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公开(公告)号：CN105001182A
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201510360308.1
申请日：2015-06-26
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C07D301/00 , C07D303/48
CPC classification number: C07D301/00 , C07D303/48
Abstract: 本发明一种（2R,3R）-N-(苯甲酰基)甲基-N-4-甲氧基苯基-2,3-环氧丁酰胺的制备方法，将(2R,3R)-环氧丁酸溶于有机溶剂中，再依次加入缚酸剂和2-（4-甲氧基苯基）氨基-1-苯乙酮，在-25~25℃下加入缩合试剂反应，反应完毕后，反应液经后处理得到（2R,3R）-N-(苯甲酰基)甲基-N-4-甲氧基苯基-2,3-环氧丁酰胺。本发明的制备方法原料易得、价格低廉、收率高、污染小、适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN104743722A
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201510120943.2
申请日：2015-03-19
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C02F9/08 , C01D5/00 , C02F103/36
Abstract: 本发明公开一种过氧化二异丙苯生产中产生的含高浓度硫酸钠废水的综合处理方法，即将大孔树脂装填于容器中，然后将含高浓度硫酸钠的废水加入到容器中进行吸附30～90min；将经大孔树脂吸附后的含高浓度硫酸钠的废水冷却至-5～10℃后过滤；所得滤饼用冰水洗涤后控制50～110℃进行减压蒸发除去十水硫酸钠结晶水份，得无水硫酸钠；将过滤所得滤液、洗涤水、蒸馏凝结水合并后用于溶解硫化钠或亚硫酸钠，继续用于过氧化二异丙苯的生产，即完成含高浓度硫酸钠废水的综合处理。该综合处理方法可使过氧化二异丙苯生产中产生的含高浓度硫酸钠废水得到有效治理，同时回收得无水硫酸钠，且75%以上水得到循环利用。
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公开(公告)号：CN104030893A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410251593.9
申请日：2014-06-09
Applicant: 上海应用技术学院
CPC classification number: C07C37/60 , C07C45/54 , C07C67/08 , C07C67/14 , C07C39/08 , C07C49/825 , C07C69/157
Abstract: 本发明公开了一种4-甲基邻苯二酚的合成方法，以对甲酚为起始原料，经酰化反应生成醋酸对甲酚酯，在高沸点惰性溶剂中经Fries重排反应得2-羟基-5-甲基苯乙酮，碱化成盐，低温氧化，反应完成后，反应液经还原、酸化，提取浓缩得粗品，通过精馏得纯品4-甲基邻苯二酚。本发明方法绿色环保、原料易得、反应条件温和、对设备要求低、操作简单、生产成本低、副反应少、收率高，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN100482629C
公开(公告)日：2009-04-29
申请号：CN200610023436.8
申请日：2006-01-18
Applicant: 上海应用技术学院
Inventor： 毛海舫
IPC: C07C41/02 , C07C43/178
Abstract: 本发明公开了对-(2-甲氧基)乙基苯酚的合成方法，该方法以对氯苯酚或对溴苯酚为起始反应原料，首先用甲基、苄基或叔丁基对酚羟基实施保护，酚羟基保护的对氯酚或对溴酚在乙醚、四氢呋喃、叔丁基甲基醚、异丙醚及其混合溶剂中与镁进行格氏反应，得相应的格氏试剂，格氏试剂直接与环氧乙烷反应得到酚羟基保护的对羟基苯乙醇，酚羟基保护的对羟基苯乙醇与硫酸二甲酯、碳酸二甲酯或原甲酸三甲酯反应进行醚化，得到酚羟基保护的对羟基苯乙基甲醚，酚羟基保护的对羟基苯乙基甲醚最后在酸性或氢化脱保护得到目标产物。本发明合成路线简单，产物收率高，纯度高，产生的三废数量少。
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公开(公告)号：CN101302157A
公开(公告)日：2008-11-12
申请号：CN200810039542.4
申请日：2008-06-26
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C07C69/757 , C07C67/30
Abstract: 本发明公开了一种3－氧代－2－戊基环戊烯基乙酸甲酯的制备方法，以普通的二氢茉莉酮酸甲酯为原料，经氯代反应和脱氯反应制得结构式为(I)的3－氧代－2－戊基环戊烯基乙酸甲酯，反应化学式如下。应用本发明的方法制备3－氧代－2－戊基环戊烯基乙酸甲酯具有成本低，操作简单，反应条件易于实现，反应收率高等优点，便于工业化生产的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1974518A
公开(公告)日：2007-06-06
申请号：CN200610147738.6
申请日：2006-12-22
Applicant: 上海应用技术学院
Abstract: 本发明公开了一种乙基三环癸烯醚的制备方法，包括下列步骤：a.将乙醇与双环戊二烯混合均匀，向反应原料中加入酸性催化剂，进行催化加成反应，反应温度控制为70℃～100℃，反应时间3～8小时，得到粗产物；b.将粗产物用吡啶溶液进行洗涤，然后用水洗涤至中性，干燥、过滤，通过减压蒸馏获取醚馏分，得到提纯的产品。本发明采用碱性较弱的吡啶作为催化剂脱除剂，有利于减少副产物的生成。中和催化剂后生成的硫酸盐也很容易与油状液体分开，产品收率高达82.5％，纯度为92.5％。与传统的乙基三环癸烯醚制备方法相比，本发明具有工艺简单，产品质量好，产物易分离提纯，三废减少，转化率高等优点，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN1775782A
公开(公告)日：2006-05-24
申请号：CN200510111562.4
申请日：2005-12-15
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C07D495/04
Abstract: 本发明公开了一种氯吡格雷及其盐的制备方法，包括下列步骤：(a)以(－)－α－溴－(2－氯苯基)乙酸为起始原料与甲醇进行酯化反应，采用硫酸或氯化亚砜作为催化剂，得到(－)－α－溴－(2－氯苯基)乙酸甲酯；(b)使上述(－)－α－溴－(2－氯苯基)乙酸甲酯与4，5，6，7－四氢噻吩并[3，2c]六氢吡啶在溶剂中在碱的作用下缩合生成氯吡格雷碱。将上述氯吡格雷碱与酸反应得到氯吡格雷盐。本发明通过简单的反应路线得到了高光学纯度、高收率的氯吡格雷碱。通过进一步的酸碱中和反应，本发明还可以得到经过提纯的氯吡格雷盐。
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公开(公告)号：CN1775754A
公开(公告)日：2006-05-24
申请号：CN200510111561.X
申请日：2005-12-15
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C07D209/04 , B01J21/04
Abstract: 本发明公开了一种吲哚的制备方法，发明中制备吲哚的催化剂无须特别制备，直接采用不同形状的活性三氧化二铝为催化剂装入邻氨基乙苯管道反应器中，然后将邻氨基乙苯蒸气通入上述管道反应器，在氮气流或水蒸汽流下升温，，使催化剂的环境温度达到580～650℃，在此温度环境中反应物逐步进行脱氢、环化、二次脱氢等反应，最后得到气相吲哚。本发明中吲哚收率可以提高到25～40％，也不存在管道反应器结炭的问题。本发明提高了产物的收率，减少了制备催化剂的步骤，提高催化剂使用寿命，大大降低了吲哚的制备成本。
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公开(公告)号：CN105693509B
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201610176310.8
申请日：2016-03-25
Applicant: 上海应用技术学院
Abstract: 本发明涉及一种连续合成4‑氯乙酰乙酸酯类的方法，包括以下步骤：将冷却后的双烯酮溶液通过计量泵进入降膜反应器中，通过分配器使其均匀成膜从塔顶流下进入反应器，同时通过气体流量计控制氯气流量，通过气体分配器将氯气通入到反应器中，双烯酮与氯气在降膜反应器表面进行反应；反应结束后，反应液从塔底流出，进入酯化反应釜，泵入不同醇，再溢流到下一酯化反应釜中继续反应，反应过程产生的氯化氢气体用水吸收，反应结束后水洗、中和除去残余氯化氢，有机相进行蒸馏回收溶剂及过量醇原料后得到粗品，粗品精馏得4‑氯乙酰乙酸酯类产品；本发明可缩短反应时间，降低能耗，控制多氯代物，提高反应选择性，使精馏相对容易，提高产品收率和纯度。
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![一种(3R,4R)-4-乙酰氧基-3-[(R)-1-叔丁基二甲基硅氧乙基]-2-氮杂环丁酮的合成工艺和装置](/CN/2016/1/67/images/201610338794.jpg)
公开(公告)号：CN106008585B
公开(公告)日：2018-07-17
申请号：CN201610338794.1
申请日：2016-05-20
Applicant: 上海应用技术学院 , 浙江海翔川南药业有限公司
IPC: C07F7/18
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明公开了一种(3R,4R)‑4‑乙酰氧基‑3‑[(R)‑1‑叔丁基二甲基硅氧乙基]‑2‑氮杂环丁酮的合成工艺和装置。本发明采用串联回路反应器连续反应技术合成4‑AA工业品。首先用甲醇溶解原料(3R,4R)‑3‑[(R)‑1‑叔丁基二甲基硅氧乙基]‑4‑乙酰氧基‑1‑(4‑甲氧基苯基)‑2‑氮杂环丁酮，再采用串联回路反应装置用臭氧对上述原料中PMP保护基团进行氧化脱保护，接着减压蒸馏脱去甲醇后加水得到4‑AA粗品，最后将粗品重结晶得4‑AA产品。本发明工艺简单、氧化脱保护反应操作安全、反应时间短、运行成本较低；反应收率大大提高，4‑AA产品的质量收率大于69％。
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