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公开(公告)号：CN100532571C
公开(公告)日：2009-08-26
申请号：CN200710017973.6
申请日：2007-06-04
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种快速检测山羊催乳素(PRL)基因单核苷酸多态性(SNP)的PCR-RFLP(聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性)方法，该方法是以山羊基因组DNA或包含PRL基因的DNA序列为模板，在TaqDNA聚合酶、Buffer(缓冲环境)、Mg++、dNTPs存在的情况下，利用1对PCR(聚合酶链式反应)引物，在PCR条件下进行扩增，然后利用限制性内切酶对其进行酶切，再根据琼脂糖凝胶电泳对其进行片段大小分离，利用凝胶成像系统分析其片段大小，从而确定其单核苷酸多态性。该方法操作简单、快速，成本低，而且检测的精确度高，便于推广应用。
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公开(公告)号：CN116356042B
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202310303084.5
申请日：2023-03-24
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明公开了一种利用KASP快速检测牛环状RNA circCPNE8单核苷酸多态性的方法及其应用。以牛全基因组DNA为模板，通过KASP方法对来源于牛CPNE8基因的circCPNE8SNP位点进行准确分型，关联分析发现该circCPNE8SNP位点的不同基因型与牛肉质性状显著相关，并存在作为提高牛肉质性状早期选择的分子标记。本发明通过快速、精准的检测与牛肉质性状相关的circRNA SNP标记，可快速建立肉牛优势遗传资源群体，从而加快肉牛肉质性状的标记辅助选择育种进程。
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公开(公告)号：CN117604083A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311596996.2
申请日：2023-11-27
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测绵羊MC4R基因错义突变I173M的KASP方法及其应用。以绵羊全基因组DNA为模板，通过KASP引物对绵羊MC4R基因突变位点NM_056076.1:g.59480440G>C进行准确分型，同时根据该突变位点的不同基因型与绵羊生长性状的相关性，确定了该突变位点存在的可作为绵羊生长性状的DNA标记。本发明通过精准的检测与绵羊生长性状相关的MC4R基因突变位点，可快速建立绵羊优势遗传资源群体，从而加快绵羊育种进程。
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公开(公告)号：CN117568487A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311540306.1
申请日：2023-11-17
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种绵羊MAST4基因插入/缺失标记的繁殖性状早期选择的应用。以澳洲白绵羊全基因组DNA为模板，参照绵羊全基因组设计引物，通过PCR技术扩增绵羊MAST4基因片段，之后应用琼脂糖凝胶电泳鉴定MAST4基因上21‑bp插入/缺失突变在澳洲白绵羊群体中的多态性。关联分析结果表明，所鉴定的MAST4基因21‑bp InDel位点的不同基因型与澳洲白绵羊的产羔数差异显著相关，并存在作为绵羊繁殖性状标记辅助选择的DNA标记，可用于快速建立优良绵羊遗传资源群体。
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公开(公告)号：CN112695102B
公开(公告)日：2023-01-10
申请号：CN202110179632.9
申请日：2021-02-07
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明公开了山羊PRNT基因单核苷酸多态性在产羔性状早期选择中的应用。以山羊全基因组DNA为模板，参照山羊PRNT基因CDS区的单核苷酸多态性位点设计引物，通过对扩增片段测序，鉴定PRNT基因单核苷酸多态性位点的基因型。根据性状关联分析结果，PRNT基因突变位点c.71A>G的不同基因型与山羊个体产羔数显著相关，可以用于快速建立遗传资源优良的山羊种群。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110607373B
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN201910877427.2
申请日：2019-09-17
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明公开了一种山羊DNAH1基因插入/缺失多态性的检测方法及其应用。以待测山羊全基因组DNA为模板，通过PCR扩增山羊DNAH1基因部分片段，再进行琼脂糖凝胶电泳，根据电泳结果鉴定山羊DNAH1基因NC_030829.1:g.48594103_48594129位27‑bp插入/缺失多态性位点的基因型。相关分析结果发现，该山羊DNAH1基因的27‑bp插入/缺失多态性的不同基因型与陕北白绒山羊的产羔数性状存在显著相关关系，存在提高山羊产羔数性状的DNA标记。本发明提供的检测山羊DNAH1基因插入/缺失多态性的方法，可应用于山羊分子标记辅助选择育种中，加快建立优良山羊遗传资源群体。
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公开(公告)号：CN111850140B
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202010797583.0
申请日：2020-08-10
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686
Abstract: 本发明公开了一种山羊PPP3CA基因InDel标记的检测方法及其应用。以待测山羊全基因组DNA为模板，通过PCR扩增、琼脂糖凝胶电泳，鉴定山羊PPP3CA基因NC_030813.1:g.16472‑16491位InDel位点的基因型。根据PPP3CA基因InDel位点的不同基因型与陕北白绒山羊产仔数的关联分析结果，确定了PPP3CA基因InDel位点的基因型可作为提高山羊产仔数的DNA标记。本发明通过快速、精准的检测与山羊产仔数密切相关的InDel标记，可快速建立山羊优势遗传资源群体，从而加快山羊繁殖性状的标记辅助选择育种进程。
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公开(公告)号：CN112795668A
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN202110310647.4
申请日：2021-03-23
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种山羊CFAP43基因插入/缺失标记在性状早期选择中的应用。以山羊全基因组DNA为模板，通过PCR扩增山羊CFAP43基因部分片段，经过琼脂糖凝胶电泳后鉴定该基因的6‑bp插入突变位点在山羊群体中的多态性。根据关联分析结果，CFAP43基因的这一插入/缺失多态性位点的基因型与山羊的胸围、管围显著相关，可用于快速建立遗传资源优良的山羊群体，从而可以通过山羊性状的早期标记辅助选择加快育种进程。
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公开(公告)号：CN111850140A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010797583.0
申请日：2020-08-10
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686
Abstract: 本发明公开了一种山羊PPP3CA基因InDel标记的检测方法及其应用。以待测山羊全基因组DNA为模板，通过PCR扩增、琼脂糖凝胶电泳，鉴定山羊PPP3CA基因NC_030813.1:g.16472-16491位InDel位点的基因型。根据PPP3CA基因InDel位点的不同基因型与陕北白绒山羊产仔数的关联分析结果，确定了PPP3CA基因InDel位点的基因型可作为提高山羊产仔数的DNA标记。本发明通过快速、精准的检测与山羊产仔数密切相关的InDel标记，可快速建立山羊优势遗传资源群体，从而加快山羊繁殖性状的标记辅助选择育种进程。
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公开(公告)号：CN106755474B
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201710036016.1
申请日：2017-01-18
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一种公猪KDM5B基因插入/缺失多态性的检测方法及其应用。该方法以公猪全基因组DNA为模板，通过PCR扩增KDM5B基因，随后进行琼脂糖凝胶电泳，根据电泳结果鉴定KDM5B基因在NC_010452.3:g.52599_52633位点存在35‑bp插入/缺失多态性。KDM5B基因35‑bp插入/缺失多态性不同基因型与40日龄长白猪公猪睾丸短轴长、睾丸重等繁殖性状之间显著相关，KDM5B基因35‑bp插入/缺失多态性位点能够作为提高长白猪公猪繁殖性状的分子标记，故本发明有利于长白猪公猪繁殖性状的标记辅助选择(MAS)，有利于快速建立遗传资源优良的公猪种群。
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