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公开(公告)号:CN106866608A
公开(公告)日:2017-06-20
申请号:CN201710234356.5
申请日:2017-04-11
Applicant: 河南工业大学
IPC: C07D311/76
CPC classification number: C07D311/76
Abstract: 本发明公开了一种氟代‑3,4‑二氢异香豆素衍生物( I )的制备方法,属有机化学领域。该方法在微波辅助下,以取代邻苯乙烯基苯甲酸与Selectfluor氟试剂为原料,在溶剂中反应合成氟代‑3,4‑二氢异香豆素衍生物。与已有的合成方法相比具有以下优点:(1)原料廉价易得,一步合成氟代‑3,4‑二氢异香豆素衍生物,成本低廉,有良好的应用前景;(2)反应条件温和,在空气条件下进行反应,产率高、操作方便,绿色环保有利于工业化生产。为氟代‑3,4‑二氢异香豆素衍生物的合成提供了一条新的途径。
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公开(公告)号:CN103435676A
公开(公告)日:2013-12-11
申请号:CN201310413640.0
申请日:2013-09-12
Applicant: 河南工业大学
Abstract: 本发明涉及植物甾醇磷酰化氨基酸酯衍生物及其合成方法,属有机化学合成领域。本发明首先选择不同的天然氨基酸与磷酰化试剂发生磷酰化反应得到N-磷酰化氨基酸;然后将植物甾醇和N-磷酰化氨基酸直接混合,添加催化剂和有机溶剂于45-85℃反应,合成高纯度的植物甾醇磷酰化氨基酸酯。合成方法操作简便,条件温和,转化率高,所用原料易得,价格低廉,适合于工业化生产的应用。本发明制备的植物甾醇磷酰化氨基酸酯具有良好的水溶性,且部分化合物同时具有良好的水溶性和脂溶性,解决了由于溶解度有限而抑制植物甾醇生物活性的问题。所得产物具有降低胆固醇、防治心脑血管疾病、抗氧化等功能特性,可广泛应用于食品、医药、化妆品等多个领域。
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公开(公告)号:CN108033922B
公开(公告)日:2020-11-06
申请号:CN201810016003.2
申请日:2018-01-08
Applicant: 河南工业大学
IPC: C07D241/44 , C07D409/06
Abstract: 本发明公开了一种3‑酰基喹喔啉酮衍生物(I)的制备方法,属有机化学领域。该方法以取代喹喔啉‑2‑酮衍生物与醛或苄醇为原料,质量百分含量70%过氧化叔丁醇(TBHP)的水溶液为氧化剂,在无金属催化下,在溶剂中加热反应,合成3‑酰基喹喔啉酮衍生物。本发明与已有的合成方法相比,具有以下的优点:(1)廉价易得,一步合成3‑酰基喹喔啉酮衍生物,成本低廉,有良好的应用前景;(2)反应条件温和,在空气条件下进行反应,产率高、操作方便等,有利于工业化生产。该类衍生物在医药、化工、材料等领域具有潜在的应用,本发明为3‑酰基喹喔啉酮衍生物的合成提供了一条新的途径。
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公开(公告)号:CN108033922A
公开(公告)日:2018-05-15
申请号:CN201810016003.2
申请日:2018-01-08
Applicant: 河南工业大学
IPC: C07D241/44 , C07D409/06
CPC classification number: C07D241/44 , C07D409/06
Abstract: 本发明公开了一种3‑酰基喹喔啉酮衍生物(I)的制备方法,属有机化学领域。该方法以取代喹喔啉‑2‑酮衍生物与醛或苄醇为原料,质量百分含量70%过氧化叔丁醇(TBHP)的水溶液为氧化剂,在无金属催化下,在溶剂中加热反应,合成3‑酰基喹喔啉酮衍生物。本发明与已有的合成方法相比,具有以下的优点:(1)廉价易得,一步合成3‑酰基喹喔啉酮衍生物,成本低廉,有良好的应用前景;(2)反应条件温和,在空气条件下进行反应,产率高、操作方便等,有利于工业化生产。该类衍生物在医药、化工、材料等领域具有潜在的应用,本发明为3‑酰基喹喔啉酮衍生物的合成提供了一条新的途径。
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公开(公告)号:CN106883153A
公开(公告)日:2017-06-23
申请号:CN201710230493.1
申请日:2017-04-11
Applicant: 河南工业大学
IPC: C07C315/00 , C07C315/06 , C07C317/22
CPC classification number: C07C315/00 , C07C315/06 , C07C317/22
Abstract: 本发明公开了一种2‑磺酰基‑1,4‑二酚衍生物( I )的制备方法,属有机化学领域。该方法以苯醌、取代苯醌或萘醌、取代萘醌与取代的亚磺酸钠为原料,在NH4I作用下,在甲醇溶剂中反应得到2‑磺酰基‑1,4‑二酚衍生物。与已有的合成方法相比具有以下优点:(1)原料廉价易得,一步合成2‑磺酰基‑1,4‑二酚衍生物,成本低;(2)反应条件温和,在空气条件下进行反应,产率高、操作方便,绿色环保,有利于工业化生产。为2‑磺酰基‑1,4‑二酚衍生物的合成提供了一条新的途径。
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公开(公告)号:CN112574251B
公开(公告)日:2022-09-30
申请号:CN202011534494.3
申请日:2020-12-23
Applicant: 河南工业大学
IPC: C07F9/53
Abstract: 本发明公开了一种利用光催化技术制备1‑膦酰基‑2‑萘酚衍生物(I)的方法,属有机化学领域。该方法在可见光照射下,以取代2‑萘酚和二芳基氧磷为原料,氧气为氧化剂,光催化剂加入溶剂中进行反应,反应结束后,反应液经后处理得到C1位膦酰基取代的2‑萘酚衍生物。本发明具有以下的优点:以清洁的可见光作为反应的能源,氧化剂和反应溶剂绿色经济,反应条件温和,操作方便等。该类衍生物在医药、化工、材料等领域具有潜在的应用,本发明为1‑膦酰基‑2‑萘酚衍生物的合成提供了一条新的途径。
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公开(公告)号:CN112574251A
公开(公告)日:2021-03-30
申请号:CN202011534494.3
申请日:2020-12-23
Applicant: 河南工业大学
IPC: C07F9/53
Abstract: 本发明公开了一种利用光催化技术制备1‑膦酰基‑2‑萘酚衍生物(I)的方法,属有机化学领域。该方法在可见光照射下,以取代2‑萘酚和二芳基氧磷为原料,氧气为氧化剂,光催化剂加入溶剂中进行反应,反应结束后,反应液经后处理得到C1位膦酰基取代的2‑萘酚衍生物。本发明具有以下的优点:以清洁的可见光作为反应的能源,氧化剂和反应溶剂绿色经济,反应条件温和,操作方便等。该类衍生物在医药、化工、材料等领域具有潜在的应用,本发明为1‑膦酰基‑2‑萘酚衍生物的合成提供了一条新的途径。
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公开(公告)号:CN107163096B
公开(公告)日:2020-01-14
申请号:CN201710384068.8
申请日:2017-05-26
Applicant: 河南工业大学
Abstract: 本发明公开了曲克芦丁酰胺类衍生物及其制备方法和用途,属药物化学领域。该方法以曲克芦丁乙烯酯为原料,在离子液体中,反应温度40℃~70℃,分别与1,2,3,4‑四氢异喹啉类化合物或苯乙基胺、4‑氟‑苯乙基胺、苄胺化合物反应,得到曲克芦丁酰胺类衍生物,此类化合物具有抗肿瘤活性。本发明选离子液体既做溶剂又做催化剂合成曲克芦丁酰胺类衍生物,反应条件温和、操作简单,合成成本低,产率较高,为黄酮类化合物的结构修饰提供一条新的途径。
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公开(公告)号:CN105949118B
公开(公告)日:2019-02-26
申请号:CN201610545293.0
申请日:2016-07-12
Applicant: 河南工业大学
IPC: C07D215/04 , C07D215/14 , C07D215/12 , C07D215/20 , C07D215/18
Abstract: 本发明公开了一种2‑芳基喹啉衍生物(I)的制备方法,属有机化学领域。该方法以取代喹啉衍生物和取代芳基甲酸为原料,在AgNO3催化下,K2S2O8为氧化剂,三氟乙酸(TFA)为辅助剂,在溶剂中反应温度为60‑100℃,反应时间为6‑10小时,合成3‑芳基喹啉衍生物。本发明与已有的合成方法相比,具有以下的优点:(1)使用廉价易得的取代喹啉与取代芳基甲酸为原料,一步合成2‑芳基喹啉,成本低廉,有良好的应用前景;(2)反应条件温和,在空气条件下进行反应,产率高、操作方便等,有利于工业化生产。该类衍生物在材料、化工、医药等领域具有潜在的应用,本发明为2‑芳基喹啉衍生物的合成提供了一条新的途径。
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