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公开(公告)号：CN101705227A
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200910227188.2
申请日：2009-12-11
Applicant: 湖南师范大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/63 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61P15/00
Abstract: 本发明公开了一种抑制人AP-2alpha基因表达的siRNA及其在治疗宫颈癌中的用途。本发明利用生物数据库获得人AP-2alpha基因序列，设计一组能诱发人AP-2alpha的RNA干扰的siRNA，通过化学法合成一定量的siRNA，从而特异性降低人AP-2alpha基因的mRNA水平和蛋白表达水平，同时该siRNA极大地降低了转录因子AP-2alpha在宫颈癌细胞HeLa中对癌基因ErbB2的转录水平和蛋白水平的激活，从而抑制了肿瘤细胞的增殖。因此，AP-2alpha siRNA有望发展为一种治疗宫颈癌的新型高效药物。
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公开(公告)号：CN1844389A
公开(公告)日：2006-10-11
申请号：CN200610031279.5
申请日：2006-02-28
Applicant: 湖南师范大学
Abstract: 本发明提供了人KCTD10基因(钾离子通道四聚化结构域包含蛋白10基因)启动子，它包含SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列。本发明的人KCTD10基因启动子元件可用于研究DNA复制、修复和细胞凋亡过程中重要分子的功能，以及用来筛选DNA复制、修复和细胞凋亡相关疾病的药物等。
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公开(公告)号：CN1757726A
公开(公告)日：2006-04-12
申请号：CN200510031929.1
申请日：2005-07-28
Applicant: 湖南师范大学
IPC: C12N15/12
Abstract: 本发明涉及一种小鼠DNA聚合酶δ相互作用蛋白基因，小鼠PDIP1的cDNA全长1674bp，位于小鼠第7号染色体的7F3区域内，基因全长16.7kb。PDIP1蛋白能与DNA聚合酶δ和PCNA相互作用，并在PCNA存在下促进DNA聚合酶δ活性。PDIP1基因可能参与DNA复制、修复以及细胞凋亡。本发明的PDIP1基因可用于建立小鼠动物模型，筛选治疗DNA复制、修复以及细胞凋亡相关疾病的药物。
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公开(公告)号：CN111705162B
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202010461050.5
申请日：2020-05-27
Applicant: 湖南师范大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6841 , C12N15/11
Abstract: 一种检测新型冠状病毒2019‑nCOV的RNA探针及其制备方法与应用，属于核酸杂交技术领域。为了提高新型冠状病毒检测的准确性和特异性，本发明提供了一种检测新型冠状病毒2019‑nCOV的RNA探针，核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，制备过程包括：设计引物、构建重组质粒、PCR扩增、产物纯化、体外转录的过程；将制备得到的探针应用于检测2019‑nCOV中，能够在单细胞水平检测2019‑nCOV病毒核酸，提高了检测的灵敏度。
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公开(公告)号：CN110016476A
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201810022027.9
申请日：2018-01-10
Applicant: 湖南师范大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/867
Abstract: 本发明公开了一种抑制人TNFAIP1基因表达的siRNA及其慢病毒载体构建并在肝癌细胞增殖研究中的应用。本发明以RNA干扰技术为基础，从GenBank获得人TNFAIP1基因的cDNA序列，设计并合成了靶向人TNFAIP1基因的一对siRNA，并成功构建了它们在哺乳动物细胞内的慢病毒表达载体。本发明所述的siRNA能高效特异性地抑制TNFAIP1基因的mRNA和蛋白水平的表达，不对其它BTB蛋白产生沉默作用。建立的肝癌TNFAIP1低表达细胞株，为深入研究肝癌及其它相关肿瘤中TNFAIP1的作用分子机制奠定基础。本发明还研究TNFAIP1与肝癌发生发展以及分裂增殖、迁移、侵袭和凋亡的关系，为揭示肝癌的发病机制以及肝癌的治疗提供了重要线索。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107988224A
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201711286627.8
申请日：2017-12-07
Applicant: 湖南师范大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , A61K31/7088 , A61P3/00 , A61P3/04
CPC classification number: C12N15/113 , A61K31/7088 , C12N15/86 , C12N2310/14 , C12N2740/15043
Abstract: 本发明涉及一种特异性抑制KCTD1基因表达的shRNA及其慢病毒载体构建与应用，其正义链序列如序列SEQ NO.1所示，其反义链序列如序列SEQ NO.2所示。本发明所述的shRNA是通过对人脂肪细胞能量代谢相关基因KCTD1的mRNA序列设计、合成并构建到慢病毒表达载体，通过功能性实验验证，得到能特异性抑制KCTD1表达的shRNA。鉴于所述shRNA可以特异性抑制KCTD1基因的表达，同时促进产热基因UCP1的表达从而达到抑制肥胖的发生和发展，因此本发明的KCTD1 shRNA和表达shRNA的慢病毒表达载体可用于制备调节脂肪产热的有效药物。
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公开(公告)号：CN102492686B
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201110411059.6
申请日：2011-12-12
Applicant: 湖南师范大学
IPC: C12N15/09 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种与心脏、血管发育密切相关的钾离子通道蛋白Kctd10基因敲除小鼠模型及其应用。通过同源重组和胚胎干细胞移植以及Cre-LoxP系统，得到Kctd10基因剔除小鼠模型，经过研究发现Kctd10基因缺陷小鼠在早期胚胎发育过程中出现发育滞后现象，并出现血管发育障碍、心脏发育缺陷，免疫组化结果显示Kctd10基因在早期胚胎中的心脏内皮中高表达，显示Kctd10在心脏的早期发育中具有很重要的作用。
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公开(公告)号：CN101787368B
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN200910226660.0
申请日：2009-12-17
Applicant: 湖南师范大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/63 , A61K48/00 , A61P15/14 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种了抑制人Z38基因表达的siRNA及其在制备抗乳腺肿瘤药物中的应用。本发明克隆了人非编码基因Z38序列，并设计出一组能干扰人Z38基因表达的siRNA，通过化学法合成或质粒表达一定量的siRNA，从而特异性抑制人Z38基因的mRNA水平，达到抑制了乳腺癌细胞的增殖、促进癌细胞凋亡的目的。该siRNA及其表达质粒可用于制备高效、特异性强、副作用小的抗乳腺肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN101481688A
公开(公告)日：2009-07-15
申请号：CN200910042407.X
申请日：2009-01-04
Applicant: 湖南师范大学
IPC: C12N15/11 , C07H21/02 , A61K31/713 , A61P35/00 , A61P15/14
Abstract: 本发明公开了一种抑制人KCTD1基因表达的siRNA及其在制药中的应用。本发明以RNA干扰技术为基础，从GenBank获得人KCTD1基因的cDNA序列，根据siRNA靶序列选择的基本原则，针对KCTD1基因设计了21个核苷酸并通过化学法合成。本发明能高效特异性地抑制KCTD1基因的mRNA和蛋白水平的表达，特异性地缓解KCTD1对转录因子AP－2转录活性的抑制，从而可用于制备抗乳腺癌的药物。
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公开(公告)号：CN111888482A
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN201911406618.7
申请日：2019-12-31
Applicant: 湖南师范大学
Abstract: 本发明公开了一种新型的功能化氧化石墨烯/GPC3-siRNA/索拉菲尼复合物的制备及在肝细胞癌治疗中的应用。该氧化石墨烯载药复合物由功能化氧化石墨烯、GPC3-siRNA和索拉菲尼通过静电作用和共价结合以最佳质量比3：5：5制备所得。该体系负载药物量多，显著地下调肝癌标志物GPC3的表达，较好地抑制肝细胞癌细胞系的增殖生长，将肝癌细胞周期阻滞在G1期。因此，该体系高效运载GPC3-siRNA和肝细胞癌化疗药物，采用分子靶向和化疗药物联合治疗策略对抗肝细胞癌的恶性生长，具有较大的临床应用价值。
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