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公开(公告)号：CN114349760A
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202111436754.8
申请日：2021-11-29
Applicant: 重庆文理学院
IPC: C07D487/20 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及化合物合成技术领域，尤其涉及一种螺环吲哚啉类化合物及其制备方法与应用，本发明以丙炔酸类化合物、醛类化合物、3‑氨基‑1H‑吲哚‑1‑羧酸叔丁酯和异腈类化合物为原料，通过一种简便、温和、高效的一锅法，在不使用金属催化剂的情况下一次纯化，制备螺环吲哚啉类化合物。本发明的制备方法的制备过程不使用昂贵金属催化剂、反应后处理简单，制备得到的螺环吲哚啉类化合物对人类结肠癌、胶质瘤、肝癌、肺腺癌或乳腺癌均具有显著的抑制作用，具有抗肿瘤活性，可用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN119661499A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411800105.5
申请日：2024-12-09
Applicant: 重庆文理学院
IPC: C07D401/12 , C07D487/04 , A61P35/00
Abstract: 一种抑制PINK1的小分子化合物，所述化合物的结构式为：#imgabs0#，其中R1为CH3或#imgabs1#，R2为#imgabs2#。本发明中的小分子化合物对PINK1具有明显的抑制作用，通过抑制PINK1激酶活性，显著下调Ub‑Ser65磷酸化水平，促进线粒体损伤积累，从而抑制肿瘤细胞增殖。小分子化合物具有优异的抗肿瘤作用，对肝癌细胞具有显著的抑制细胞增殖的作用。
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公开(公告)号：CN114751841B
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202210609346.6
申请日：2022-05-31
Applicant: 重庆文理学院
IPC: C07C235/56 , C07C231/14 , C07C231/02 , C07C233/80 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及化合物合成技术领域，尤其涉及N‑(3‑(3‑氯苯甲酰胺)苯基)‑4‑甲氧基‑3‑硝基苯甲酰胺及其制备方法与应用，其以间苯二胺、三乙胺、间氯苯甲酰氯为主要原料进行反应，得到中间产物；将3‑硝基‑4‑甲氧基苯甲酸溶于二氯甲烷中，依次加入N,N‑二异丙基乙胺、1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐，搅拌下将中间产物溶于二氯甲烷中并加入，室温下搅拌反应，得到的反应物先后用稀盐酸、清水清洗，清洗后的有机相用无水硫酸钠干燥旋干后，用硅胶过柱子得到N‑(3‑(3‑氯苯甲酰胺)苯基)‑4‑甲氧基‑3‑硝基苯甲酰胺。本发明的N‑(3‑(3‑氯苯甲酰胺)苯基)‑4‑甲氧基‑3‑硝基苯甲酰胺能够明显抑制HCT116和HT29细胞的活性和增殖生长，可应用于制备抗肿瘤药物中。
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公开(公告)号：CN116077839A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202310175016.5
申请日：2023-02-24
Applicant: 重庆文理学院
IPC: A61N5/10
Abstract: 本发明涉及医疗设备技术领域，且公开了一种肿瘤放疗定位装置，包括放疗仓，所述放疗仓的内腔固定安装有移动蜗杆，所述移动蜗杆的外表面滑动安装有放疗床，所述放疗床的顶部贯穿开设有固定孔，所述固定孔的内表面固定安装有放疗固定机构，所述放疗固定机构包括肢体固定架、外部气囊、固定气囊、连通管、气阀、压力阀、进气管和出气管，该肿瘤放疗定位装置，通过将合适大小的肢体固定架和辐射屏蔽箱放到放疗床上，将肢体固定架和屏蔽箱底部的固定块插入固定孔中，医护人员启动电机，通过电机带动旋转轴进行转动，旋转轴通过一号蜗轮带动驱动蜗杆进行转动，驱动蜗杆通过二号蜗轮带动螺纹杆进行转动，螺纹杆通过连接块带动半圆架进行向内移动。
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公开(公告)号：CN114957261A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210540406.3
申请日：2022-05-17
Applicant: 重庆文理学院
IPC: C07D487/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种具有抗头颈癌作用的化合物及其制备方法和应用，该化合物名称为2‑(4‑(3‑溴吡唑[1,5‑a]嘧啶‑6‑基)苯基)乙酸。该化合物具有显著抑制头颈癌细胞增殖，促进其细胞凋亡的作用，因此其具有较高的临床应用价值和良好的开发前景，可用于头颈癌的治疗。本发明的制备方法简便且适合大量合成。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114751910A
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202210540430.7
申请日：2022-05-17
Applicant: 重庆文理学院
IPC: C07D487/04 , A61P35/00 , A61K31/519
Abstract: 本发明公开了一种可诱导细胞巨泡式死亡的化合物及其制备方法和应用，该化合物为2‑氯‑N‑(4‑(吡唑[1,5‑a]嘧啶‑6‑基)苯基)乙酰胺。本发明的2‑氯‑N‑(4‑(吡唑[1,5‑a]嘧啶‑6‑基)苯基)乙酰胺具有诱导肿瘤细胞死亡的作用，这种细胞死亡是由该化合物诱导细胞内形成许多巨大空泡导致，称之为巨泡式死亡。该化合物具有较高的临床应用价值和良好的开发前景，可用于肿瘤疾病的治疗。本发明的制备方法简便且适合大量合成该化合物。
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公开(公告)号：CN114751841A
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202210609346.6
申请日：2022-05-31
Applicant: 重庆文理学院
IPC: C07C235/56 , C07C231/14 , C07C231/02 , C07C233/80 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及化合物合成技术领域，尤其涉及N‑(3‑(3‑氯苯甲酰胺)苯基)‑4甲氧基‑3‑硝基苯甲酰胺及其制备方法与应用，其以间苯二胺、三乙胺、间氯苯甲酰氯为主要原料进行反应，得到中间产物；将3‑硝基‑4‑甲氧基苯甲酸溶于二氯甲烷中，依次加入N,N‑二异丙基乙胺、1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐，搅拌下将中间产物溶于二氯甲烷中并加入，室温下搅拌反应，得到的反应物先后用稀盐酸、清水清洗，清洗后的有机相用无水硫酸钠干燥旋干后，用硅胶过柱子得到N‑(3‑(3‑氯苯甲酰胺)苯基)‑4甲氧基‑3‑硝基苯甲酰胺。本发明的N‑(3‑(3‑氯苯甲酰胺)苯基)‑4甲氧基‑3‑硝基苯甲酰胺能够明显抑制HCT116和HT29细胞的活性和增殖生长，可应用于制备抗肿瘤药物中。
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公开(公告)号：CN113303838A
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN202110657547.9
申请日：2021-06-12
Applicant: 重庆文理学院
Abstract: 本发明涉及医疗肿瘤取样技术领域，且公开了一种肿瘤科用肿瘤标本取样装置，包括第一筒体和第二筒体，所述第一筒体的右侧固定连接有手柄，所述手柄的右端固定连接有支撑盘，所述手柄的下方左侧固定连接有按钮，所述第一筒体的下方连通有所述第二筒体，所述第一筒体的内部安装有电动推杆；医护人员打开激光按钮，激光灯亮起，激光灯照射位置便是取样位置，方便工作人员了解待取样位置，避免取样位置有偏差，按动推杆按钮，电动推杆向下推动，连接杆进而推动刀具向下滑动，刀具穿向取样位置，能够实现多个刀具中包裹取样的组织，再次按动推杆按钮，电动推杆向上移动，医护人员可以直接将取样组织放置在取样盒中，无需任何工具接触取样组织。
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公开(公告)号：CN113683554B
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202111046190.7
申请日：2021-09-07
Applicant: 重庆文理学院
IPC: C07D209/52 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07F5/02 , A61P35/00 , A61K31/69 , A61K31/403
Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及吡咯并 酮稠环衍生物及其合成方法与应用，合成方法为将对亚甲基醌类化合物、对甲苯磺酰基甲基异腈、1,8‑二氮杂双环[5.4.0]十一碳‑7‑烯溶解在乙腈中，随后置于80℃油浴中，搅拌10小时，通过薄层色谱监测后，将反应混合物减压浓缩，然后在硅胶柱上使用石油醚/乙酸乙酯＝10/1～5/1作为洗脱剂进行分离，得到吡咯并 酮稠环衍生物。本发明使用简单易得的对亚甲基醌类化合物和对甲苯磺酰基甲基异腈作为起始原料，通过有机碱促进的多米诺过程一步操作快速合成出吡咯并 酮稠环衍生物，整个合成方法不需要过渡金属或化学计量氧化剂参与，操作工艺简单；合成的吡咯并 酮稠环衍生物具有抗肿瘤活性，可用作制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN116286279A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310166461.5
申请日：2023-02-24
Applicant: 重庆文理学院
Abstract: 本发明公开了一种微生物培养用的培育装置，微生物培养装置技术领域；而本发明包括培育箱，所述培育箱内壁中间端转动设有竖直设置的驱动轴，所述驱动轴上端固定固定设有放置盘，所述放置盘上表面设有环形分布的放置槽，所述放置盘内壁中间端开设设有第一凹槽，所述第一凹槽内设有定位装置；本发明中通过转轮、第二转轴、蜗轮、蜗杆使得第二齿轮驱动第一齿轮进行转动，第一齿轮转动时，将带弧形槽内的第一推块受到第一齿轮的推力将从弧形槽的一端移动到另一端，此时第一推块将带动推杆推动定位板在通过第二凹槽移动到放置槽内，对摆放在放置槽内培养皿进行稳定放置，避免因为晃动导致培养皿损坏。
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