公开(公告)号：CN116655628A

公开(公告)日：2023-08-29

申请号：CN202310617637.4

申请日：2023-05-29

Applicant: 湖南大学

Inventor： 邱仁华 ,  陈松华 ,  唐纽 ,  阳卫军 ,  神户宣明

IPC: C07D471/04

Abstract: 本发明发展了一种由吡啶环与丙炔酸酯反应合成1,2‑二取代吲哚嗪衍生物的方法。该方法以吡啶类化合物和丙炔酸酯为原料，氧化钙为碱，在氮气氛围下得到1,2‑二取代吲哚嗪衍生物。该方法具有成本较低、反应条件温和、反应操作简便、反应污染小等优点，具有潜在的工业应用前景。该方法为1,2‑二取代吲哚嗪衍生物的制备提供了一条廉价、简便的途径。

公开(公告)号：CN116836104A

公开(公告)日：2023-10-03

申请号：CN202310614989.4

申请日：2023-05-29

Applicant: 湖南大学

Inventor： 邱仁华 ,  陈松华 ,  唐纽 ,  阳卫军 ,  神户宣明

IPC: C07D209/48 ,  C07D213/30 ,  C07C41/30 ,  C07C43/225 ,  C07C67/343 ,  C07C69/76 ,  C07C17/26 ,  C07C21/18 ,  C07C45/69 ,  C07C49/813

Abstract: 本发明发展了一种蓝光诱导炔基化合物氢三氟甲基化的方法。该方法以炔基化合物和三氟甲基亚磺酸钠为原料，在室温环境中以三氟甲基亚磺酸钠为三氟甲基源通过蓝光照射进行炔基的氢三氟甲基化反应，可以得到含有Cvinyl‑CF3键的烯基化合物。该方法具有底物范围广、反应条件温和、目标产物收率较高、反应操作简便、反应污染小等优点，且其对于工业化大规模生产具有一定的可行性。