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公开(公告)号:CN112795667A
公开(公告)日:2021-05-14
申请号:CN202110302857.9
申请日:2021-03-22
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明公开了一种牛FRAS1基因插入/缺失突变的检测方法及其应用。以牛全基因组DNA为模板,通过PCR扩增牛FRAS1基因部分片段,应用琼脂糖凝胶电泳鉴定个体FRAS1基因15‑bp缺失突变位点的基因型。根据性状关联分析结果,FRAS1基因15‑bp缺失突变位点的基因型与母牛繁殖性状显著相关。因此,FRAS1基因15‑bp缺失突变位点可用于母牛繁殖性状的早期标记辅助选择,以加快建立遗传资源优良的牛群体。
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公开(公告)号:CN117568488A
公开(公告)日:2024-02-20
申请号:CN202311540342.8
申请日:2023-11-17
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种绵羊MAST4基因插入/缺失标记的繁殖性状早期选择的应用。以澳洲白绵羊全基因组DNA为模板,参照绵羊全基因组设计引物,通过PCR技术扩增绵羊MAST4基因片段,之后应用琼脂糖凝胶电泳鉴定MAST4基因上24‑bp插入/缺失突变在澳洲白绵羊群体中的多态性。关联分析结果表明,所鉴定的MAST4基因24‑bp InDel位点的不同基因型与澳洲白绵羊的产羔数差异显著相关,并存在作为绵羊繁殖性状标记辅助选择的DNA标记,可用于快速建立优良绵羊遗传资源群体。
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公开(公告)号:CN117305422A
公开(公告)日:2023-12-29
申请号:CN202311482438.3
申请日:2023-11-08
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种绵羊COL27A1基因插入/缺失标记的繁殖性状早期选择应用。以澳洲白绵羊全基因组DNA为模板,参照绵羊全基因组设计引物,通过PCR技术扩增COL27A1基因片段,之后应用琼脂糖凝胶电泳鉴定COL27A1基因上21‑bp插入/缺失突变在澳洲白绵羊群体中的多态性;关联分析结果表明,所鉴定的COL27A1基因21‑bp InDel位点的不同基因型与澳洲白绵羊的产羔数差异显著相关,并存在作为绵羊繁殖性状标记辅助选择的DNA标记,可用于快速建立优良绵羊遗传资源群体。
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公开(公告)号:CN112795667B
公开(公告)日:2023-05-26
申请号:CN202110302857.9
申请日:2021-03-22
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明公开了一种牛FRAS1基因插入/缺失突变的检测方法及其应用。以牛全基因组DNA为模板,通过PCR扩增牛FRAS1基因部分片段,应用琼脂糖凝胶电泳鉴定个体FRAS1基因15‑bp缺失突变位点的基因型。根据性状关联分析结果,FRAS1基因15‑bp缺失突变位点的基因型与母牛繁殖性状显著相关。因此,FRAS1基因15‑bp缺失突变位点可用于母牛繁殖性状的早期标记辅助选择,以加快建立遗传资源优良的牛群体。
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公开(公告)号:CN113005201B
公开(公告)日:2022-07-05
申请号:CN202110315036.9
申请日:2021-03-24
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测山羊FecB基因CNV标记的方法及其应用。基于实时荧光定量PCR技术,以山羊基因组DNA为模板,利用一对特异引物扩山羊FecB基因的拷贝数变异区域部分片段,利用另外一对特异引物扩增山羊MC1R基因部分片段作为参照,然后利用2*2‑ΔCt的方法计算个体的拷贝数变异类型,根据对拷贝数变异与山羊繁殖性状和生长性状的关联分析结果,本发明提供的方法为利用山羊FecB基因CNV标记建立优势性状种群奠定了基础,有利于加快山羊育种进程。
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公开(公告)号:CN102649956A
公开(公告)日:2012-08-29
申请号:CN201210114962.0
申请日:2012-04-18
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明奶山羊PITX1基因单核苷酸多态性位点及其检测方法和应用,属于动物分子遗传育种技术领域。该基因单核苷酸多态性位点包括奶山羊PITX1基因第201位为G或A的单核苷酸多态性位点,基因型为GG、GA、AA。通过以包含PITX1基因的DNA序列为模板,以引物对P为引物,PCR扩增奶山羊PITX1基因;然后利用限制性内切酶MspI对PCR产物进行酶切;再通过琼脂糖凝胶电泳检测酶切产物即可鉴定奶山羊PITX1基因的单核苷酸多态性位点。本发明的方法具有能在奶山羊的标记辅助选择(MAS)育种中,有利于快速建立遗传资源优良的奶山羊种群,而且该方法操作简单、快速,成本低,而且检测的精确度高的优点。
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公开(公告)号:CN117551774A
公开(公告)日:2024-02-13
申请号:CN202311487571.8
申请日:2023-11-09
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种绵羊MAST4基因插入/缺失多态性的检测方法及其应用。以澳洲白绵羊、贵乾半细毛羊全基因组DNA为模板,通过PCR扩增MAST4基因部分片段,再进行琼脂糖凝胶电泳,根据电泳结果鉴定MAST4基因上29‑bp插入/缺失多态性位点的基因型。关联分析结果表明,MAST4基因29‑bp插入/缺失多态性位点的不同基因型与澳洲白绵羊、贵乾半细毛羊的产羔数性状差异均显著相关,并存在作为绵羊繁殖性状标记辅助选择的DNA标记,可用于快速建立优良绵羊遗传资源群体。
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公开(公告)号:CN112941203B
公开(公告)日:2023-05-26
申请号:CN202110304073.X
申请日:2021-03-22
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种牛ITGβ5基因插入/缺失突变的检测方法及其应用。以牛全基因组DNA为模板,通过PCR技术扩增牛ITGβ5基因部分片段,应用琼脂糖凝胶电泳鉴定个体ITGβ5基因13‑bp InDel多态性位点的基因型。根据性状关联分析结果,ITGβ5基因13‑bpInDel多态性位点的基因型与母牛的繁殖性状显著相关。因此,ITGβ5基因13‑bp InDel多态性位点可用于母牛繁殖性状的早期标记辅助选择,以加快建立遗传资源优良的牛群体。
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公开(公告)号:CN113005201A
公开(公告)日:2021-06-22
申请号:CN202110315036.9
申请日:2021-03-24
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测山羊FecB基因CNV标记的方法及其应用。基于实时荧光定量PCR技术,以山羊基因组DNA为模板,利用一对特异引物扩山羊FecB基因的拷贝数变异区域部分片段,利用另外一对特异引物扩增山羊MC1R基因部分片段作为参照,然后利用2*2‑ΔCt的方法计算个体的拷贝数变异类型,根据对拷贝数变异与山羊繁殖性状和生长性状的关联分析结果,本发明提供的方法为利用山羊FecB基因CNV标记建立优势性状种群奠定了基础,有利于加快山羊育种进程。
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公开(公告)号:CN112695102A
公开(公告)日:2021-04-23
申请号:CN202110179632.9
申请日:2021-02-07
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明公开了山羊PRNT基因单核苷酸多态性在产羔性状早期选择中的应用。以山羊全基因组DNA为模板,参照山羊PRNT基因CDS区的单核苷酸多态性位点设计引物,通过对扩增片段测序,鉴定PRNT基因单核苷酸多态性位点的基因型。根据性状关联分析结果,PRNT基因突变位点c.71A>G的不同基因型与山羊个体产羔数显著相关,可以用于快速建立遗传资源优良的山羊种群。
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