一种人参PDR跨膜转运蛋白基因启动子及其应用

    公开(公告)号:CN103103193B

    公开(公告)日:2014-12-03

    申请号:CN201310043666.0

    申请日:2013-02-05

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明公开一种人参PDR跨膜转运蛋白基因启动子ProPDR2及其应用,所述启动子至少含有如SEQIDNO.1所示的核苷酸序列,或是与SEQIDNO.1具有99%以上同源性的DNA序列,该序列包含ERE元件、TCA元件、TGACG-Motif和W-Box。本发明还构建了启动子表达载体pBI121-ProPDR2::GUS,并研究表明在该启动子启动表达GUS的转基因烟草中可较强地受人参皂苷、水杨酸、茉莉酸甲酯和脱落酸的调控,表明该启动子参与调控人参皂苷的转运和积累,可以通过该启动子或其衍生物调控或改良人参及其它植物。

    一种调控人参皂苷积累的PDR转运蛋白基因启动子及其应用

    公开(公告)号:CN103088027B

    公开(公告)日:2014-08-20

    申请号:CN201310043674.5

    申请日:2013-02-05

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明公开了一种可以调控人参皂苷积累的PDR转运蛋白基因启动子及其应用,该启动子ProPDR1的DNA序列如SEQIDNo.1所示,或是与SEQIDNo.1具有99%以上同源性的DNA序列。本发明采用基因组步移技术(Genomewalker)克隆得到PgPDR1转运蛋白基因启动子序列,该序列包含TCA元件和TCCACCT-Motif。本发明构建启动子表达载体pBI121-ProPDR1::GUS,在启动子ProPDR1的驱动下,报告基因GUS在转基因烟草中可较强地受人参皂苷、水杨酸、茉莉酸甲酯和脱落酸的调控,表明该启动子启动的人参PgPDR1基因表达与人参皂苷的积累密切相关。因此,本发明提供的启动子,在药用植物次生代谢产物的合成与积累调控的基因工程中具有十分重要的应用价值。

    调控人参皂苷转运与积累的PgPDR1基因及其编码蛋白和应用

    公开(公告)号:CN102925460B

    公开(公告)日:2014-04-30

    申请号:CN201210464442.2

    申请日:2012-11-16

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明公开一种促进人参皂苷转运与积累相关基因PgPDR1及其编码蛋白和应用。该人参ABC转运蛋白基因PgPDR1序列如SEQ?ID?NO.1所示,其编码的蛋白序列如SEQ?ID?NO.2所示。研究发现PgPDR1基因表达具有组织特异性且与人参皂苷的积累有关。初步表明所述PgPDR1基因具有促进人参皂苷合成、转运和积累方面的功能。可以通过该基因或其衍生物筛选或改良人参及其它植物,获得人参皂苷含量高的优良植物品种。亦可以采用人参转基因细胞或植物生产原人参二醇、Rb、Re、Rh2、Rg2和Rg3等人参皂苷单体。

    一种2,3-脱氢水飞蓟宾衍生物及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN103450165A

    公开(公告)日:2013-12-18

    申请号:CN201210179444.7

    申请日:2012-06-04

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明属于新化合物的制备领域,具体提供了一种2,3-脱氢水飞蓟宾衍生物及其制备方法和用途,结构如通式Ⅰ所示。其中R1与R2分别独立的选自氢,碳原子数1-6的直链或支链的烷基、环烷基或不饱和的烷基;R1R2N为吗啡啉基、哌啶基或吡咯基;R3、R6、R7、R8分别独立地选自氢、碳原子数1-6的饱和或不饱和烷基、酰基;R4、R5彼此独立地选自氢、碳原子数为1-6的烷氧基、碳原子数为1-6的烷基、卤素原子、硝基、碳原子数为1-6的卤代烷基、碳原子数1-6的烷基或不饱和烷基、羟基、酰基、胺基、酰氨基、酯基;其中n为0、1、2或3。本发明还提供了2,3-脱氢水飞蓟宾衍生物及其药学上可接受的盐在制备抗肿瘤药物方面的应用。(Ⅰ)

    一种人参PDR跨膜转运蛋白基因启动子及其应用

    公开(公告)号:CN103103193A

    公开(公告)日:2013-05-15

    申请号:CN201310043666.0

    申请日:2013-02-05

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明公开一种人参PDR跨膜转运蛋白基因启动子ProPDR2及其应用,所述启动子至少含有如SEQIDNO.1所示的核苷酸序列,或是与SEQIDNO.1具有99%以上同源性的DNA序列,该序列包含ERE元件、TCA元件、TGACG-Motif和W-Box。本发明还构建了启动子表达载体pBI121-ProPDR2::GUS,并研究表明在该启动子启动表达GUS的转基因烟草中可较强地受人参皂苷、水杨酸、茉莉酸甲酯和脱落酸的调控,表明该启动子参与调控人参皂苷的转运和积累,可以通过该启动子或其衍生物调控或改良人参及其它植物。

    生物品种基因组DNA指纹图谱

    公开(公告)号:CN1144880C

    公开(公告)日:2004-04-07

    申请号:CN01131595.4

    申请日:2001-12-06

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 生物品种基因组DNA指纹图谱。本发明应用分子遗传标记技术构建生物品种包括人、植物、动物、微生物等基因组DNA指纹图谱,根据DNA指纹图谱的特征,建立DNA指纹数据库,对待鉴定生物品种与标准生物品种DNA指纹图谱和数据进行自动比较和判别分析,明确待鉴定生物品种。本发明具有重复性好、稳定可靠、灵敏度高的优点,实现了生物品种DNA分子水平鉴定分析的自动化,为生物品种的准确鉴定提供了强有力的工具,亦为大规模DNA指纹数据库的建立提供支持系统,在医疗、药检、农业、林业、畜牧业、海关、法医等部门有重要应用价值。

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