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公开(公告)号：CN114146188B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202111525902.3
申请日：2021-12-14
Applicant: 河南工业大学
Abstract: 本发明公开了一种修饰型LMSNs纳米药物载体的制备方法，包括如下步骤：S1、使用模板法制备介孔二氧化硅纳米粒，使用薄膜分散法制备脂质体，混合后水合处理得脂质‑介孔硅复合纳米粒；S2、分别以聚乙二醇琥珀酸酯、去氧胆酸、壳聚糖对脂质‑介孔硅复合纳米粒进行结构修饰，得到纳米系统DCs‑TPGS‑LMSNs；S3、使用荧光剂异硫氰酸荧光素对制得的纳米样品进行标记，以混合搅拌法将CoQ10负载于纳米载体中；计算载CoQ10的纳米制剂的载药率与包封率。本发明探索出一种可重现、成本低、产品质量好的合成方法。
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公开(公告)号：CN113731527A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202110963990.9
申请日：2021-08-21
Applicant: 河南工业大学
Abstract: 本发明涉及藜麦加工处理技术领域，且公开了一种藜麦多功能加工设备，可适度降皂苷和生产藜麦米、粉。包括机壳、轻刮去皮系统、筛分系统、螺旋提升系统和逐层刮磨低温制粉系统，其特征是：所述的轻刮去皮系统包含圆筒状机架（13）、进料斗（12）、主轴I（11）、驱动电机（10）、上环形砂轮磨片（15）、下环形砂轮磨片（16）、碾磨半球（28）、U型内筒（14）和出料管I（17）组成；所述的逐层刮磨低温制粉系统包含驱动机构（02），驱动机构中含有驱动轴（27）和被驱动齿轮（26），主轴II（08）、中空的V型内筒（06）、振动筛（25）、出料管VI（03）、出料管VII（24）及冷却液入口（04）、冷却液出口（07）。
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公开(公告)号：CN111689911A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN202010575297.X
申请日：2020-06-22
Applicant: 河南工业大学
IPC: C07D241/44 , C07D409/12
Abstract: 本发明公开了一种7-芳硒基喹喔啉酮衍生物（I）的制备方法，属有机合成化学技术领域。本发明以取代喹喔啉-2(1H)-酮衍生物与二芳基二硒醚为原料，Selectfluor氟试剂等为氧化剂，在无金属催化下，合成7-芳硒基喹喔啉酮衍生物。本发明与已有的合成方法相比，具有以下的优点：（1）一步合成7-芳硒基喹喔啉酮衍生物，原料及试剂廉价易得，成本低廉，有良好的应用前景；（2）仅对电子云密度比较低的喹喔啉酮7位碳进行芳硒基化，具有高的区域选择性；（3）反应条件温和，在空气条件下进行反应，产率高、操作方便等，有利于工业化生产。该类衍生物在医药、化工、材料等领域具有潜在的应用，本发明为7-芳硒基喹喔啉酮衍生物的合成提供了一条新的途径。
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公开(公告)号：CN107235923B
公开(公告)日：2020-01-21
申请号：CN201710638455.X
申请日：2017-07-31
Applicant: 河南工业大学
IPC: C07D241/44
Abstract: 本发明公开了一类3‑芳基喹喔啉酮衍生物(I)的制备方法，属有机化学领域。该方法在室温下，以取代喹喔啉‑2‑酮衍生物与取代苯胺为原料，甲磺酸和叔丁氧基亚硝酸酯作用下，在溶剂中反应，一步合成3‑芳基喹喔啉酮衍生物。与已有的合成方法相比具有以下优点：（1）使用廉价易得的取代喹喔啉‑2‑酮衍生物与取代苯胺为原料，一步合成3‑芳基喹喔啉酮衍生物，成本低廉，有良好的应用前景；（2）反应条件温和，在空气条件下进行反应，产率高、操作方便等，有利于工业化生产。该类衍生物在医药、化工、材料等领域具有潜在的应用，本发明为3‑芳基喹喔啉酮衍生物的合成提供了一条新的途径。
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公开(公告)号：CN106883153B
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201710230493.1
申请日：2017-04-11
Applicant: 河南工业大学
IPC: C07C315/00 , C07C315/06 , C07C317/22
Abstract: 本发明公开了一种2‑磺酰基‑1，4‑二酚衍生物(I)的制备方法，属有机化学领域。该方法以苯醌、取代苯醌或萘醌、取代萘醌与取代的亚磺酸钠为原料，在NH4I作用下，在甲醇溶剂中反应得到2‑磺酰基‑1，4‑二酚衍生物。与已有的合成方法相比具有以下优点：（1）原料廉价易得，一步合成2‑磺酰基‑1，4‑二酚衍生物，成本低；（2）反应条件温和，在空气条件下进行反应，产率高、操作方便，绿色环保，有利于工业化生产。为2‑磺酰基‑1，4‑二酚衍生物的合成提供了一条新的途径。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105567602B
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201610072221.9
申请日：2016-02-02
Applicant: 河南工业大学
Abstract: 一种产酸性α‑淀粉酶的勒克氏菌株的发酵产酶方法，其特征在于：该方法是以菌种保藏号CGMCC No.11587的Z1‑2‑1菌株为菌种进行发酵产酶，进而制备出酸性α‑淀粉酶，发酵培养基成分：20.2g/L可溶性淀粉，13.9g/L蛋白胨，0.065g/L Ca2+，0.03g/L KH2PO3，0.025g/L (NH4)SO4，发酵产酶条件为温度38℃，初始pH 5.54。本发明的优点在于：通过筛选优化所得的发酵培养基和产酶方法具有发酵周期短，条件温和，易于控制，提供的最佳发酵条件，具有产酶效率高，且淀粉酶酶活力高，酶活力稳定等优点。
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公开(公告)号：CN104744519B
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201510107498.6
申请日：2015-03-12
Applicant: 河南工业大学
IPC: C07F15/00 , B01J31/22 , C07D295/033 , C07D213/74 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D235/18 , C07D239/42
Abstract: 本发明属于有机化合物领域，涉及钳形扩环氮杂环卡宾钯化合物。该化合物具有如下结构：本发明化合物为C‑N偶联反应提供一类新型的金属催化剂，用于催化C‑N偶联反应时，反应时间短，催化剂用量少、使用廉价易得的碱、反应溶剂无需处理、操作简单、催化产率高。
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公开(公告)号：CN107235923A
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201710638455.X
申请日：2017-07-31
Applicant: 河南工业大学
IPC: C07D241/44
Abstract: 本发明公开了一类3‑芳基喹喔啉酮衍生物( I )的制备方法，属有机化学领域。该方法在室温下，以取代喹喔啉‑2‑酮衍生物与取代苯胺为原料，甲磺酸和叔丁氧基亚硝酸酯作用下，在溶剂中反应，一步合成3‑芳基喹喔啉酮衍生物。与已有的合成方法相比具有以下优点：（1）使用廉价易得的取代喹喔啉‑2‑酮衍生物与取代苯胺为原料，一步合成3‑芳基喹喔啉酮衍生物，成本低廉，有良好的应用前景；（2）反应条件温和，在空气条件下进行反应，产率高、操作方便等，有利于工业化生产。该类衍生物在医药、化工、材料等领域具有潜在的应用，本发明为3‑芳基喹喔啉酮衍生物的合成提供了一条新的途径。
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公开(公告)号：CN107163096A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710384068.8
申请日：2017-05-26
Applicant: 河南工业大学
Abstract: 本发明公开了曲克芦丁酰胺类衍生物及其制备方法和用途，属药物化学领域。该方法以曲克芦丁乙烯酯为原料，在离子液体中，反应温度40℃～70℃，分别与1,2,3,4‑四氢异喹啉类化合物或苯乙基胺、4‑氟‑苯乙基胺、苄胺化合物反应，得到曲克芦丁酰胺类衍生物，此类化合物具有抗肿瘤活性。本发明选离子液体既做溶剂又做催化剂合成曲克芦丁酰胺类衍生物，反应条件温和、操作简单，合成成本低，产率较高，为黄酮类化合物的结构修饰提供一条新的途径。
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公开(公告)号：CN105566270B
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201610027036.8
申请日：2016-01-15
Applicant: 河南工业大学
IPC: C07D311/12 , C07D407/04 , C07D311/16 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种3‑芳基香豆素衍生物 (I) 和 (II) 及其制备方法，属有机化学领域。该方法以取代香豆素衍生物和取代芳基硼酸为原料，在Mn(OAc)3催化下，醋酸为溶剂，合成3‑芳基香豆素衍生物。该合成方法具有原料廉价易得、反应条件温和、产率高、操作方便等特点，有利于工业化生产。该类衍生物在材料、化工、医药等领域具有潜在的应用，本发明为3‑芳基香豆素衍生物的合成提供了一条新的途径。
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