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公开(公告)号：CN103420917A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201210156273.6
申请日：2012-05-18
Applicant: 国药一心制药有限公司 , 上海医药工业研究院
IPC: C07D235/06 , C07D235/08 , C07D401/04 , C07D235/18 , C07D235/26 , C07D209/08 , C07D401/12 , C07D307/79 , A61K31/4439 , A61K31/343 , A61K31/404 , A61K31/4184 , A61P35/00
CPC classification number: C07D401/12 , A61K31/343 , A61K31/404 , A61K31/4184 , A61K31/4439 , C07D209/08 , C07D235/06 , C07D235/08 , C07D235/18 , C07D235/26 , C07D307/79 , C07D401/04
Abstract: 本发明公开了一种含稠环结构的苯甲酰胺类化合物及其应用，药理实验表明，本发明化合物具有良好的组蛋白去乙酰化酶HDAC1抑制活性，对正常细胞抑制作用弱，毒性小，作为抗肿瘤药物应用时应具有更小的毒副作用，更易于作为抗肿瘤药物使用。本发明对于治疗基因表达异常而引起的疾病，如：肿瘤、内分泌紊乱、免疫系统疾病、遗传病和神经系统疾病有很好的疗效。所述含稠环结构的苯甲酰胺类化合物，为具有如式（Ⅴ）所示的化合物或其药学上可接受的盐：
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公开(公告)号：CN107216325B
公开(公告)日：2019-06-25
申请号：CN201610165043.4
申请日：2016-03-22
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: C07D471/04 , A61K31/4375 , A61P31/14 , C12P17/18 , C12R1/84
Abstract: 本发明公开了一种萘啶酮类化合物、及其制备方法和应用。萘啶酮类化合物1，2‑二甲基‑5‑(三氮环杂丙烷)‑2，3‑二氢‑2，7‑萘啶‑4(1H)‑酮对丙型肝炎病毒NS3/4A蛋白酶具有一定的抑制作用；且该化合物的制备方法具有材料来源方便、制备周期短、绿色环保和工艺简单的优势。
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公开(公告)号：CN104372036B
公开(公告)日：2017-09-01
申请号：CN201310356435.5
申请日：2013-08-15
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
Abstract: 本发明公开了一种以山梨醇作为碳源提高发酵生产莽草酸产量的方法。其公开了一种生产莽草酸的发酵培养基，该培养基包括碳源，所述的碳源为0.1～5%山梨醇，所述的百分比为每100毫升发酵培养基中所含有的山梨醇的克数。本发明的用于生产莽草酸的发酵培养基中以山梨醇作为碳源，其显著提高了菌株发酵生产莽草酸的产量，其产量较传统的以葡萄糖作为碳源提高至750%。本发明的工艺简单有效，原料价格低廉，可应用于生物合成莽草酸的产业化生产中，且对其它的以大肠杆菌发酵生产代谢产物的过程优化具有积极的指导作用。
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公开(公告)号：CN104372036A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201310356435.5
申请日：2013-08-15
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
CPC classification number: C12P7/42
Abstract: 本发明公开了一种以山梨醇作为碳源提高发酵生产莽草酸产量的方法。其公开了一种生产莽草酸的发酵培养基，该培养基包括碳源，所述的碳源为0.1～5%山梨醇，所述的百分比为每100毫升发酵培养基中所含有的山梨醇的克数。本发明的用于生产莽草酸的发酵培养基中以山梨醇作为碳源，其显著提高了菌株发酵生产莽草酸的产量，其产量较传统的以葡萄糖作为碳源提高至750%。本发明的工艺简单有效，原料价格低廉，可应用于生物合成莽草酸的产业化生产中，且对其它的以大肠杆菌发酵生产代谢产物的过程优化具有积极的指导作用。
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公开(公告)号：CN103421692A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201210160307.9
申请日：2012-05-22
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
Abstract: 本发明公开了强化活性污泥的复合微生物活菌制剂及其制备方法和应用。该复合微生物活菌制剂含有纺锤芽孢杆菌(Bacillus fusiformis)，丛毛单胞菌(Comamonas sp.)和苍白杆菌(Ochrobactrum sp.)。该制备方法包括以下步骤：(1)将经过斜面活化的纺锤芽孢杆菌(Bacillus fusiformis)，丛毛单胞菌(Comamonas sp.)，苍白杆菌(Ochrobactrum sp.)分别接种于液体培养基中，30℃～37℃培养40～54小时，得微生物菌液；(2)将步骤(1)得到微生物菌液均匀混合，以40℃～60℃烘干，粉碎至15～50目，过筛即可。该复合微生物活菌制剂在造纸废水处理工艺中作为活性污泥降解COD强化剂中的应用能够有效、迅速、强化活性污泥性能，高效降解造纸废水COD，改善污水色度与水质。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106032547B
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN201510104892.4
申请日：2015-03-10
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
Abstract: 本发明公开了一种如式I所示的5,8‑(14),22‑三烯‑7‑酮,3‑羟基,(3β,22E)麦角固醇的制备方法，其包括下列步骤：将镰刀菌(Fusarium)的种子液接种进行发酵培养，得发酵液；其中，发酵培养的时间为144～240h；发酵培养基包括20～40g/L葡萄糖、10～30g/L(NH4)SO4、5～15g/L酵母提取物、0.5～2g/LMgSO4·7H2O和0～1g/LFeSO4·7H2O。本发明的制备方法和纯化方法均工艺简单、条件温和环境友好、成本低、生产周期短、可在人工控制的条件下实现大规模生产、利于工业化。本发明的纯化方法能够获得HPLC纯度在90％以上的目标化合物，纯度高。
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公开(公告)号：CN106673984B
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201510766664.3
申请日：2015-11-11
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
Abstract: 本发明公开了一种(E)‑2,4‑二羟基‑6‑丙烯基苯甲醛及其制备方法和用途。该化合物的制备方法包括以下步骤：发酵培养土曲霉(Aspergillus terreus)PF26得到含该化合物的发酵液，即可。该化合物对丙型肝炎病毒NS3/4A蛋白酶有一定的抑制作用；且该化合物的制备方法具有材料来源方便、制备周期短、绿色环保和工艺简单的优势。
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公开(公告)号：CN106667976A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201510766662.4
申请日：2015-11-11
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: A61K31/085 , A61K31/05 , A61P31/14 , C07C39/21 , C07C43/178
Abstract: 本发明提供了(E)-4-(3-羟基-1-丙烯基)-2-甲氧基苯酚和(E)-4-(3-羟基-1-丙烯基)邻苯二酚的应用和药物组合物。如式I所示化合物，或其药学可接受的盐、溶剂化物、光学异构体或多晶型物在制备NS3/4A丝氨酸蛋白酶抑制剂中的应用；其中，R为羟基或甲氧基；并且其为抗丙肝病毒新药的研发提供了先导化合物。
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公开(公告)号：CN106032525A
公开(公告)日：2016-10-19
申请号：CN201510107705.8
申请日：2015-03-12
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
Abstract: 本发明公开了一种合成白藜芦醇的基因工程菌，该基因工程菌是在E.coli BW25113中敲除限制葡萄糖合成酪氨酸的基因tyrR和trpED，并其染色体重组有粘红酵母的酪氨酸脱氨酶基因tal、欧芹的4-香豆酸:辅酶A连接酶基因4cl和葡萄的芪合酶基因sts；该基因工程菌以葡萄糖为底物合成白藜芦醇。
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公开(公告)号：CN105985991A
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201510072702.5
申请日：2015-02-11
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: C12P13/00 , C07C211/27 , C07C209/84 , C12R1/465
Abstract: 本发明公开了苯基取代的烷基胺的制备方法和纯化方法。该方法包括下列步骤：(1)将灰产色链霉菌(Streptomyces griseochromogenes)接种至种子培养基中培养，得种子液；其中，所述的培养的时间为12h～48h；所述的培养的温度为28～35℃；(2)将所述的种子液接种至发酵培养基中培养，得含式I化合物的发酵液。本发明的制备方法原料廉价易得、制备周期短、绿色环保、工艺简单；同时采用本发明的纯化方法能够获得HPLC纯度在90％以上的目标化合物，纯度高。
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