公开(公告)号：CN103497951A

公开(公告)日：2014-01-08

申请号：CN201310398851.1

申请日：2013-09-05

Applicant: 上海海洋大学

Inventor： 毕燕会 ,  宁璞 ,  周志刚

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/79 ,  A01H13/00 ,  C12R1/89

Abstract: 本发明涉及海带配子体lhcf6基因启动子及其应用，具体提供了海带配子体lhcf6基因启动子序列、该启动子序列在启动藻类表达目的基因中的用途、含有该启动子序列的重组载体，以及基于该启动子序列制备转基因藻类的方法。通过将克隆得到的海带配子体lhcf6基因启动子连接入融合表达载体，电击转化法转化莱茵衣藻，证实该启动子驱动目的基因表达的效率与（CaMV）35S启动子几乎相当，为进一步分析lhcf6基因在雌、雄配子体中差异表达机理奠定了基础，同时为人为调控藻类相关基因的表达提供了条件，且该启动子来源于海带，生物安全性强。

公开(公告)号：CN105200060A

公开(公告)日：2015-12-30

申请号：CN201510746418.1

申请日：2015-11-05

Applicant: 上海海洋大学

Inventor： 周志刚 ,  张利 ,  宁璞

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/80 ,  C12N1/15

Abstract: 本发明涉及缺刻缘绿藻Δ6FAD基因启动子及其应用，具体提供了缺刻缘绿藻Δ6FAD基因启动子序列、该启动子序列在启动藻类表达目的基因中的用途、含有该启动子序列的重组载体和基因工程化的宿主细胞。通过将克隆得到的缺刻缘绿藻Δ6FAD基因启动子连接入融合表达载体，电击转化法转化酿酒酵母BY4741，发现该启动子能驱动目的基因的表达，且它的效率几乎相当于T7启动子。本发明为人为调控藻类去饱和酶等基因的表达创造了条件。

公开(公告)号：CN105200060B

公开(公告)日：2018-01-19

申请号：CN201510746418.1

申请日：2015-11-05

Applicant: 上海海洋大学

Inventor： 周志刚 ,  张利 ,  宁璞

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/80 ,  C12N1/15

Abstract: 本发明涉及缺刻缘绿藻Δ6FAD基因启动子及其应用，具体提供了缺刻缘绿藻Δ6FAD基因启动子序列、该启动子序列在启动藻类表达目的基因中的用途、含有该启动子序列的重组载体和基因工程化的宿主细胞。通过将克隆得到的缺刻缘绿藻Δ6FAD基因启动子连接入融合表达载体，电击转化法转化酿酒酵母BY4741，发现该启动子能驱动目的基因的表达，且它的效率几乎相当于T7启动子。本发明为人为调控藻类去饱和酶等基因的表达创造了条件。