公开(公告)号：CN102917585A

公开(公告)日：2013-02-06

申请号：CN201180026882.3

申请日：2011-03-31

Applicant: 埃迪尼克斯医药公司 ,  国家科学研究中心

Inventor： 多米尼克·苏拉劳克斯 ,  吉尔斯·格索林

IPC: A01N43/04 ,  A61K31/70

CPC classification number: C07H17/02 ,  A61K31/7056 ,  A61K31/7068 ,  A61K31/7072 ,  A61K31/7076 ,  A61K31/708 ,  A61K31/7105 ,  A61K31/713 ,  C07F9/24 ,  C07H19/10 ,  C07H19/20

Abstract: 本发明提供了用于治疗包括HCV感染的肝病的化合物、组合物和方法。在一种实施方式中，本发明公开了核苷衍生物的化合物和组合物，其可以单独给药或与其他抗病毒剂组合给药。

公开(公告)号：CN102702147A

公开(公告)日：2012-10-03

申请号：CN201210200037.X

申请日：2012-06-18

Applicant: 辽宁利锋科技开发有限公司

Inventor： 徐利锋

IPC: C07D307/58 ,  C07D405/14 ,  C07D407/06 ,  C07D307/60 ,  C07D405/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/10 ,  C07D471/04 ,  C07D473/18 ,  C07D487/04 ,  C07D487/18 ,  C07D519/00 ,  C07C243/32 ,  C07C241/04 ,  C07H15/26 ,  C07H15/203 ,  C07H17/02 ,  C07H17/04 ,  C07H1/00 ,  C07F9/655 ,  C07F9/6568 ,  A61K31/7064 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/437 ,  A61K31/506 ,  A61K31/527 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/522 ,  A61K31/519 ,  A61K31/7056 ,  A61K31/665 ,  A61K31/496 ,  A61K31/365 ,  A61K31/16 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/443 ,  A61P35/00 ,  A61P31/12

CPC classification number: A61K31/704 ,  A61K31/365 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/506 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/665 ,  A61K31/683 ,  A61K31/7034 ,  A61K45/06 ,  C07D307/58 ,  C07D307/60 ,  C07D405/06 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/06 ,  C07D471/04 ,  C07D473/18 ,  C07D487/04 ,  C07D487/18 ,  C07D493/10 ,  C07D519/00 ,  C07F9/65515 ,  C07F9/65686 ,  C07H1/00 ,  C07H15/203 ,  C07H15/26 ,  C07H17/02 ,  Y02A50/463 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明公开一种新的穿心莲内酯衍生物和类似物及其制备方法和用于治疗，预防和缓解人类病毒和肿瘤疾病。本发明还涉及该类化合物的药物组成和作为抗病毒和抗癌疾病药物及应用。经化学合成与制备，获得半合成多系列穿心莲内酯类似物。

公开(公告)号：CN102482312A

公开(公告)日：2012-05-30

申请号：CN201080037893.7

申请日：2010-08-26

Applicant: 赛诺菲

Inventor： D.里格尔 ,  F.费希尔 ,  B.贝克 ,  M.费思 ,  N.内格尔 ,  B.鲍姆加特纳 ,  M.布罗克尔曼

IPC: C07H17/02

CPC classification number: C07H17/02

Abstract: 本发明涉及式I结晶水合物，其中n具有值2.1至2.5。所述化合物适于例如作为抗糖尿病药。

公开(公告)号：CN102388058A

公开(公告)日：2012-03-21

申请号：CN201080015990.6

申请日：2010-02-11

Applicant: 陶氏益农公司

Inventor： G.克劳斯 ,  T.斯帕克斯 ,  C.麦克劳德 ,  A.布朗 ,  T.西达尔

IPC: C07H15/02 ,  A01N43/16

CPC classification number: C07H13/08 ,  A01N43/16 ,  A01N47/18 ,  C07H15/02 ,  C07H15/18 ,  C07H17/02 ,  G06Q99/00

Abstract: 本说明书公开的发明涉及杀虫剂领域和它们在防治害虫中的用途。本发明公开了具有以下结构的化合物。

公开(公告)号：CN102060888A

公开(公告)日：2011-05-18

申请号：CN201010546342.5

申请日：2004-07-30

Applicant: 田边三菱制药株式会社

Inventor： 野村纯弘 ,  坂本敏昭 ,  植田喜一郎

IPC: C07H15/203 ,  C07H15/26 ,  A61K31/7034 ,  A61K31/7042 ,  A61K31/7052 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00 ,  A61P13/12 ,  A61P17/02 ,  A61P5/50 ,  A61P3/06 ,  A61P3/04 ,  A61P3/00 ,  A61P9/12

CPC classification number: C07H15/203 ,  C07H5/04 ,  C07H17/02

Abstract: 一种如下式I的化合物、或其医药上可接受的盐、或其前药，式中环A与环B为(1)环A为可选被取代的不饱和单环杂环，且环B为可选被取代的不饱和单环杂环、可选被取代的不饱和稠和杂双环或可选被取代的苯环；(2)环A为可选被取代的苯环，且环B为可选被取代的不饱和单环杂环、可选被取代的不饱和稠和杂双环或可选被取代的苯环；或(3)环A为可选被取代的不饱和稠和杂双环，其中-NR-基及-CH2-基均位于该不饱和稠和杂双环的同一环上，且环B为可选被取代的单环不饱和杂环、可选被取代的不饱和稠和杂双环或可选被取代的苯环；以及R为氢原子、低级烷基、低级烷酰基或低级烷氧羰基。

公开(公告)号：CN1840531B

公开(公告)日：2011-04-13

申请号：CN200610054977.7

申请日：2006-02-27

Applicant: 健康研究有限公司 ,  纽约州立大学研究基金会

Inventor： 拉温德拉·K·潘迪 ,  穆纳瓦尔·萨贾德 ,  苏雷什·潘迪 ,  艾米·格里舒克 ,  艾伦·奥塞罗夫 ,  哈尼·A·纳比

IPC: C07D487/22 ,  A61K49/00

CPC classification number: A61K51/0485 ,  C07D487/22 ,  C07H17/02

Abstract: 本发明描述了关于合成某些124I-标记的光敏剂的首次报道，所述光敏剂涉及氯和菌绿素，具有660～800nm的长波长吸收。在最初的研究中，这些化合物显示出通过正电子发射断层成像法(PET)检测肿瘤和通过光动力学疗法(PDT)治疗肿瘤的巨大潜力。肿瘤成像术的发展或改良的光动力学治疗剂本身代表重要的步骤，但是双官能试剂(PET成像和PDT)提供了诊断身体扫描随后靶向治疗的潜力。

公开(公告)号：CN101636406A

公开(公告)日：2010-01-27

申请号：CN200780049437.2

申请日：2007-12-05

Applicant: 激光基因公司

Inventor： 弗拉迪斯拉夫·A·利托什 ,  布赖恩·P·斯图皮 ,  迈克尔·L·梅茨克 ,  吴卫东

IPC: C07H21/04

CPC classification number: C07H19/23 ,  C07H17/02 ,  C07H19/10 ,  C07H19/20 ,  C07H21/04 ,  C12Q1/6869 ,  C12Q2535/101

Abstract: 本发明提供了可用在DNA测序技术和其它类型的DNA分析中的本文所述的新的核苷酸、核苷及其衍生物。在一个实施方案中，具有未保护的3’-OH的核苷酸或核苷在核碱基上被衍生成包括通过连接物与不可断裂的终止基团连接的荧光染料。所述不可断裂的荧光基团被设计成终止DNA合成，使得可以平行模式对DNA寡聚体进行有效测序。在另一个实施方案中，具有未保护的3’-OH的核苷酸或核苷在核碱基上被衍生成包括通过连接物与光可断裂的终止基团连接的荧光染料。所述光可断裂的荧光基团被设计成终止DNA合成以及被断裂，使得可以平行模式对DNA寡聚体进行有效测序。

公开(公告)号：CN100582116C

公开(公告)日：2010-01-20

申请号：CN200580019067.9

申请日：2005-06-03

Applicant: 塞诺菲-安万特德国有限公司

Inventor： H·布鲁莫霍普 ,  W·弗里克 ,  H·格隆比克 ,  O·普来登伯格 ,  M·比科尔 ,  H·霍耶尔 ,  S·泰斯

IPC: C07H17/02 ,  A61K31/7056 ,  A61P3/10

CPC classification number: C07H17/02

Abstract: 本发明涉及式(I)的取代的吡唑的氟代糖苷衍生物，见右式。其中各基团具有所给出的含义，还涉及其生理学上相容的盐和其制备方法。所述化合物适合用于例如抗糖尿病。

公开(公告)号：CN101222928A

公开(公告)日：2008-07-16

申请号：CN200680025728.3

申请日：2006-07-27

Applicant: 贝林格尔·英格海姆国际有限公司 ,  味之素株式会社

Inventor： 弗兰克·希梅尔斯巴赫 ,  罗兰·梅尔 ,  彼得·艾克尔曼 ,  利奥·托马斯 ,  爱德华·L·巴索米安 ,  克劳斯·达吉 ,  萨拜因·平尼蒂 ,  雷吉尼·里特 ,  鲁迪格·施特赖歇尔 ,  藤田浩一 ,  畑中敏宏 ,  石田望 ,  前园克己 ,  大隅浩二

IPC: A61K31/7056 ,  C07H17/02 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10

CPC classification number: A61K31/7056 ,  C07H17/02

Abstract: 本发明是关于通过给予包含如权利要求1所定义的吡唑－O－葡萄糖苷或其前药或其可药用盐的药物组合物而在有需要的患者中预防或治疗代谢病、改善血糖控制、预防自葡萄糖耐量降低、胰岛素耐受性及/或代谢综合症发展成2型糖尿病、预防或治疗糖尿病并发症、降低体重、预防或治疗胰腺β细胞退化、治疗高胰岛素血症及胰岛素耐受性及1型糖尿病的方法。

公开(公告)号：CN100360548C

公开(公告)日：2008-01-09

申请号：CN200480009001.7

申请日：2004-01-29

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 本田雄 ,  奥野晃 ,  泉正宪 ,  李小六

IPC: C07H15/203 ,  C07H17/02 ,  A61K31/7028 ,  A61K31/7032 ,  A61K31/7056 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P43/00 ,  C12N9/99

CPC classification number: C07H15/203 ,  C07H17/02

Abstract: 具有下述通式(I)的化合物或其可药用的盐或酯具有优良的活性及安全性，能够有效用作糖尿病等的治疗剂及/或预防剂。(A为环状基团等，R1及R2表示烷基、羟甲基等，n表示1或2)。