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公开(公告)号：CN102048727A
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN201110004216.1
申请日：2011-01-11
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明涉及一种芒柄花黄素在制备抑制血管生成药物中的应用。本发明优点在于：本发明提供了芒柄花黄素新的用途，首次发现芒柄花黄素可有效抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和小管形成，说明芒柄花黄素具有抗血管生成活性，可作为血管生成抑制剂使用。本发明首次发现芒柄花黄素抗血管生成作用，能够作为血管生成抑制剂应用于血管生成药物的制备以治疗肿瘤、关节炎、银屑病、眼科疾病、动脉粥样硬化等新生血管依赖性和新生血管相关性疾病。
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公开(公告)号：CN118178322A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202211599808.7
申请日：2022-12-14
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明提供一种核酸药物递药系统及应用，所述递药系统由脂质和磷酸镁内核组成，所述磷酸镁内核由不溶性磷酸镁构成，核酸药物分子包载在磷酸镁内核中。本发明提供了核酸药物递药系统和核酸药物组合物在制备治疗线粒体相关疾病药物中的应用，针对线粒体相关疾病中线粒体Ca2+超载的病理情况，本发明的核酸药物递药系统不含钙离子，同时Mg2+具有富集到线粒体的特性，并可与产生生物能量的多种酶结合发挥激酶作用促进ATP合成，对线粒体具有保护作用。采用磷酸镁核心递送CypD的siRNA，在抑制损伤线粒体Ca2+超载的同时降低CypD表达，抑制mPTP持续开放的病理过程，协同修复线粒体损伤，改善AD的认知损伤。
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公开(公告)号：CN117064875A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202210496722.5
申请日：2022-05-09
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: A61K31/352 , A61P25/00 , A61K36/38 , A61K131/00
Abstract: 本发明公开倒捻子素在制备预防或治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化药物中的应用，所述倒捻子素是指α‑倒捻子素、β‑倒捻子素和γ‑倒捻子素中的一种。倒捻子素可增强小胶质细胞能量供应而促进SOD1聚集体的清除，为肌萎缩性脊髓侧索硬化疾病的有效干预提供全新策略。
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公开(公告)号：CN114225035B
公开(公告)日：2022-12-16
申请号：CN202010941548.1
申请日：2020-09-09
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P25/28 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明公开环状RNA Cwc27下调剂在制备预防和/或治疗阿尔茨海默病的药物中的应用。所述环状RNACwc27下调剂为环状RNACwc27抑制剂和/或环状RNACwc27修饰物。所述环状RNACwc27下调剂能够通过抑制Pur‑α入核，从而降低Aβ前体蛋白APP的转录水平，减少APP蛋白的表达水平，改善学习和记忆能力，具有治疗AD的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN110201169B
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN201910610087.7
申请日：2019-07-08
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: A61K41/00 , A61K9/127 , A61K47/46 , A61K33/243 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种氧气自给型靶向纳米光动力治疗系统，包括同时装载有Pt纳米粒和光敏剂维替泊芬的脂质体以及巨噬细胞膜，所述脂质体和巨噬细胞膜杂交形成杂交膜。本发明还涉及上述氧气自给型靶向纳米光动力治疗系统的制备方法与应用，通过改进的逆向蒸发法成功合成同时装载有Pt纳米粒和光敏剂维替泊芬的脂质体纳米粒，同时通过冻融的方法实现脂质体和巨噬细胞膜的杂交，赋予脂质体靶向肿瘤的特点。得到的纳米脂质体形态规则，粒径均一，包封率高，将光动力治疗和化学治疗有机地结合到一起，实现光化疗联合抑制肿瘤细胞的作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109091677B
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN201710473609.4
申请日：2017-06-21
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明涉及一种cRGDfK多肽修饰的共载VP和AQ4N的多功能隐形纳米粒及其应用，所述隐形纳米粒由氧化石墨烯、cRGDfK多肽、光敏剂维替泊芬和缺氧活化的前药AQ4N组成。本发明利用肿瘤血管靶向光动力治疗后诱发的肿瘤组织缺氧状态，将缺氧活化前药共同递送，利用缺氧环境进一步杀伤残余肿瘤细胞。本发明的cRGDfK‑pGO‑VP‑AQ4N纳米粒载药量高，靶向性强，对肿瘤细胞的杀伤作用及抗肿瘤作用显著增强。
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公开(公告)号：CN108451929B
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN201710092575.4
申请日：2017-02-21
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: A61K9/51 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/14 , A61K47/18 , A61K47/02 , A61K31/7105 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了含有固相内核的脂蛋白纳米递药体系及其制备方法和其在制备药物中的应用。本发明首次采用重组脂蛋白包裹载药的固相内核，解决了药物包载方法受限于药物理化性质的局限性，提高了亲水性药物的负载量和稳定性。该纳米递药系统具有溶酶体逃逸、Ras高表达或激活的肿瘤细胞靶向性以及血脑屏障穿透性等性能。同时，该纳米递药系统制备方法简单，适于大规模生产。
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公开(公告)号：CN109091677A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201710473609.4
申请日：2017-06-21
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明涉及一种cRGDfK多肽修饰的共载VP和AQ4N的多功能隐形纳米粒及其应用，所述隐形纳米粒由氧化石墨烯、cRGDfK多肽、光敏剂维替泊芬和缺氧活化的前药AQ4N组成。本发明利用肿瘤血管靶向光动力治疗后诱发的肿瘤组织缺氧状态，将缺氧活化前药共同递送，利用缺氧环境进一步杀伤残余肿瘤细胞。本发明的cRGDfK-pGO-VP-AQ4N纳米粒载药量高，靶向性强，对肿瘤细胞的杀伤作用及抗肿瘤作用显著增强。
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公开(公告)号：CN104910255A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201510391036.1
申请日：2015-07-06
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: C07K7/06 , C07K7/08 , C07K14/00 , C12N15/11 , C12N15/63 , A61K38/08 , A61K38/10 , A61K38/16 , A61P27/12 , A61P11/00 , A61P1/04 , A61P25/28
Abstract: 本发明涉及作为毒蕈碱受体M1亚型调节剂的多肽及其制备方法和用途，所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO. 1所示，或者所述多肽是氨基酸序列如SEQ ID NO. 1所示的多肽经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加获得的且具有毒蕈碱受体M1亚型调节活性的多肽。本发明的多肽能有效地与M1受体结合并对其活性进行调节，对毒蕈碱受体M1亚型介导的病症、特别是青光眼治疗时并发白内障、慢性阻塞性肺炎、消化性溃疡及阿尔兹海默病具有潜在的治疗价值。
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公开(公告)号：CN104161765A
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201410414981.4
申请日：2014-08-22
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明涉及桔梗皂苷D的一种新用途，即，在制备抑制血管生成药物中的应用。本发明的优点在于：首次发现桔梗皂苷D具有抗血管生成活性，可作为血管生成抑制剂使用，能够作为血管生成抑制剂应用于血管生成药物的制备以治疗肿瘤、关节炎、银屑病、眼科疾病、动脉粥样硬化等新生血管依赖性和新生血管相关性疾病。
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