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公开(公告)号：CN119306656A
公开(公告)日：2025-01-14
申请号：CN202411247786.7
申请日：2024-09-06
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D213/16 , C07D213/12 , C07D213/50
Abstract: 本发明开发了一类碱促进酮与碘化铵和α,β‑不饱和酮的三组分环化构建多取代吡啶的方法。既利用市售的酮类化合物与碘化铵和α,β‑不饱和酮三组分起始原料通过[2+1+3]级串联化反应，并以中等至良好的产率获得了各种多取代吡啶类化合物。这种有趣的方法具有操作简单、起始材料易得、反应条件温和、官能团耐受性好和原子经济性高等特点。这种三组分合成策略可以显著提高合成效率以及减少合成步骤，同时也为构建高功能化或复杂的多取代吡啶打开了大门，而传统的合成方法仍然难以制备此类多取代吡啶衍生物。我们相信，这种三组分策略将在有机合成和过渡金属催化剂方面具有较大的应用潜力。
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公开(公告)号：CN113372186B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202110673533.6
申请日：2021-06-17
Applicant: 湖南大学
IPC: C07C1/00 , C07C15/14 , C07C41/30 , C07C43/205 , C07C45/68 , C07C47/546 , C07C49/782 , C07C67/343 , C07C69/78 , C07C17/263 , C07C22/08 , C07C253/30 , C07C255/50 , C07F7/08 , C07C15/50 , C07C201/12 , C07C205/06
Abstract: 本发明的目的在于提供一种合成联芳基化合物的方法。其特征在于，该催化合成方法以醋酸钯作为催化剂，环状有机锑化合物作为亲核试剂，溴代芳烃或碘代芳烃作为亲电试剂，在四氢呋喃作为溶剂，空气氛围的条件下直接交叉偶联合成联芳基化合物。该方法具有产率高，选择性高和操作简便等优点。
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公开(公告)号：CN116655628A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310617637.4
申请日：2023-05-29
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明发展了一种由吡啶环与丙炔酸酯反应合成1,2‑二取代吲哚嗪衍生物的方法。该方法以吡啶类化合物和丙炔酸酯为原料，氧化钙为碱，在氮气氛围下得到1,2‑二取代吲哚嗪衍生物。该方法具有成本较低、反应条件温和、反应操作简便、反应污染小等优点，具有潜在的工业应用前景。该方法为1,2‑二取代吲哚嗪衍生物的制备提供了一条廉价、简便的途径。
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公开(公告)号：CN113402419B
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202110664581.9
申请日：2021-06-16
Applicant: 湖南大学
IPC: C07C253/30 , C07C255/50 , C07C255/54 , C07C41/30 , C07C43/205 , C07C43/225
Abstract: 本发明的目的在于提供一种合成二芳基甲烷衍生物的方法。其特征在于，该方法以三(二亚苄基丙酮)二钯作为催化剂，有机锑化合物作为亲核试剂，苄基溴化物和苄基氯化物作为亲电试剂，在甲苯作为溶剂，空气氛围条件下直接交叉偶联合成二芳基甲烷衍生物。该方法具有良好底物普适性，官能团容忍性好，操作简便等特点。
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公开(公告)号：CN110903233B
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN201911331208.0
申请日：2019-12-21
IPC: C07D209/10 , C07D209/12 , C07D403/06 , C07D405/06 , C07D409/06 , A61P35/00
Abstract: 本发明揭示了一类3,3′‑二吲哚甲烷类衍生物的合成方法，该方法以吲哚和醛酮为主要原料，以三氟甲基亚磺酸钠作为促进剂，在甲苯为溶剂，氧气或者空气氛围紫外光室温照射的条件下，较高产率得到3,3′‑二吲哚甲烷类衍生物。本方法具有成本较低，产率高，操作简便、无污染等优点，具有潜在的工业应用前景。该方法为3,3′‑二吲哚甲烷类衍生物的制备提供了一条廉价、绿色的途径。吲哚衍生物进行抑制膀胱癌细胞生物实验，其结果说明在细胞水平上3,3′‑二吲哚甲烷类衍生物对于膀胱癌细胞具有明显强烈的细胞活力抑制作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113402419A
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202110664581.9
申请日：2021-06-16
Applicant: 湖南大学
IPC: C07C253/30 , C07C255/50 , C07C255/54 , C07C41/30 , C07C43/205 , C07C43/225
Abstract: 本发明的目的在于提供一种合成二芳基甲烷衍生物的方法。其特征在于，该方法以三(二亚苄基丙酮)二钯作为催化剂，有机锑化合物作为亲核试剂，苄基溴化物和苄基氯化物作为亲电试剂，在甲苯作为溶剂，空气氛围条件下直接交叉偶联合成二芳基甲烷衍生物。该方法具有良好底物普适性，官能团容忍性好，操作简便等特点。
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公开(公告)号：CN113372186A
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN202110673533.6
申请日：2021-06-17
Applicant: 湖南大学
IPC: C07C1/00 , C07C15/14 , C07C41/30 , C07C43/205 , C07C45/68 , C07C47/546 , C07C49/782 , C07C67/343 , C07C69/78 , C07C17/263 , C07C22/08 , C07C253/30 , C07C255/50 , C07F7/08 , C07C15/50 , C07C201/12 , C07C205/06
Abstract: 本发明的目的在于提供一种合成联芳基化合物的方法。其特征在于，该催化合成方法以醋酸钯作为催化剂，环状有机锑化合物作为亲核试剂，溴代芳烃或碘代芳烃作为亲电试剂，在四氢呋喃作为溶剂，空气氛围的条件下直接交叉偶联合成联芳基化合物。该方法具有产率高，选择性高和操作简便等优点。
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公开(公告)号：CN110105337A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910465999.X
申请日：2019-05-31
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D401/14
Abstract: 本发明为一种制备喹啉类三芳基胺及其制备方法的方法。以取代的8-胺基喹啉类化合物(I)和咔唑类化合物(II)为底物，加入摩尔分数为1％至30％(相对于一级胺化合物I，下同)的镍催化剂、2-5摩尔当量的碱，2mL有机溶剂为溶剂，氮气氛围下，反应混合物在25℃至160℃搅拌反应1-48小时，反应完全后加入饱和氯化铵溶液淬灭，用极性有机溶剂萃取，加入无水硫酸钠或者无水硫酸镁干燥，经旋转蒸发仪浓缩、柱色谱分离得到目标产物三芳基胺化合物(Ⅲ)。本方法具有廉价催化剂，产率高，操作简便，无有害副产物生成等优点，对于实现其工业化生产具有一定的可行性。合成得到的喹啉类三芳基胺类化合物，可以通过各种串联反应或者交叉偶联反应转化为各种功能分子，对生物医药、材料领域有着潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN116836104A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310614989.4
申请日：2023-05-29
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D209/48 , C07D213/30 , C07C41/30 , C07C43/225 , C07C67/343 , C07C69/76 , C07C17/26 , C07C21/18 , C07C45/69 , C07C49/813
Abstract: 本发明发展了一种蓝光诱导炔基化合物氢三氟甲基化的方法。该方法以炔基化合物和三氟甲基亚磺酸钠为原料，在室温环境中以三氟甲基亚磺酸钠为三氟甲基源通过蓝光照射进行炔基的氢三氟甲基化反应，可以得到含有Cvinyl‑CF3键的烯基化合物。该方法具有底物范围广、反应条件温和、目标产物收率较高、反应操作简便、反应污染小等优点，且其对于工业化大规模生产具有一定的可行性。
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公开(公告)号：CN113480396B
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202110673201.8
申请日：2021-06-17
Applicant: 湖南大学
IPC: C07C11/107 , C07C11/02 , C07C15/44 , C07C15/52 , C07C5/09 , C07C43/215 , C07C41/20 , C07C47/548 , C07C45/62 , C07C25/24 , C07C17/354
Abstract: 本发明的目的在于提供一种选择性半加氢合成顺式烯烃的方法。其特征在于，以三(二亚苄基丙酮)二钯作为催化剂，有机锑化合物作为配体，在正己烷作为溶剂，常压H2氛围的条件下高选择性实现炔烃的半加氢得到顺式烯烃。该方法具有产率高，选择性高和操作简便等优点。
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