公开(公告)号：CN105200060B

公开(公告)日：2018-01-19

申请号：CN201510746418.1

申请日：2015-11-05

Applicant: 上海海洋大学

Inventor： 周志刚 ,  张利 ,  宁璞

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/80 ,  C12N1/15

Abstract: 本发明涉及缺刻缘绿藻Δ6FAD基因启动子及其应用，具体提供了缺刻缘绿藻Δ6FAD基因启动子序列、该启动子序列在启动藻类表达目的基因中的用途、含有该启动子序列的重组载体和基因工程化的宿主细胞。通过将克隆得到的缺刻缘绿藻Δ6FAD基因启动子连接入融合表达载体，电击转化法转化酿酒酵母BY4741，发现该启动子能驱动目的基因的表达，且它的效率几乎相当于T7启动子。本发明为人为调控藻类去饱和酶等基因的表达创造了条件。

公开(公告)号：CN105200060A

公开(公告)日：2015-12-30

申请号：CN201510746418.1

申请日：2015-11-05

Applicant: 上海海洋大学

Inventor： 周志刚 ,  张利 ,  宁璞

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/80 ,  C12N1/15

Abstract: 本发明涉及缺刻缘绿藻Δ6FAD基因启动子及其应用，具体提供了缺刻缘绿藻Δ6FAD基因启动子序列、该启动子序列在启动藻类表达目的基因中的用途、含有该启动子序列的重组载体和基因工程化的宿主细胞。通过将克隆得到的缺刻缘绿藻Δ6FAD基因启动子连接入融合表达载体，电击转化法转化酿酒酵母BY4741，发现该启动子能驱动目的基因的表达，且它的效率几乎相当于T7启动子。本发明为人为调控藻类去饱和酶等基因的表达创造了条件。