公开(公告)号：CN103756985B

公开(公告)日：2015-07-22

申请号：CN201310668330.3

申请日：2013-12-11

Applicant: 上海海洋大学

Inventor： 周志刚 ,  曹海生 ,  房逢立

IPC: C12N9/10 ,  C12N15/54 ,  C12N15/63 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12P7/64

CPC classification number: C12N9/1029 ,  C07K14/405 ,  C12N5/14 ,  C12N5/16 ,  C12N15/63 ,  C12P7/6463 ,  C12Y203/0102

Abstract: 本发明涉及缺刻缘绿藻二酰甘油酰基转移酶基因序列及其应用。具体地，基于缺刻缘绿藻转录组测序数据，克隆获得缺刻缘绿藻二酰甘油酰基转移酶基因cDNA全长序列及基因全长，通过将该基因在酵母的TAG合成缺陷株H1246中表达，发现其编码蛋白确实具有TAG的合成能力，并通过底物偏好性实验证实该基因所编码的蛋白更倾向于C18:1脂肪酸。本发明为通过遗传操作实现TAG的大规模合成提供了一条新途径。

公开(公告)号：CN108588099B

公开(公告)日：2019-09-06

申请号：CN201810595704.6

申请日：2018-06-11

Applicant: 上海海洋大学

Inventor： 周志刚 ,  刘伟 ,  陈春秀 ,  房逢立

IPC: C12N15/54 ,  C12N9/10 ,  C12N15/63 ,  C12P7/64

Abstract: 本发明涉及缺刻缘绿藻二酰甘油酰基转移酶(MiDGAT2C)基因序列(如SEQ ID NO:7所示)及其应用。其特点表现在：MiDGAT2C不同于本课题组已克隆到的另外两个DGAT2基因。将该基因转化至酵母的TAG合成缺陷株H1246中表达，发现该基因的转入确实能使该酵母缺陷株H1246恢复合成TAG，证明了该基因编码蛋白具有合成TAG的功能。并发现MiDGAT2C对花生四烯酸‑CoA没有催化活性，但能将亚油酸‑、γ‑亚麻酸‑或α‑亚麻酸‑CoA的酰基转至DAG甘油骨架的sn‑3位以产生TAG，且能力相近。

公开(公告)号：CN108588099A

公开(公告)日：2018-09-28

申请号：CN201810595704.6

申请日：2018-06-11

Applicant: 上海海洋大学

Inventor： 周志刚 ,  刘伟 ,  陈春秀 ,  房逢立

IPC: C12N15/54 ,  C12N9/10 ,  C12N15/63 ,  C12P7/64

Abstract: 本发明涉及缺刻缘绿藻二酰甘油酰基转移酶(MiDGAT2C)基因序列(如SEQ ID NO:7所示)及其应用。其特点表现在：MiDGAT2C不同于本课题组已克隆到的另外两个DGAT2基因。将该基因转化至酵母的TAG合成缺陷株H1246中表达，发现该基因的转入确实能使该酵母缺陷株H1246恢复合成TAG，证明了该基因编码蛋白具有合成TAG的功能。并发现MiDGAT2C对花生四烯酸-CoA没有催化活性，但能将亚油酸-、γ-亚麻酸-或α-亚麻酸-CoA的酰基转至DAG甘油骨架的sn-3位以产生TAG，且能力相近。

公开(公告)号：CN102943081B

公开(公告)日：2014-06-25

申请号：CN201210477507.7

申请日：2012-11-22

Applicant: 上海海洋大学

Inventor： 周志刚 ,  房逢立

IPC: C12N15/54 ,  C12N9/10 ,  C12P7/64 ,  C12N15/63 ,  C12N1/21 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N5/10 ,  C12R1/89

Abstract: 本发明涉及一种分离的DNA序列，所述的DNA序列包括：a）SEQIDNO.1或SEQIDNO.2所述的核苷酸序列；或b）与a）所述的核苷酸序列互补的核苷酸序列。本发明还提供了含有上述核苷酸序列的重组表达载体和基因工程化的宿主细胞，以及上述核苷酸序列、重组表达载体、宿主细胞在编码二酰甘油酰基转移酶或生产三酰甘油中的用途。本发明优点在于：筛选获得了缺刻缘绿藻二酰甘油酰基转移酶基因的cDNA全长序列和DNA全长序列，通过将该基因在酵母的TAG合成缺陷株H1246中表达，证实其编码蛋白确实具有三酰甘油的合成能力，为利用该基因通过遗传操作实现三酰甘油的大规模合成创造了条件。

公开(公告)号：CN103756985A

公开(公告)日：2014-04-30

申请号：CN201310668330.3

申请日：2013-12-11

Applicant: 上海海洋大学

Inventor： 周志刚 ,  曹海生 ,  房逢立

IPC: C12N9/10 ,  C12N15/54 ,  C12N15/63 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12P7/64

CPC classification number: C12N9/1029 ,  C07K14/405 ,  C12N5/14 ,  C12N5/16 ,  C12N15/63 ,  C12P7/6463 ,  C12Y203/0102

Abstract: 本发明涉及缺刻缘绿藻二酰甘油酰基转移酶基因序列及其应用。具体地，基于缺刻缘绿藻转录组测序数据，克隆获得缺刻缘绿藻二酰甘油酰基转移酶基因cDNA全长序列及基因全长，通过将该基因在酵母的TAG合成缺陷株H1246中表达，发现其编码蛋白确实具有TAG的合成能力，并通过底物偏好性实验证实该基因所编码的蛋白更倾向于C18:1脂肪酸。本发明为通过遗传操作实现TAG的大规模合成提供了一条新途径。

公开(公告)号：CN102943081A

公开(公告)日：2013-02-27

申请号：CN201210477507.7

申请日：2012-11-22

Applicant: 上海海洋大学

Inventor： 周志刚 ,  房逢立

IPC: C12N15/54 ,  C12N9/10 ,  C12P7/64 ,  C12N15/63 ,  C12N1/21 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N5/10 ,  C12R1/89

Abstract: 本发明涉及一种分离的DNA序列，所述的DNA序列包括：a）SEQIDNO.1或SEQIDNO.2所述的核苷酸序列；或b）与a）所述的核苷酸序列互补的核苷酸序列。本发明还提供了含有上述核苷酸序列的重组表达载体和基因工程化的宿主细胞，以及上述核苷酸序列、重组表达载体、宿主细胞在编码二酰甘油酰基转移酶或生产三酰甘油中的用途。本发明优点在于：筛选获得了缺刻缘绿藻二酰甘油酰基转移酶基因的cDNA全长序列和DNA全长序列，通过将该基因在酵母的TAG合成缺陷株H1246中表达，证实其编码蛋白确实具有三酰甘油的合成能力，为利用该基因通过遗传操作实现三酰甘油的大规模合成创造了条件。