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公开(公告)号：CN101280339A
公开(公告)日：2008-10-08
申请号：CN200810038220.8
申请日：2008-05-29
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体为一种能辨别海带雌配子体的SCAR分子标记。该分子标记的序列为SEQ ID No.4。它由下述方法提取获得：根据地线Y染色体保守区域设计引物，对海带雌、雄配子体基因组进行PCR扩增。根据扩增产物的测序结果，将原引物延伸为新的引物SEQ ID No.3。利用此引物对海带雌、雄配子体基因组进行PCR扩增，得到海带雌配子体的SCAR分子标记F－494，其序列为SEQ ID No.4。利用该SCAR分子标记，可以对海带配体子性别进行快速有效的鉴定，也可对单性生殖海带孢子体亲本来源及其后代的性别进行鉴定。
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公开(公告)号：CN107556373B
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201710997275.0
申请日：2017-10-24
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明涉及缺刻缘绿藻主要脂滴蛋白的基因序列及其应用。本发明从缺刻缘绿藻中获得了一种主要脂滴蛋白的基因序列，通过基因过表达实验发现该基因编码蛋白确实定位在酵母细胞的脂滴上，从而证实了该基因参与脂滴形成的功能，又通过薄层色谱分析进一步证实其具有提高酵母细胞积累或储存三酰甘油的能力。因此，本发明的缺刻缘绿藻主要脂滴蛋白及其基因序列可被应用于生物能源产业，以增加油脂产量。
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公开(公告)号：CN109355165A
公开(公告)日：2019-02-19
申请号：CN201811202622.7
申请日：2018-10-16
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明公开了一种智能动态高密度培养微藻的光生物反应器，包括罐体，所述罐体的顶部设有进水口，进水口处设有第一阀门，罐体的顶部还设有藻液进口，罐体内设有自动进水分流器，罐体内还设有自动喷水旋转刷、电机装置和曝气装置，罐体的底部设有密闭进线口，密闭进线口处设有冷凝管出水口，冷凝管出水口处设有第二阀门，罐体上设有冷凝管和外壁显示器及控制器，电机装置上连接有中心柱，中心柱上安装有八字旋转发光单元，中心柱上设有密闭传感器、温度传感器和光敏传感器。本发明的智能动态高密度培养微藻的光生物反应器方法操作简单、智能高效、成本低廉、能够有效地提高其所培养的微藻的产量。
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公开(公告)号：CN108531491A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810338650.5
申请日：2018-04-16
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明涉及缺刻缘绿藻溶血磷脂酸酰基转移酶(LPAAT)基因及其应用。本发明克隆了缺刻缘绿藻LPAAT这个被认为是TAG合成的关键酶的基因，并命名为MiLPAAT。进一步构建了MiLPAAT的原核表达载体，经转化大肠杆菌BL21并诱导培养后，纯化获得重组表达的MiLPAAT成熟蛋白，体外酶活性检测和酶催化反应产物的薄层色谱结果显示，重组的MiLPAAT成熟蛋白可以将LPA合成为PA，表明MiLPAAT编码的蛋白具有LPAAT的功能，能将LPA催化合成为PA，后者沿着肯尼迪途径，在藻细胞中可进一步被合成为TAG。本发明为利用MiLPAAT基因在粮油作物中过表达以增加三酰甘油的产量奠定了基础。
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公开(公告)号：CN105132391B
公开(公告)日：2018-05-22
申请号：CN201510646709.3
申请日：2015-10-08
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明涉及一种提高MiDGAT1在啤酒酵母中的三酰甘油合成能力的多肽及其用途。具体地，本发明克隆获得一种新的DGAT基因，命名为MiDGAT1，并获得一种新的PH结构域序列，通过基因功能互补实验，发现MiDGAT1和MiDGAT1‑ΔPH编码的蛋白都具有合成TAG的能力，但通过半定量薄层色谱方法发现MiDGAT1酵母合成的TAG含量要比MiDGAT1‑ΔPH酵母高得多，从而证明了PH结构域序列能增强MiDGAT1在酵母中合成TAG的能力，且其增强作用显著强于现有技术中的PH结构域序列。据此可将含有本发明PH结构域的MiDGAT1在油料等作物中表达以显著增加三酰甘油的产量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105200060B
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201510746418.1
申请日：2015-11-05
Applicant: 上海海洋大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/80 , C12N1/15
Abstract: 本发明涉及缺刻缘绿藻Δ6FAD基因启动子及其应用，具体提供了缺刻缘绿藻Δ6FAD基因启动子序列、该启动子序列在启动藻类表达目的基因中的用途、含有该启动子序列的重组载体和基因工程化的宿主细胞。通过将克隆得到的缺刻缘绿藻Δ6FAD基因启动子连接入融合表达载体，电击转化法转化酿酒酵母BY4741，发现该启动子能驱动目的基因的表达，且它的效率几乎相当于T7启动子。本发明为人为调控藻类去饱和酶等基因的表达创造了条件。
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公开(公告)号：CN107556373A
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201710997275.0
申请日：2017-10-24
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明涉及缺刻缘绿藻主要脂滴蛋白的基因序列及其应用。本发明从缺刻缘绿藻中获得了一种主要脂滴蛋白的基因序列，通过基因过表达实验发现该基因编码蛋白确实定位在酵母细胞的脂滴上，从而证实了该基因参与脂滴形成的功能，又通过薄层色谱分析进一步证实其具有提高酵母细胞积累或储存三酰甘油的能力。因此，本发明的缺刻缘绿藻主要脂滴蛋白及其基因序列可被应用于生物能源产业，以增加油脂产量。
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公开(公告)号：CN105132391A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510646709.3
申请日：2015-10-08
Applicant: 上海海洋大学
CPC classification number: C12N9/1029 , C12P7/6463 , C12Y203/0102
Abstract: 本发明涉及一种提高MiDGAT1在啤酒酵母中的三酰甘油合成能力的多肽及其用途。具体地，本发明克隆获得一种新的DGAT基因，命名为MiDGAT1，并获得一种新的PH结构域序列，通过基因功能互补实验，发现MiDGAT1和MiDGAT1-ΔPH编码的蛋白都具有合成TAG的能力，但通过半定量薄层色谱方法发现MiDGAT1酵母合成的TAG含量要比MiDGAT1-ΔPH酵母高得多，从而证明了PH结构域序列能增强MiDGAT1在酵母中合成TAG的能力，且其增强作用显著强于现有技术中的PH结构域序列。据此可将含有本发明PH结构域的MiDGAT1在油料等作物中表达以显著增加三酰甘油的产量。
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公开(公告)号：CN103756985B
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201310668330.3
申请日：2013-12-11
Applicant: 上海海洋大学
CPC classification number: C12N9/1029 , C07K14/405 , C12N5/14 , C12N5/16 , C12N15/63 , C12P7/6463 , C12Y203/0102
Abstract: 本发明涉及缺刻缘绿藻二酰甘油酰基转移酶基因序列及其应用。具体地，基于缺刻缘绿藻转录组测序数据，克隆获得缺刻缘绿藻二酰甘油酰基转移酶基因cDNA全长序列及基因全长，通过将该基因在酵母的TAG合成缺陷株H1246中表达，发现其编码蛋白确实具有TAG的合成能力，并通过底物偏好性实验证实该基因所编码的蛋白更倾向于C18:1脂肪酸。本发明为通过遗传操作实现TAG的大规模合成提供了一条新途径。
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