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公开(公告)号:CN112322620B
公开(公告)日:2023-05-16
申请号:CN202011208843.2
申请日:2020-11-03
Applicant: 清华大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/87 , C07H21/02 , C07H21/04 , C07H1/00
Abstract: 本发明涉及核酸修饰技术领域,具体地,本发明涉及基于硫代磷酸酯后修饰反应的双波长光激活核酸体系及其应用。本发明提供一种基于硫代磷酸酯后修饰反应的双波长光激活核酸体系,通过将光敏分子引入功能性核酸分子的关键活性位点上,可以使功能性核酸的活性被抑制,在特定波长光照下,光敏分子可以从核酸上脱除,核酸功能恢复,从而可以实现功能性核酸在时间和空间上的精准调控。通过PS后修饰的方法,将光敏分子修饰至功能性核酸的关键活性位点,可以对功能性核酸分子进行空间和时间上的有效控制。
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公开(公告)号:CN116106283A
公开(公告)日:2023-05-12
申请号:CN202310172435.3
申请日:2023-02-16
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明提出了一种荧光标记缩醛磷脂的方法,所述方法包括:将式(Ⅰ)所示化合物或式(Ⅰ)所示化合物的立体异构体、互变异构体或其盐与待标记底物进行接触,所述待标记的底物至少包括一个烯醚键。本发明所述方法可以高选择性地标记缩醛磷脂而不受到其他脂质的干扰,该荧光标记方法可与高效液相色谱和荧光检测器等简单的仪器设备联用作为一种准确的缩醛磷脂的荧光分析方法,用于血脂中缩醛磷脂的快速分析筛查。本方法检测血脂中的缩醛磷脂准确度高、成本低。
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公开(公告)号:CN112745373B
公开(公告)日:2023-03-21
申请号:CN202110186456.1
申请日:2021-02-08
Applicant: 清华大学
IPC: C07H21/04 , C07H1/00 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明涉及生物化学领域,具体地,本发明涉及基于4‑硫代核苷氧化胺解反应和测序技术的核酸代谢标记检测方法。本发明提供了一种核酸中5‑R1‑4‑硫代‑2’‑脱氧尿苷(5‑R1‑4SdU)的转化产物5‑R1‑N4‑R2‑2’‑脱氧胞苷(5‑R1‑N4‑R2‑dC)及制备该产物的氧化胺解反应,以及基于该反应的5‑R1‑4SdU代谢标记核酸的测定方法,核酸中的5‑R1‑4SdU与其转化产物5‑R1‑N4‑R2‑dC存在氢键模式的差异,该差异可通过测序手段进行表征,表现为反应前后核酸中的5‑R1‑4SdU位点发生T‑C突变,基于测得的T‑C突变发生的位置与频率,从而获取关于核酸合成或修复的动态信息。
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公开(公告)号:CN112342213B
公开(公告)日:2022-10-11
申请号:CN202011154435.3
申请日:2020-10-26
Applicant: 清华大学
IPC: C12N15/113 , C12Q1/68 , C12N9/22
Abstract: 本发明提供了一种核酸分子,所述核酸分子包括:主链,所述主链中含有核苷酸,所述主链的磷酸骨架上具有至少一个硫代磷酸酯修饰。本发明所提供的核酸分子可以响应次氯酸根,由硫代磷酸酯形成的硫代磷酸二酯键在次氯酸根的作用下可以发生断裂。该核酸分子可以用于基因编辑系统对生物体进行基因编辑,可以用于次氯酸根的检测,也可以用于制备治疗与次氯酸根浓度有关疾病的药物。
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公开(公告)号:CN112322620A
公开(公告)日:2021-02-05
申请号:CN202011208843.2
申请日:2020-11-03
Applicant: 清华大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/87 , C07H21/02 , C07H21/04 , C07H1/00
Abstract: 本发明涉及核酸修饰技术领域,具体地,本发明涉及基于硫代磷酸酯后修饰反应的双波长光激活核酸体系及其应用。本发明提供一种基于硫代磷酸酯后修饰反应的双波长光激活核酸体系,通过将光敏分子引入功能性核酸分子的关键活性位点上,可以使功能性核酸的活性被抑制,在特定波长光照下,光敏分子可以从核酸上脱除,核酸功能恢复,从而可以实现功能性核酸在时间和空间上的精准调控。通过PS后修饰的方法,将光敏分子修饰至功能性核酸的关键活性位点,可以对功能性核酸分子进行空间和时间上的有效控制。
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公开(公告)号:CN106580725B
公开(公告)日:2019-05-21
申请号:CN201611094460.0
申请日:2016-12-02
Applicant: 清华大学
IPC: A61K8/58 , A61Q3/02 , C07D491/107 , C09K9/02
Abstract: 本发明公开了一种光致变色指甲油及其制备方法。该光致变色指甲油,以体积百分含量计,由70~98%的指甲油和2~30%的光致变色材料溶液组成;所述光致变色材料溶液由式Ⅰ所示络合物和有机溶剂组成;所述光致变色材料溶液中,式Ⅰ所示络合物的摩尔浓度为1~40×10‑3mol/L;式Ⅰ中,表示金属离子;R1、R2、R3、R4各自独立的选自烷基、芳基和胺基中的任一种。本发明所公开的光致变色指甲油具有优秀的光致变色性质:光照前后变色明显、对光响应灵敏、变色过程可逆;具有闪亮的光泽,在指甲上能形成良好的抛光表面,克服了其他光致变色指甲自身油黯淡无光,需要加涂亮油的缺点;制备方法非常简单,原料价格非常便宜且供应稳定、非常容易大量生产。
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公开(公告)号:CN106047872A
公开(公告)日:2016-10-26
申请号:CN201510876035.6
申请日:2015-12-03
Applicant: 清华大学
IPC: C12N15/113 , G01N33/53
CPC classification number: C12N15/115 , C12N2310/16 , G01N33/53
Abstract: 本发明的核酸适配体(DNA aptamer)是单链寡聚脱氧核糖核苷酸(Oligodeoxynucleotide),具有不同的脱氧核糖核苷酸(Deoxynucleotide)序列,它们在溶液中对除草剂灭草松(Bentazon)具有识别能力,可作为生物识别材料用于开发检测样品中灭草松的含量。这些核酸适配体序列是通过从随机核酸库(Random DNA pool)中进行体外筛选(In vitro Selection或SELEX)获得。在水溶液中,本发明的核酸适配体序列对灭草松分子的结合强度达到微摩尔每升(μM)量级的离解常数(Kd)。
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公开(公告)号:CN104178568A
公开(公告)日:2014-12-03
申请号:CN201410360025.2
申请日:2014-07-25
Applicant: 清华大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6837 , C12Q2525/205 , C12Q2565/501 , C12Q2563/131
Abstract: 本发明公开了一种基于核酸适配体探针荧光传感分析检测待测样本中的靶标物质的方法。本发明提供的方法包括如下步骤:(1)将功能磁珠与待测样本共孵育;功能磁珠是将(a)和(b)杂交得到的;(a)表面修饰有特异识别靶标物质的核酸适配体的磁珠;(b)连接有链霉亲和素和标记物的探针;(2)完成步骤(1)后,进行磁分离,收集上清液;(3)在与标记物相应的激发波长激发下,采用表面修饰有脱硫生物素或生物素的固相芯片检测步骤(2)得到的上清液,根据信号值判断待测样本中是否含有靶标物质。本发明的方法具有成本低廉、简单、快速的优点,并保持了适配体靶标分子广泛、特异性好且灵敏度高的优点,可稳定使用300次以上。
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公开(公告)号:CN101270121A
公开(公告)日:2008-09-24
申请号:CN200810056855.0
申请日:2008-01-25
Applicant: 清华大学
IPC: C07D491/10 , G01N21/78 , G01N31/22
Abstract: 罗丹明6G酰肼水杨醛希弗碱、合成方法及在铜离子含量测定的应用属于水样中铜离子的分析测定领域。罗丹明6G酰肼水杨醛希弗碱,分子结构式如右,本发明公开了罗丹明6G酰肼水杨醛希弗碱的合成方法及其用于水样中微量铜离子含量测定的溶液:0~98.99%乙醇,99.99~1%pH值5~9的醋酸/醋酸钠缓冲溶液,该缓冲溶液中醋酸总浓度为每升1~100毫摩尔,0.01%N,N-二甲基甲酰胺和1~100ppm罗丹明6G酰肼水杨醛希弗碱,均为质量百分含量。利用分光光度计,该溶液可用于水样中0.005~0.256ppm铜离子的精确定量测定;同时,该溶液也可用于肉眼直接观测颜色变化半定量测定水样中不低于0.075ppm的铜离子。
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公开(公告)号:CN117025606A
公开(公告)日:2023-11-10
申请号:CN202311002469.4
申请日:2023-08-10
IPC: C12N15/113 , A61K31/7088 , A61P27/02 , A61P7/02 , A61P13/12 , A61P21/04 , A61P7/00 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,公开了一种能够与补体C5蛋白共价结合的核苷酸分子及其应用,所述核苷酸分子为筛选得到的一段功能核苷酸分子且核酸分子上包括至少一个共价反应修饰基团;本发明的核苷酸分子中的共价修饰反应基团能够与靶标蛋白形成共价键,从而不可逆地改变靶标蛋白功能,实现高特异性、永久性抑制靶标蛋白活性,其蛋白活性抑制能力显著高于非共价抑制剂,可以达到较低剂量下的高效治疗效果。本发明可用于补体相关疾病的治疗,在低剂量和较少的服药次数下有效抑制补体的过度激活,达到更佳的治疗效果。
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