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公开(公告)号：CN1800123A
公开(公告)日：2006-07-12
申请号：CN200610023435.3
申请日：2006-01-18
Applicant: 上海应用技术学院
Abstract: 本发明公开了一种合成檀香香料的方法，包括下列步骤：a.在酸性催化剂硫酸、酸性白土、三氟化硼乙醚、三氯化铝或三氯化铁作用下，使原料物乙基愈创木酚和莰烯进行缩合反应，缩合反应温度控制在110℃～180℃，得到粗缩合液；b.把粗缩合液减压蒸馏，真空度为4－5mmHg，收集头子，而后接受气温为140℃～220℃的馏分，得到纯化后的缩合液；c.纯化后的缩合液在催化剂钯碳、铑碳、铝镍合金或三元、四元雷阮镍合金作用下在高压釜中进行催化加氢反应制得氢化物，氢化物再经减压蒸馏或精馏得到产物。本发明反应收率高达76.0％，工艺简单，产物具有强檀香香气且带花香，产品质量好，适合工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100482624C
公开(公告)日：2009-04-29
申请号：CN200610023435.3
申请日：2006-01-18
Applicant: 上海应用技术学院
Abstract: 本发明公开了一种合成檀香香料的方法，包括下列步骤：a.在酸性催化剂硫酸、酸性白土、三氟化硼乙醚、三氯化铝或三氯化铁作用下，使原料物乙基愈创木酚和茨烯进行缩合反应，缩合反应温度控制在110℃～180℃，得到粗缩合液；b.把粗缩合液减压蒸馏，真空度为4-5mmHg，收集头子，而后接受气温为140℃～220℃的馏分，得到纯化后的缩合液；c.纯化后的缩合液在催化剂钯碳、铑碳、铝镍合金或三元、四元雷尼镍合金作用下在高压釜中进行催化加氢反应制得氢化物，氢化物再经减压蒸馏或精馏得到产物。本发明反应收率高达76.0%，工艺简单，产物具有强檀香香气且带花香，产品质量好，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN1686618A
公开(公告)日：2005-10-26
申请号：CN200510025295.9
申请日：2005-04-21
Applicant: 上海应用技术学院
Abstract: 本发明公开一种离心机及其溶解出料方法，涉及离心机及其溶解出料的固液分离技术领域；该离心机包括离心机和连接离心机的进料管、洗涤液进液管和母液出液管；其特征在于，还包括连接离心机的溶剂进液管和滤饼溶解液出液管；该离心机的溶解出料方法主要是在固液分离后，加入溶剂使滤饼溶解，将溶液用泵或真空输送到使用处，完成一次工作循环；利用本发明提供的离心机及溶解方法，由于固液分离后在封闭条件下进行洗涤、熔化(或溶解)与出料，所以能满足生产工艺条件的需要，减少占地面积，改善操作环境，改善周围环境的洁净度，减少产品被污染的可能，减小生产的劳动强度，提高产品经济效益。
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公开(公告)号：CN1847207A
公开(公告)日：2006-10-18
申请号：CN200610025110.9
申请日：2006-03-27
Applicant: 上海应用技术学院
Abstract: 本发明公开了一种合成檀香的制备方法，包括下列步骤：a.在酸性催化剂存在下，将苯酚类化合物与异龙脑在120～180℃温度下进行缩合反应，得到缩合反应液，缩合反应液经减压蒸馏得到缩合物；b.在催化剂雷阮镍、钯/碳或铑/碳作用下，上述缩合物在140～260℃温度下、4.0～7.5MPa压力下进行催化加氢反应，得到粗产品，粗产品经减压蒸馏或精馏得到最终产品合成檀香。本发明用异龙脑代替莰烯来合成檀香香料，制备出的产品具有强烈的檀香香气，主要发香成分的含量在20％以上，本发明制备工艺简单，产品香气持久、香气较好。
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公开(公告)号：CN1709545A
公开(公告)日：2005-12-21
申请号：CN200510025296.3
申请日：2005-04-21
Applicant: 上海应用技术学院
Abstract: 本发明公开一种动态过滤机及滤饼处理方法，涉及过滤技术领域；该动态过滤机，包括设有搅拌传动装置的釜上部、连接所述釜上部的椭圆上封头、连接所述上封头的筒体、连接所述筒体的锥形下封头和连接锥形下封头底端的出口，所述上封头上设有进料口，所述筒体和所述锥形下封头的内壁上都设有支撑板和滤布或滤网，所述筒体和所述锥形下封头分别设有滤液出口，所述锥形下封头底端的出口为滤饼出口和滤液排净出口；其特征在于，在所述筒体和所述锥形下封头的外壁上设有可进行温度调节的夹套，即可对所述筒体和所述锥形下封头加热也可以冷却，在所述筒体和所述锥形下封头上设有至少四个热媒进出口。
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公开(公告)号：CN1775754A
公开(公告)日：2006-05-24
申请号：CN200510111561.X
申请日：2005-12-15
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C07D209/04 , B01J21/04
Abstract: 本发明公开了一种吲哚的制备方法，发明中制备吲哚的催化剂无须特别制备，直接采用不同形状的活性三氧化二铝为催化剂装入邻氨基乙苯管道反应器中，然后将邻氨基乙苯蒸气通入上述管道反应器，在氮气流或水蒸汽流下升温，，使催化剂的环境温度达到580～650℃，在此温度环境中反应物逐步进行脱氢、环化、二次脱氢等反应，最后得到气相吲哚。本发明中吲哚收率可以提高到25～40％，也不存在管道反应器结炭的问题。本发明提高了产物的收率，减少了制备催化剂的步骤，提高催化剂使用寿命，大大降低了吲哚的制备成本。
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