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公开(公告)号：CN101099863B
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN200610018066.9
申请日：2006-07-03
Applicant: 河南农业大学
IPC: A61K39/215 , A61K39/12 , A61P11/00
Abstract: 预防鸡新城疫、传染性支气管炎和产蛋下降综合征的三联灭活疫苗的制备方法，选用毒种为新城疫病毒La Sota株、传染性支气管炎病毒M41株和HN99肾型变异株、EDS76京911株制备三联灭活疫苗，制备步骤如下：将三种病毒稀释后分别接种SPF鸡胚和易感鸭胚尿囊腔内，收取活胚和死胚的胚液作为毒种，稀释后分别接种易感鸡胚或鸭胚的尿囊腔，分别收获病毒尿囊液，然后通过超滤装置浓缩，浓缩后病毒液分别加入甲醛水溶液灭活后混合，用乳化法制成疫苗。使用三联疫苗可以做到打一针防鸡新城疫、鸡肾型和呼吸型传染性支气管炎、鸡产蛋下降综合征，减少打针次数，降低防疫成本，使用方便，经济实用。
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公开(公告)号：CN101099863A
公开(公告)日：2008-01-09
申请号：CN200610018066.9
申请日：2006-07-03
Applicant: 河南农业大学
IPC: A61K39/215 , A61K39/12 , A61P11/00
Abstract: 预防鸡新城疫、传染性支气管炎和产蛋下降综合征的三联灭活疫苗的制备方法，选用毒种为新城疫病毒La Sota株、传染性支气管炎病毒M41株和HN99肾型变异株、EDS76京911株制备三联灭活疫苗，制备步骤如下：将三种病毒稀释后分别接种SPF鸡胚和易感鸭胚尿囊腔内，收取活胚和死胚的胚液作为毒种，稀释后分别接种易感鸡胚或鸭胚的尿囊腔，分别收获病毒尿囊液，然后通过超滤装置浓缩，浓缩后病毒液分别加入甲醛水溶液灭活后混合，用乳化法制成疫苗。使用三联疫苗可以做到打一针防鸡新城疫、鸡肾型和呼吸型传染性支气管炎、鸡产蛋下降综合征，减少打针次数，降低防疫成本，使用方便，经济实用。
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公开(公告)号：CN118986999A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411103734.2
申请日：2024-08-13
Applicant: 河南农业大学
IPC: A61K31/675 , A61K31/663 , A61P33/02
Abstract: 本发明提供了含氮双膦酸盐化合物在制备抗泰泽隐孢子虫药物中的应用，属于抗寄生虫感染药物应用技术领域。本发明首次发现利塞膦酸钠(RIS)、伊班膦酸钠一水合物(IBAN)和唑来膦酸一水合物(ZOL)可以有效抗泰泽隐孢子虫虫种。RIS、IBAN和ZOL能抑制小鼠体内泰泽隐孢子虫的生长，可显著改善小鼠因泰泽隐孢子虫感染引起的临床病理变化，如被毛杂乱、粪便稀软、精神萎靡等症状，可显著降低泰泽隐孢子虫卵囊排放量、有效调节感染小鼠的细胞因子水平、保护重要感染部位回肠的结构完整性，具有治疗效果佳、用量低、安全性好的特点，为临床治疗隐孢子虫感染提供参考。
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公开(公告)号：CN113186321A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202110582517.6
申请日：2021-05-27
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/6893 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种芽囊原虫绝对荧光定量PCR检测方法，属于分子生物学技术领域，该芽囊原虫绝对荧光定量PCR检测方法包括下列步骤：芽囊原虫病原基因组DNA的提取；引物的设计与合成；绝对荧光定量PCR方法的建立；标准曲线的绘制；绝对荧光定量PCR方法的灵敏度和特异性试验。本发明建立了快速，灵敏的芽囊原虫分子检测方法，针对芽囊原虫SSU rDNA位点设计引物，在荧光定量PCR仪中约1 h即可高效扩增出结果。与传统的PCR检测方法相比，具有省时、高效、灵敏、定量的特点。
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公开(公告)号：CN107041869B
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201710160562.6
申请日：2017-03-17
Applicant: 河南农业大学 , 河南安进生物技术股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种伊维菌素长效透皮吸收剂，每升伊维菌素长效透皮吸收剂包括以下组分：伊维菌素原料药：2~20g；无水乙醇：100~200mL；氮酮：10~30 mL；α‑吡咯烷酮：100~400 mL；N,N‑二甲基甲酰胺：加至1L。本发明依据伊维菌素不溶于水、易溶于有机溶剂的理化性质，经过筛选多种溶剂系统，以高效渗透促进剂氮酮、无水乙醇、N,N‑二甲基甲酰胺和α‑吡咯烷酮为赋型剂，进行最佳的溶剂组合，采用透皮吸收理论和生产工艺等研制而成的伊维菌素长效透皮吸收剂，该产品具有使用方便、安全、有效时间长的特点，可有效地杀灭动物体内寄生虫及体外寄生虫。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106119355A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610492725.6
申请日：2016-06-27
Applicant: 河南农业大学
CPC classification number: Y02A50/451 , C12Q1/6893 , C12N15/1003 , C12Q1/686 , C12Q2565/625 , C12Q2527/125
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种基于FTA卡检测粪便中隐孢子虫卵囊的方法。步骤如下：纯化收集隐孢子虫卵囊，计数稀释后，定量污染粪便后涂抹于FTA卡上备用；将阳性粪便样品涂抹于FTA卡上备用；用FTA卡收集新鲜粪便备用；在FTA卡上打孔，并洗脱FTA圆片；以清洗好的FTA卡片为DNA模板，以根据隐孢子虫18SrRNA设计的引物进行PCR扩增，然后进行琼脂糖凝胶电泳检测。本发明代替了传统商业化粪便DNA提取试剂盒提取DNA时繁琐的步骤和高昂的价格，具有成本低廉，方便快捷的优点。
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公开(公告)号：CN102604835A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210015625.6
申请日：2012-01-18
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N1/10
Abstract: 本发明公开了一种贝氏隐孢子虫体外培养模型的建立方法，先将贝氏隐孢子虫卵囊纯化后，在37~40℃的条件下脱囊，然后取5×104－5×105个C.baileyi卵囊和子孢子混合物或5×105－2×106个纯化的子孢子接种鸡胚气管组织，在37~40℃的条件下培养。本发明利用鸡胚气管组织培养模型研究鸡源贝氏隐孢子虫发育，并在该体系中完成了C.baileyi部分发育史，建立了一种新的C.baileyi体外培养模型。可以利用该模型进行虫体发育分析、毒力测定、内外基因表达、药物筛选等。
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公开(公告)号：CN101085048A
公开(公告)日：2007-12-12
申请号：CN200610017910.6
申请日：2006-06-06
Applicant: 河南农业大学
IPC: A61K36/704 , A61K9/16 , A61K47/26 , A61P31/12
Abstract: 本发明涉及一种兽用清毒中药及其制备方法：包括以下重量份数的成份：板蓝根3－6份、虎杖3－6份、黄芪3－5份、苦参2－5份、麻黄7－10份、甘草2－4份。试验证明：本发明的中药对我国畜牧业健康发展起到了积极作用，不但具有抑菌、杀菌、抗病毒等作用，而且能够调节机体免疫功能，具有显著的保健、治病、防病、促生长作用。另外，本发明的中兽药制剂疗效独特、无毒副作用、无残留、无公害、不影响动物的生产性能，不产生抗药性，且资源丰富、价格低廉，用药成本明显低于化学药物制剂，是今后增强其市场竞争力，更好发挥社会效益，并给社会带来经济效益。
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公开(公告)号：CN1903280A
公开(公告)日：2007-01-31
申请号：CN200610048483.8
申请日：2006-07-28
Applicant: 河南农业大学
IPC: A61K36/756 , A61P31/04 , A61P31/12
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗鱼类疾病的鱼康散，它由以下述重量份数的原料药配制：大黄80－100、黄芩40－50、黄柏50－80、仙鹤草70－100、板兰根40－75、白芷40－50、山楂8－15、甘草20－30。本产品不仅能较好地防治各种鱼常见的赤皮病、烂鳃病、肠炎病、竖鳞病、打印病等细菌性疾病，还能有效防治草鱼出血病等病毒性疾病以及其他暴发性的流行病等，并且还有提高鱼的机体免疫力，增强食欲、促生长等作用。经过长期的实验室试验和在鱼塘验证，证明这一方剂对常见的鱼病有较为理想的预防和治疗效果。且在一定范围内其抗菌增强免疫力方面优于目前常用的西药，并且中草药无毒性、无残留、药源广、成本低。
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公开(公告)号：CN118910213A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410632743.4
申请日：2024-05-21
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C12Q1/6893 , C12R1/90
Abstract: 本发明提供了一种球虫单个卵囊全基因组DNA扩增和基因组测序的方法，属于寄生虫检测技术领域，所述方法包括下列步骤：S1）纯化球虫卵囊；S2）单卵囊分离及卵囊壁破碎；S3）球虫全基因组DNA扩增；S4）全基因组扩增产物纯化；S5）WGA产物检测；S6）高通量测序分析。本发明利用显微镜和毛细管针精准地分离出单个球虫卵囊，保证了卵囊的纯度；在显微镜下，利用毛细管针刺破球虫卵囊壁，释放出四个孢子囊，未对球虫DNA链造成损伤；经过全基因组扩增获得高质量的扩增基因组，达到第二代及第三代测序要求，球虫基因组达到染色体草图级别且完整度在90%以上。
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