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公开(公告)号:CN112760410B
公开(公告)日:2024-02-02
申请号:CN202110263648.8
申请日:2021-03-11
Applicant: 上海海洋大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6879 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了海带雌配子体特异性分子标记FSMSJ‑1294及其应用,属于基因工程领域。海带雌配子体特异性分子标记FSMSJ‑1294的序列如SEQ ID NO:5所示,其扩增引物的序列如SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4所示,可用于单性生殖海带孢子体的亲本来源及其后代性别的鉴定。通过培养海带雌、雄配子体克隆的细胞系,收集配子体细胞并提取其基因组DNA,使用上述引物进行PCR扩增得到扩增产物,经电泳检测后若可检测到一条长度为1294bp的特异性条带,则判断为海带雌配子体细胞系。本发明中海带雌配子体特异性分子标记FSMSJ‑1294的鉴定结果稳定,操作快捷,稳定性好,检测成本低廉。
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公开(公告)号:CN110066815A
公开(公告)日:2019-07-30
申请号:CN201910421670.3
申请日:2019-05-21
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明公开了海带α型碳酸酐酶基因Sjα-CA3及其编码蛋白和应用,基因Sjα-CA3的cDNA序列如SEQ ID NO:1所示,其DNA序列如SEQ ID NO:2所示;上述基因Sjα-CA3编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示,通过上述基因Sjα-CA3和表达载体构建所获得的重组蛋白rSjα-CA3的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示,且重组蛋白rSjα-CA3具有CO2水合反应的酶活性和酯酶反应活性;本发明的基因上述Sjα-CA3、其编码蛋白和重组蛋白rSjα-CA3可应用于高产转基因海带作物的培育。
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公开(公告)号:CN102660648A
公开(公告)日:2012-09-12
申请号:CN201210146700.2
申请日:2012-05-14
Applicant: 上海海洋大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一个海带雌配子体特异性分子标记FSML-1488的染色体定位方法,包括以下步骤:(1)带有目标片段FSML-1488质粒DNA的制备;(2)海带配子体染色体的制备;(3)探针的制备;(4)荧光原位杂交。本发明优点在于:本发明利用各种工具酶,如离析酶、鲍鱼酶、纤维素酶、果胶酶等的优化配合以获得海带孢子体和配子体原生质体的基础上,制备高质量的染色体,突破FISH技术在藻类学研究中的技术“瓶颈”,成功地将一个长为1488bp的海带雌配子体特异性FSML-1488分子标记定位在染色体上。
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公开(公告)号:CN101280340B
公开(公告)日:2010-06-09
申请号:CN200810038221.2
申请日:2008-05-29
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,具体为一种能辨别海带雌、雄配子体的特异性分子标记。该特异性分子标记由下述方法获得:根据海带雌、雄配子体lhcf6基因的5’-侧翼序列设计两对引物SEQ.ID.NO1和SEQ.ID.NO2,对海带雌、雄性配子体基因组DNA进行PCR扩增,回收特异扩增片断的DNA,利用pMD19-T载体,大肠杆感受态菌株JM109进行克隆,得到海带雌配子体特异性分子标记Rf-763和雄配子体特异性分子标记Rm-239,其序列分别为SEQ.ID.NO3和SEQ.ID.NO4。利用该特异性分子标记,可以对海带配子体性别、单性生殖海带孢子体亲本来源及其后代性别进行鉴定,也可以在细胞和分子水平上对海带性别分化进行研究。
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公开(公告)号:CN101280340A
公开(公告)日:2008-10-08
申请号:CN200810038221.2
申请日:2008-05-29
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,具体为一种能辨别海带雌、雄配子体的特异性分子标记。该特异性分子标记由下述方法获得:根据海带雌、雄配子体1hcf6基因的5′-侧翼序列设计两对引物SEQ ID No1和SEQ ID No2,对海带雌、雄性配子体基因组DNA进行PCR扩增,回收特异扩增片断的DNA,利用pMD19-T载体,大肠杆感受态菌株JM109进行克隆,得到海带雌配子体特异性分子标记Rf-763和雄配子体特异性分子标记Rm-239,其序列分别为SEQ ID No3和SEQ ID No4。利用该特异性分子标记,可以对海带配子体性别、单性生殖海带孢子体亲本来源及其后代性别进行鉴定,也可以在细胞和分子水平上对海带性别分化进行研究。
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公开(公告)号:CN110066815B
公开(公告)日:2022-11-01
申请号:CN201910421670.3
申请日:2019-05-21
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明公开了海带α型碳酸酐酶基因Sjα‑CA3及其编码蛋白和应用,基因Sjα‑CA3的cDNA序列如SEQ ID NO:1所示,其DNA序列如SEQ ID NO:2所示;上述基因Sjα‑CA3编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示,通过上述基因Sjα‑CA3和表达载体构建所获得的重组蛋白rSjα‑CA3的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示,且重组蛋白rSjα‑CA3具有CO2水合反应的酶活性和酯酶反应活性;本发明的基因上述Sjα‑CA3、其编码蛋白和重组蛋白rSjα‑CA3可应用于高产转基因海带作物的培育。
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公开(公告)号:CN110066817A
公开(公告)日:2019-07-30
申请号:CN201910421751.3
申请日:2019-05-21
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明公开了海带α型碳酸酐酶基因Sjα-CA2及其编码蛋白和应用,其cDNA序列如SEQ ID NO:1所示,其DNA序列如SEQ ID NO:2所示,上述基因Sjα-CA2编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示,通过上述基因Sjα-CA2的表达载体构建,重组蛋白rSjα-CA2的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示,且重组蛋白rSjα-CA2具有CO2水合反应的酶活性和将乙酸对硝基苯酯酯化为对硝基苯酚的酯酶活性;本发明的上述基因Sjα-CA2、其编码蛋白和重组蛋白rSjα-CA2可用于高产转基因海带培育。
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公开(公告)号:CN102660648B
公开(公告)日:2014-01-22
申请号:CN201210146700.2
申请日:2012-05-14
Applicant: 上海海洋大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一个海带雌配子体特异性分子标记FSML-1488的染色体定位方法,包括以下步骤:(1)带有目标片段FSML-1488质粒DNA的制备;(2)海带配子体染色体的制备;(3)探针的制备;(4)荧光原位杂交。本发明优点在于:本发明利用各种工具酶,如离析酶、鲍鱼酶、纤维素酶、果胶酶等的优化配合以获得海带孢子体和配子体原生质体的基础上,制备高质量的染色体,突破FISH技术在藻类学研究中的技术“瓶颈”,成功地将一个长为1488bp的海带雌配子体特异性FSML-1488分子标记定位在染色体上。
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公开(公告)号:CN116555305A
公开(公告)日:2023-08-08
申请号:CN202310355283.0
申请日:2023-04-06
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,具体公开了海带磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶SjPCK1基因及其编码蛋白和应用。所述SjPCK1基因的cDNA序列如SEQ ID NO:1所示,DNA全长序列如SEQ ID NO:2所示;所述SjPCK1基因的编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示;通过所述SjPCK1基因和表达载体构建的重组蛋白rSjPCK1的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示,且具有羧化及脱羧的酶活性;本发明所述的SjPCK1基因、其编码蛋白、重组蛋白rSjPCK1可用于高产转基因海带作物的培育。
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公开(公告)号:CN111269923B
公开(公告)日:2023-05-02
申请号:CN202010098613.9
申请日:2020-02-18
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域,公开了缺刻缘绿藻CDP‑乙醇胺:二酰甘油乙醇胺磷酸转移酶的基因序列和应用,MiEPT基因包括SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:3所示或与其互补的核苷酸序列,其编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示,重组蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示,重组表达载体通过上述核苷酸序列与质粒构建得到,基因工程化的宿主细胞包括上述核苷酸序列或重组表达载体经转化或转导的宿主细胞及其后代细胞。本发明的核苷酸序列、编码蛋白、重组蛋白、重组表达载体或宿主细胞可用于CDP‑乙醇胺途径中将二酰甘油和CDP‑乙醇胺催化合成磷脂酰乙醇胺。
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