；S2，牛分枝杆菌减毒株细胞壁的提取；S3，牛分枝杆菌减毒株细胞壁的鉴定；S4，细胞壁和锰佐剂亚单位疫苗的制备；S5，亚单位疫苗滴鼻免疫小鼠；S6，小鼠攻毒保护实验。本发明通过提取牛分枝杆菌减毒株的细胞壁成分，并以其为抗原，与锰佐剂(MnJ(α)和MnJ(β))组合制备了两种新型结核病亚单位疫苗命名为CW‑MnJ(α)和CW‑MnJ(β)。小鼠免疫保护实验证明，小鼠滴鼻免疫CW‑MnJ(α)和CW‑MnJ(β)可显著减少肺脏和脾脏细菌载量，并且，免疫CW‑MnJ(α)的小鼠脾脏细菌载量与阳性对照组(BCG免疫组)相比显著减少，这表明本发明制备的CW‑MnJ(α)和CW‑MnJ(β)两种亚单位疫苗具有非常好的免疫保护效果。
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公开(公告)号：CN119552991A
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202411928515.8
申请日：2024-12-25
Applicant: 新疆农业大学 , 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明提供了一种用于检测猪呼吸道疾病的多重PCR检测引物组合及试剂盒，涉及生物检测技术领域。所述多重PCR检测引物组合能够同时检测猪胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌、猪链球菌3种猪呼吸道主要致病细菌，且对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、奇异变形杆菌、副猪嗜血杆菌基因组的扩增结果为阴性，具有较高的特异性。同时对猪胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌、猪链球菌的最低检量仅为10pg/μL，敏感性佳。因此，本申请多重PCR检测引物组合具有经济快捷、高效、特异性强、敏感性好的特点，可用于快速检测猪呼吸道主要致病菌。
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公开(公告)号：CN119432770A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202510003341.2
申请日：2025-01-02
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C12N5/20 , C07K16/12 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/569 , C12R1/91
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种特异性结合产气荚膜梭菌（C.p）β2毒素重组蛋白的单克隆抗体、杂交瘤细胞株及应用。本发明提供了特异性结合β2毒素蛋白的单克隆抗体和分泌这种单克隆抗体的保藏编号为CCTCC NO:C2024312的杂交瘤细胞株CPB2‑2A4，单克隆抗体仅与C.p β2毒素蛋白发生反应，而不与其他感染牛羊的病原体发生交叉反应，具有极高的特异性；试剂盒利用竞争ELISA技术，以与C.p β2毒素重组蛋白特异性结合的鼠单克隆抗体作为竞争抗体，可检测多种动物来源血清中C.p β2毒素抗体，避免了样本来源的种属限制。另外，试剂盒重复性良好。试剂盒操作时技术要求比较宽松，可在生产中广泛推广使用，应用于C.p流行病学调查和疫苗免疫水平监测。
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公开(公告)号：CN111349637B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202010178955.1
申请日：2020-03-15
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12N15/31 , G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种山羊支原体山羊肺炎亚种特异性蛋白87.1及间接ELISA试剂盒，所述蛋白87.1具有如SEQ ID NO.1所示的核酸序列，所述山羊支原体山羊肺炎亚种特异性蛋白87.1制备的间接ELISA抗体检测试剂盒包括抗原蛋白87.1包被的酶标板、样品稀释液、阳性血清、阴性血清、洗涤液、封闭液、兔抗羊二抗、底物显色液、终止液。抗原蛋白87.1的包被量为625ng/孔，阳性血清和阴性血清的稀释度均为1/100。本发明提供的Mccp特异性蛋白87.1制备的间接ELISA试剂盒具有良好特异性，与Mccp阳性血清反应，且不与Mmc、Mcc阳性血清反应。
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公开(公告)号：CN109536625B
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN201811514557.1
申请日：2018-12-12
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种牛支原体的iiPCR检测方法及检测试剂盒。本发明通过以牛支原体的P80基因序列为模板，从P80基因克隆出包含R1序列的M.b序列，以该R1序列为目标设计探针M.b‑specific‑Probe；其中，所述M.b序列如SEQ ID NO：1所示。相应的，本发明的检测试剂盒，其成分除了商品化的Premix Ex Taq外，主要包括特别设计的牛支原体特异性的引物、探针及配套试剂：M.b‑specific‑Forward，M.b‑specific‑Reverse，M.b‑specific‑Probe，Nuclease‑free water，阳性对照模板。本发明除了用于实验室常规检测牛支原体核酸外，特别适用于无实验室条件下(如基层兽医部门、养殖场等)的现场检测，具有高特异性和灵敏性，是一种快速、准确的牛支原体核酸检测试剂盒，具有良好的应用前景。
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