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公开(公告)号：CN104744519A
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201510107498.6
申请日：2015-03-12
Applicant: 河南工业大学
IPC: C07F15/00 , B01J31/22 , C07D295/033 , C07D213/74 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D235/18 , C07D239/42
CPC classification number: C07F15/006 , B01J31/2273 , B01J2231/4277 , B01J2531/824 , C07D213/74 , C07D235/08 , C07D239/42 , C07D295/023 , C07D295/033 , C07D401/04 , C07D403/04
Abstract: 本发明属于有机化合物领域，涉及钳形扩环氮杂环卡宾钯化合物。该化合物具有如下结构：本发明化合物为C-N偶联反应提供一类新型的金属催化剂，用于催化C-N偶联反应时，反应时间短，催化剂用量少、使用廉价易得的碱、反应溶剂无需处理、操作简单、催化产率高。
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公开(公告)号：CN106866608B
公开(公告)日：2019-04-30
申请号：CN201710234356.5
申请日：2017-04-11
Applicant: 河南工业大学
IPC: C07D311/76
Abstract: 本发明公开了一种氟代‑3,4‑二氢异香豆素衍生物(I)的制备方法，属有机化学领域。该方法在微波辅助下，以取代邻苯乙烯基苯甲酸与Selectfluor氟试剂为原料，在溶剂中反应合成氟代‑3,4‑二氢异香豆素衍生物。与已有的合成方法相比具有以下优点：（1）原料廉价易得，一步合成氟代‑3,4‑二氢异香豆素衍生物，成本低廉，有良好的应用前景；（2）反应条件温和，在空气条件下进行反应，产率高、操作方便，绿色环保有利于工业化生产。为氟代‑3,4‑二氢异香豆素衍生物的合成提供了一条新的途径。
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公开(公告)号：CN109077991A
公开(公告)日：2018-12-25
申请号：CN201810937502.5
申请日：2018-08-17
Applicant: 河南工业大学
Abstract: 本发明公开了一种功能性碳纳米管药物传递载体的制备方法，具体步骤如下：使用酸处理法对原始单壁碳纳米进行截短并纯化，分别使用3种不同的混合酸液处理；将截短后的碳纳米管上的羧基活化，加入长循环修饰剂聚乙二烯进行结构修饰；加入阳离子氨基化修饰剂聚乙烯亚胺进行进一步的功能化修饰，透析、干燥后即得；以混合加热搅拌法将DOX负载到CNTs载体中，通过建立标准曲线，可得CNTs的载药率和包封率。本发明的优点是：使用酸处理对原始SWCNT进行纯化，该方法重现性好、成本低、产品质量好；纯化并活化后的CNTs表面富含COOH，对药物的负载率高，并可进行进一步的功能性修饰。
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公开(公告)号：CN104974121B
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201510406351.7
申请日：2015-07-10
Applicant: 河南工业大学
IPC: C07D311/12 , C07D311/14 , C07D311/16 , C07D409/06 , C07D407/06
Abstract: 本发明公开了一种3-芳甲酰基香豆素衍生物 (I) 和 (II) 制备方法，属有机化学领域。该方法以取代香豆素衍生物和芳基醛为原料，在金属铁催化下，过氧叔丁醇为氧化剂，合成3-芳甲酰基香豆素衍生物。原料廉价易得、反应条件温和、操作简便、产率较高、有利于工业化生产。该类衍生物在材料、化工、医药等领域具有潜在的应用，本发明为3-芳甲酰基香豆素衍生物的合成提供了一条新的途径。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105949118A
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201610545293.0
申请日：2016-07-12
Applicant: 河南工业大学
IPC: C07D215/04 , C07D215/14 , C07D215/12 , C07D215/20 , C07D215/18
CPC classification number: C07D215/04 , C07D215/12 , C07D215/14 , C07D215/18 , C07D215/20
Abstract: 本发明公开了一种2‑芳基喹啉衍生物 (I) 的制备方法，属有机化学领域。该方法以取代喹啉衍生物和取代芳基甲酸为原料，在AgNO3催化下，K2S2O8为氧化剂，三氟乙酸（TFA）为辅助剂，在溶剂中反应温度为60‑100℃，反应时间为6‑10小时，合成3‑芳基喹啉衍生物。本发明与已有的合成方法相比，具有以下的优点：（1）使用廉价易得的取代喹啉与取代芳基甲酸为原料，一步合成2‑芳基喹啉，成本低廉，有良好的应用前景；（2）反应条件温和，在空气条件下进行反应，产率高、操作方便等，有利于工业化生产。该类衍生物在材料、化工、医药等领域具有潜在的应用，本发明为2‑芳基喹啉衍生物的合成提供了一条新的途径。
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公开(公告)号：CN105131042A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510435538.X
申请日：2015-07-22
Applicant: 河南工业大学
CPC classification number: Y02P20/588
Abstract: 本发明属于有机化合物合成领域，公开了含杂芳基的螯合型氮杂环卡宾钯化合物及其合成、固载方法。该化合物具有如下结构通式：本发明以多官能团化合物氨基醇为初始原料，通过关环、缩合反应，得到N-取代基上含有羟基的咪唑衍生物，再与杂芳烃卤代物经离子化反应，得到杂芳基、羟基双取代的咪唑鎓盐，进一步通过金属化反应得到NHC-N螯合型钯化合物。其不仅具有均相氮杂环卡宾钯催化剂的活性，而且合成方法简单易行，收率高，在催化C-H活化反应中易于分离、可反复使用，大大降低了其使用成本，在催化领域具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103435676B
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201310413640.0
申请日：2013-09-12
Applicant: 河南工业大学
Abstract: 本发明涉及植物甾醇磷酰化氨基酸酯衍生物及其合成方法，属有机化学合成领域。本发明首先选择不同的天然氨基酸与磷酰化试剂发生磷酰化反应得到N-磷酰化氨基酸；然后将植物甾醇和N-磷酰化氨基酸直接混合，添加催化剂和有机溶剂于45-85℃反应，合成高纯度的植物甾醇磷酰化氨基酸酯。合成方法操作简便，条件温和，转化率高，所用原料易得，价格低廉，适合于工业化生产的应用。本发明制备的植物甾醇磷酰化氨基酸酯具有良好的水溶性，且部分化合物同时具有良好的水溶性和脂溶性，解决了由于溶解度有限而抑制植物甾醇生物活性的问题。所得产物具有降低胆固醇、防治心脑血管疾病、抗氧化等功能特性，可广泛应用于食品、医药、化妆品等多个领域。
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公开(公告)号：CN102718818B
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201210186124.4
申请日：2012-06-07
Applicant: 河南工业大学
IPC: C07H17/07 , C12P19/60 , A61K31/706 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了曲克芦丁含氮衍生物及其制备方法，属药物化学领域。该方法以曲克芦丁、二乙烯酯为原料，在水解酶的催化下，有机溶剂为反应介质，反应温度40℃~60℃，得到曲克芦丁乙烯酯；以曲克芦丁乙烯酯为底物，分别与二甲双胍或哌嗪类化合物在酶催化下反应，分别得到含三嗪环和哌嗪环的曲克芦丁衍生物，此类化合物具有抗肿瘤活性。本发明制备方法反应条件温和、操作简单，酶可回收利用，为天然产物的含氮衍生化提供了一条较好的途径。
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公开(公告)号：CN102718818A
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN201210186124.4
申请日：2012-06-07
Applicant: 河南工业大学
IPC: C07H17/07 , C12P19/60 , A61K31/706 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了曲克芦丁含氮衍生物及其制备方法，属药物化学领域。该方法以曲克芦丁、二乙烯酯为原料，在水解酶的催化下，有机溶剂为反应介质，反应温度40℃~60℃，得到曲克芦丁乙烯酯；以曲克芦丁乙烯酯为底物，分别与二甲双胍或哌嗪类化合物在酶催化下反应，分别得到含三嗪环和哌嗪环的曲克芦丁衍生物，此类化合物具有抗肿瘤活性。本发明制备方法反应条件温和、操作简单，酶可回收利用，为天然产物的含氮衍生化提供了一条较好的途径。
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