公开(公告)号：CN112375782B

公开(公告)日：2021-09-21

申请号：CN202011330937.7

申请日：2020-11-24

Applicant: 河南农业大学

Inventor： 张丹 ,  杨宇明 ,  张恒友 ,  吕海燕 ,  褚姗姗

IPC: C12N15/82 ,  A01H5/00 ,  A01H5/06 ,  A01H6/54

Abstract: 本发明提供了一种大豆蛋白激酶基因GmSTK_IRAK的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明通过PCR克隆大豆GmSTK_IRAK基因，通过转基因和基因编辑技术获得超量表达GmSTK_IRAK和GmSTK_IRAK基因沉默转基因植株，GmSTK_IRAK超量表达的转基因大豆的磷吸收利用效率、生物量及产量均大幅度提高，基因沉默大豆植株磷吸收利用效率、生物量及产量降低。本发明所述大豆蛋白激酶基因GmSTK_IRAK可作为目的基因导入植物，调节转基因植物体内磷代谢平衡能力，对培育磷高效大豆新品种有重要意义。

公开(公告)号：CN118813677A

公开(公告)日：2024-10-22

申请号：CN202410977586.0

申请日：2024-07-19

Applicant: 河南农业大学

Inventor： 吕海燕 ,  张丹 ,  何梦诗 ,  张晋玉 ,  杨宇明 ,  王莉

IPC: C12N15/82 ,  C12N9/12 ,  C12N15/54 ,  A01H5/00 ,  A01H6/54

Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，特别是涉及GmKIN10基因在调控大豆磷吸收利用效率和产量中的应用。本发明通过Cas9基因编辑技术构建GmKIN10基因沉默表达载体并导入正常Williams82中，得到GmKIN10基因沉默的转基因植株，并对编辑后代进行不同磷水平水培处理。发现GmKIN10基因沉默后能够在磷充足条件下吸收更多的磷为大豆提供更高的产量。可以通过Cas9等基因编辑技术敲除GmKIN10基因或用RNAi技术降低GmKIN10基因的表达量，使大豆磷含量和磷吸收效率提高，改变大豆根系构型，增加单株粒数和粒重，达到提高大豆产量的目的。

公开(公告)号：CN112410309B

公开(公告)日：2022-02-08

申请号：CN202011354096.3

申请日：2020-11-27

Applicant: 河南农业大学

Inventor： 张丹 ,  吕海燕 ,  杨宇明 ,  张恒友 ,  王莉

IPC: C12N9/00 ,  C12N15/52 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00 ,  A01H6/54

Abstract: 本发明属于植物基因工程领域，特别是涉及GmAAP蛋白和GmAAP基因在大豆育种中的应用。本发明提供了GmAAP蛋白在大豆育种中的应用，所述GmAAP蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明通过基因工程技术降低GmAAP基因的表达能够显著增加大豆分枝数，从而提高大豆的产量。由实施例可知，本发明提供的应用能够有效提高大豆的分枝数，提高单株荚数，进而提高大豆产量。

公开(公告)号：CN112410309A

公开(公告)日：2021-02-26

申请号：CN202011354096.3

申请日：2020-11-27

Applicant: 河南农业大学

Inventor： 张丹 ,  吕海燕 ,  杨宇明 ,  张恒友 ,  王莉

IPC: C12N9/00 ,  C12N15/52 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00 ,  A01H6/54

Abstract: 本发明属于植物基因工程领域，特别是涉及GmAAP蛋白和GmAAP基因在大豆育种中的应用。本发明提供了GmAAP蛋白在大豆育种中的应用，所述GmAAP蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明通过基因工程技术降低GmAAP基因的表达能够显著增加大豆分枝数，从而提高大豆的产量。由实施例可知，本发明提供的应用能够有效提高大豆的分枝数，提高单株荚数，进而提高大豆产量。

公开(公告)号：CN118531150A

公开(公告)日：2024-08-23

申请号：CN202410764015.9

申请日：2024-06-13

Applicant: 河南农业大学

Inventor： 张珊珊 ,  张丹 ,  杨宇明 ,  张晋玉 ,  王莉 ,  褚姗姗 ,  张幸果

IPC: C12Q1/6895 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明属于分子生物学和作物遗传育种技术领域，具体涉及一种与大豆球蛋白含量相关的分子标记及KASP引物和应用。本发明发现高、低球蛋白含量大豆种质中存在多态性差异，具体位于大豆球蛋白基因GmGY1的起始位点ATG上游872bp处，在高大豆球蛋白含量材料中此位置存在的碱基类型为T，低大豆球蛋白含量材料在此位置的碱基类型为A。基于该多态性差异，可以快速鉴定高、低球蛋白含量大豆种质，为高、低球蛋白大豆种质的选育和分子标记辅助选育提供了重要的参考依据，在高、低球蛋白大豆新品种和新品系分子育种方面具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN112375782A

公开(公告)日：2021-02-19

申请号：CN202011330937.7

申请日：2020-11-24

Applicant: 河南农业大学

Inventor： 张丹 ,  杨宇明 ,  张恒友 ,  吕海燕 ,  褚姗姗

IPC: C12N15/82 ,  A01H5/00 ,  A01H6/54

Abstract: 本发明提供了一种大豆蛋白激酶基因GmSTK_IRAK的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明通过PCR克隆大豆GmSTK_IRAK基因，通过转基因和基因编辑技术获得超量表达GmSTK_IRAK和GmSTK_IRAK基因沉默转基因植株，GmSTK_IRAK超量表达的转基因大豆的磷吸收利用效率、生物量及产量均大幅度提高，基因沉默大豆植株磷吸收利用效率、生物量及产量降低。本发明所述大豆蛋白激酶基因GmSTK_IRAK可作为目的基因导入植物，调节转基因植物体内磷代谢平衡能力，对培育磷高效大豆新品种有重要意义。