-
公开(公告)号:CN107011282B
公开(公告)日:2019-10-01
申请号:CN201710224170.1
申请日:2017-04-07
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D263/16 , C07D413/04 , A61P43/00
Abstract: 本发明公开了一种N‑[4‑(烷氧基)‑苯磺酰基]‑5‑芳基‑恶唑‑2‑硫酮类神经氨酸酶抑制剂,其制备方法具体如下:(1)将芳香醛ArCHO和高氯酸锂、三甲基氰硅烷反应得到氰基类似物;(2)将氰基类似物II还原得到羟基取代的伯氨类化合物;(3)将羟基取代的氨类化合物和二硫化碳反应,得到1,3‑恶唑‑2‑硫酮类中间体;(4)将对羟基苯磺酸钠与烷基化试剂反应,得到醚类化合物;(5)醚类化合物与氯化试剂反应,得到磺酰氯类化合物;(6)通过对1,3‑恶唑‑2‑硫酮类中间体中的亚氨基活泼氢的取代得到目标化合物。本发明合成的化合物结构新颖,具有较好的抑制神经氨酸酶抑制活性。
-
公开(公告)号:CN109836384A
公开(公告)日:2019-06-04
申请号:CN201910260581.5
申请日:2019-04-02
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D215/58 , C07D215/233 , C07D409/06
Abstract: 本发明提供了一种3-芳基亚甲基-2,3-二氢-4(1H)-喹啉酮的制备方法,其特征在于,包括:在反应容器中加入N保护的邻-炔丙醇-苯胺、溶剂和酸,在回流条件下进行反应,向反应液中加入芳香醛,继续反应,得到3-芳基亚甲基-2,3-二氢-4(1H)-喹啉酮。本发明的制备方法最高产率可达90%,具有操作简单、条件温和以及转化率高副产物少等优点,为3-芳基亚甲基-2,3-二氢-4(1H)-喹啉酮类化合物的构建提供了一种全新的合成方法。
-
公开(公告)号:CN109265435A
公开(公告)日:2019-01-25
申请号:CN201811276104.X
申请日:2018-10-30
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D333/08 , C07D333/16 , C07D333/12 , C07D333/20 , C09K11/06 , H01L51/54 , H01L51/46 , H01L51/30
Abstract: 本发明公开了一种4,4’-二芳基-3,3’-联二噻吩衍生物、合成方法及其应用。本发明的衍生物通过将4,4’-二溴-3,3’-联二噻吩和芳基硼酸酯底物Ar-B(OH)2发生Suzuki偶联反应得到;其中:所述Ar为苯基,取代的苯基、1-萘基、2-萘基或蒽基等。它们具有良好的光学性能,可作为有机小分子光电材料,应用于有机染料、染料敏化太阳能电池、有机发光二极管、有机场效应晶体管和有机半导体材料领域。
-
公开(公告)号:CN107903211A
公开(公告)日:2018-04-13
申请号:CN201711182764.7
申请日:2017-11-23
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D215/58 , C07D215/233
CPC classification number: C07D215/58 , C07D215/233
Abstract: 本发明公开了一种3-卤代-2,3-二氢-4-喹啉酮的制备方法。该制备方法以邻-炔丙醇-苯胺衍生物和N-卤代琥珀酰亚胺为原料,在酸作用下进行串联的Meyer-Schuster重排反应和卤化反应,从而实现3-卤代-2,3-二氢-4-喹啉酮的一锅法合成。本发明的制备方法最高产率可达90%,具有操作简单、条件温和以及转化率高、副产物少等优点,为3-卤代-2,3-二氢-4-喹啉酮类化合物的构建提供了一种全新的合成方法。
-
-
-