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公开(公告)号：CN118813677A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202410977586.0
申请日：2024-07-19
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，特别是涉及GmKIN10基因在调控大豆磷吸收利用效率和产量中的应用。本发明通过Cas9基因编辑技术构建GmKIN10基因沉默表达载体并导入正常Williams82中，得到GmKIN10基因沉默的转基因植株，并对编辑后代进行不同磷水平水培处理。发现GmKIN10基因沉默后能够在磷充足条件下吸收更多的磷为大豆提供更高的产量。可以通过Cas9等基因编辑技术敲除GmKIN10基因或用RNAi技术降低GmKIN10基因的表达量，使大豆磷含量和磷吸收效率提高，改变大豆根系构型，增加单株粒数和粒重，达到提高大豆产量的目的。
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公开(公告)号：CN112410309B
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN202011354096.3
申请日：2020-11-27
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域，特别是涉及GmAAP蛋白和GmAAP基因在大豆育种中的应用。本发明提供了GmAAP蛋白在大豆育种中的应用，所述GmAAP蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明通过基因工程技术降低GmAAP基因的表达能够显著增加大豆分枝数，从而提高大豆的产量。由实施例可知，本发明提供的应用能够有效提高大豆的分枝数，提高单株荚数，进而提高大豆产量。
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公开(公告)号：CN106754754B
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN201710071881.X
申请日：2017-02-09
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N7/00 , A61K39/235 , A61P31/20 , A61K47/26 , A61K39/295 , A61K39/17 , A61K39/215 , A61K39/145 , A61P31/14 , A61P31/16 , G01N33/569 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种禽腺病毒Ⅰ群4型毒株WZ株，其保藏编号为：CCTCC NO：V201662，分类命名为：Ⅰ群4型禽腺病毒WZ株，保藏日期为：2016年12月14日，活性成分包括灭活的禽腺病毒Ⅰ群4型病毒毒株的禽腺病毒Ⅰ群4型病毒疫苗，禽腺病毒Ⅰ群4型毒株WZ株在制备禽腺病毒Ⅰ群4型病毒诊断用琼扩抗原、HI抗原和阳性血清试剂抗原试剂中以及治疗用卵黄抗体、抗血清中的应用。利用本发明提供的Ⅰ群4型禽腺病毒毒株制备的疫苗免疫后，对于Ⅰ群4型禽腺病毒毒株WZ株的攻毒保护率达到90%‑100%。本发明作为制造效果良好的疫苗毒株，可预防禽包涵体肝炎和心包积液综合征，也可用于病毒的鉴定和流行病学的调查。
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公开(公告)号：CN106754743A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611024568.2
申请日：2016-11-17
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种超强毒力鸡传染性法氏囊病病毒细胞适应毒株，其保藏编号为：CCTCC NO:V201316，以及该超强毒力鸡传染性法氏囊病病毒细胞适应毒株在制备鸡传染性法氏囊病病毒疫苗、诊断用抗原试剂、诊断用阳性血清试剂和治疗用卵黄抗体、抗血清中的应用。本发明的鸡传染性法氏囊病病毒CL40毒株，具有超强流行毒株特性，具有良好的免疫原性，而且适应细胞规模化培养。本发明的鸡传染性法氏囊病病毒CL40毒株的TCID50为10‑8.0/0.1 ml，对超强毒株IBDV‑CL的致死性攻击，具有100%的保护率，同时免疫效力稳定、持续时间长，对预防和控制鸡传染性法氏囊超强毒流行具有重要的价值。
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公开(公告)号：CN101099864B
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN200610018069.2
申请日：2006-07-03
Applicant: 河南农业大学
IPC: A61K39/215 , A61K39/12 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及预防家禽传染病的疫苗，尤其涉及一种预防鸡新城疫、传染性支气管炎的二联灭活疫苗的制备方法，选用毒种为新城疫病毒LaSota株、传染性支气管炎病毒M41株和HN99肾型变异株制备二联灭活疫苗，制备步骤如下：将两种病毒稀释后分别接种SPF鸡胚尿囊腔内，收取活胚和死胚的胚液作为毒种，稀释后分别接种易感鸡胚的尿囊腔，分别收获病毒尿囊液，然后通过超滤装置浓缩，浓缩后病毒液分别加入甲醛水溶液灭活后混合，用乳化法制成疫苗。使用本发明可同时预防鸡新城疫、鸡肾型和呼吸型传染性支气管炎，可减少打针次数，降低防疫成本，使用方便，经济实用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101100656A
公开(公告)日：2008-01-09
申请号：CN200610018065.4
申请日：2006-07-03
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 鸡肾型传染性支气管炎HN99株病毒，在电镜下见有冠状病毒粒子，直径90～105nm，有囊膜，周围有长约18nm的梨状突出，呈放射状排列；病毒分离物对NDV La Sota株病毒的繁殖产生干扰；病毒分离物对1％鸡红细胞不产生凝集；回归SPF鸡试验可出现呼吸道症状和肾肿、花斑肾等病变；特异性血清中和结果证明，病鸡的病毒分离物与HN99阳性血清呈阳性反应，而与NDV La Sota株、IBDV B87株、AIV H9N2株均呈阴性反应；HN99株阳性血清与T株、湖北株、天津株和山东株呈阳性反应，与其他株病毒均呈阴性反应。该毒株无外源病原污染，有较好的免疫原性，是一株效果良好的病毒株。
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公开(公告)号：CN112410309A
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN202011354096.3
申请日：2020-11-27
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域，特别是涉及GmAAP蛋白和GmAAP基因在大豆育种中的应用。本发明提供了GmAAP蛋白在大豆育种中的应用，所述GmAAP蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明通过基因工程技术降低GmAAP基因的表达能够显著增加大豆分枝数，从而提高大豆的产量。由实施例可知，本发明提供的应用能够有效提高大豆的分枝数，提高单株荚数，进而提高大豆产量。
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公开(公告)号：CN106754754A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710071881.X
申请日：2017-02-09
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N7/00 , A61K39/235 , A61P31/20 , A61K47/26 , A61K39/295 , A61K39/17 , A61K39/215 , A61K39/145 , A61P31/14 , A61P31/16 , G01N33/569 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种禽腺病毒Ⅰ群4型毒株WZ株，其保藏编号为：CCTCC NO：V201662，分类命名为：Ⅰ群4型禽腺病毒WZ株，保藏日期为：2016年12月14日，活性成分包括灭活的禽腺病毒Ⅰ群4型病毒毒株的禽腺病毒Ⅰ群4型病毒疫苗，禽腺病毒Ⅰ群4型毒株WZ株在制备禽腺病毒Ⅰ群4型病毒诊断用琼扩抗原、HI抗原和阳性血清试剂抗原试剂中以及治疗用卵黄抗体、抗血清中的应用。利用本发明提供的Ⅰ群4型禽腺病毒毒株制备的疫苗免疫后，对于Ⅰ群4型禽腺病毒毒株WZ株的攻毒保护率达到90%‑100%。本发明作为制造效果良好的疫苗毒株，可预防禽包涵体肝炎和心包积液综合征，也可用于病毒的鉴定和流行病学的调查。
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公开(公告)号：CN100537753C
公开(公告)日：2009-09-09
申请号：CN200610018065.4
申请日：2006-07-03
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 鸡肾型传染性支气管炎HN99株病毒，在电镜下见有冠状病毒粒子，直径90～105nm，有囊膜，周围有长约18nm的梨状突出，呈放射状排列；病毒分离物对NDV La Sota株病毒的繁殖产生干扰；病毒分离物对1%鸡红细胞不产生凝集；回归SPF鸡试验可出现呼吸道症状和肾肿、花斑肾等病变；特异性血清中和结果证明，病鸡的病毒分离物与HN99阳性血清呈阳性反应，而与NDV La Sota株、IBDV B87株、AIV H9N2株均呈阴性反应；HN99株阳性血清与T株、湖北株、天津株和山东株呈阳性反应，与其他株病毒均呈阴性反应。该毒株无外源病原污染，有较好的免疫原性，是一株效果良好的病毒株。
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公开(公告)号：CN101455838A
公开(公告)日：2009-06-17
申请号：CN200710193087.9
申请日：2007-12-11
Applicant: 河南农业大学
IPC: A61K39/215 , A61P31/12
Abstract: 本发明公开了一种鸡传染性支气管炎病毒HA抗原的制备方法，该方法是通过病毒增殖、病毒液浓缩与磷脂酶C处理、抗原的灭活和抗原的稳定步骤制得鸡传染性支气管炎病毒HA抗原。所得HA抗原在4℃的稳定性由原来的24小时延长到6个月以上，另外抗原效价稳定，避免了每次试验时临时制备抗原、且使用前需要检测这一长期未解决的难题，减少了HI试验的工作量。制备的IBV HA抗原可成功应用于鸡群IBV疫苗免疫后血清HI抗体效价检测，解决了长期以来我国检测IBV疫苗免疫效果靠中和试验，既费时费力，又有散毒危险的难题。
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