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公开(公告)号:CN114957423B
公开(公告)日:2024-10-25
申请号:CN202210712633.X
申请日:2022-06-22
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/06 , A01H6/54
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域,具体涉及乙烯不敏感蛋白GmEIN3在提高植物磷吸收利用率和促进植物根系生长中的应用。通过将所述乙烯不敏感蛋白GmEIN3的编码基因在植物中过表达,提高植物中乙烯不敏感蛋白GmEIN3的含量,促进了根系的增大和磷效率的吸收与利用。因而,乙烯不敏感蛋白GmEIN3在提高植物的磷吸收利用率的研究中具有重要意义,可用于培育磷高效利用品种。
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公开(公告)号:CN112375782A
公开(公告)日:2021-02-19
申请号:CN202011330937.7
申请日:2020-11-24
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明提供了一种大豆蛋白激酶基因GmSTK_IRAK的应用,属于植物基因工程技术领域。本发明通过PCR克隆大豆GmSTK_IRAK基因,通过转基因和基因编辑技术获得超量表达GmSTK_IRAK和GmSTK_IRAK基因沉默转基因植株,GmSTK_IRAK超量表达的转基因大豆的磷吸收利用效率、生物量及产量均大幅度提高,基因沉默大豆植株磷吸收利用效率、生物量及产量降低。本发明所述大豆蛋白激酶基因GmSTK_IRAK可作为目的基因导入植物,调节转基因植物体内磷代谢平衡能力,对培育磷高效大豆新品种有重要意义。
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公开(公告)号:CN116003554A
公开(公告)日:2023-04-25
申请号:CN202211315709.1
申请日:2022-10-26
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/06 , A01H6/54
Abstract: 本发明公开了Glyma.14G216500蛋白质及其编码基因与应用。所述Glyma.14G216500蛋白质是如下a)或b)或c)或d)的蛋白质:a)氨基酸序列是序列1所示的蛋白质;b)在序列1所示的蛋白质的N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白质;c)将序列1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的具有相同功能的蛋白质;d)与序列1所示的氨基酸序列具有75%或75%以上的同一性且具有相同功能的蛋白质。本发明通过将Glyma.14G216500基因导入目的植物中发现,Glyma.14G216500过表达可以提高植物对大豆胞囊线虫的抗性。
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公开(公告)号:CN114957423A
公开(公告)日:2022-08-30
申请号:CN202210712633.X
申请日:2022-06-22
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/06 , A01H6/54
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域,具体涉及乙烯不敏感蛋白GmEIN3在提高植物磷吸收利用率和促进植物根系生长中的应用。通过将所述乙烯不敏感蛋白GmEIN3的编码基因在植物中过表达,提高植物中乙烯不敏感蛋白GmEIN3的含量,促进了根系的增大和磷效率的吸收与利用。因而,乙烯不敏感蛋白GmEIN3在提高植物的磷吸收利用率的研究中具有重要意义,可用于培育磷高效利用品种。
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公开(公告)号:CN117604160A
公开(公告)日:2024-02-27
申请号:CN202410047123.4
申请日:2024-01-12
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与大豆耐低磷性状相关的Indel分子标记及其应用,涉及分子生物学和作物遗传育种领域。所述Indel分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示,所述核苷酸序列的第27‑29bp处碱基为Indel插入。利用本发明的Indel分子标记可以鉴别大豆耐低磷材料,较之常规的鉴别方法,本发明的方法更容易实现高通量和自动化检测,并具有快速、准确、不受环境因素影响等优点,从而为大豆磷高效种质鉴定和大豆育种的分子标记辅助选择提供了新的技术支持。
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公开(公告)号:CN106701784B
公开(公告)日:2020-04-17
申请号:CN201710059317.6
申请日:2017-01-24
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/10 , A01H6/54
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,具体公开了一种大豆油体蛋白基因GmOLEO1及其编码蛋白与应用。该基因的核苷酸序列如Seq ID NO.1所示。本发明首次从大豆基因组中克隆得到一种大豆油体蛋白基因GmOLEO1,利用植物表达载体,将本发明的GmOLEO1基因导入植物细胞,可获得油脂含量增加的转基因植株;过量表达本发明GmOLEO1基因的大豆与非转基因大豆相比,其种子油脂含量显著提高,说明GmOLEO1基因在提高植物种子特别是大豆种子油脂含量方面起着重要作用。本发明成果可运用于通过生物技术调节大豆油体蛋白基因的表达,对培育高油脂含量大豆品种具有重要意义,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN105821060A
公开(公告)日:2016-08-03
申请号:CN201610294032.6
申请日:2016-05-03
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,具体公开了一种大豆耐低磷相关基因GmACP2、编码蛋白及其应用。该基因的核苷酸序列如Seq ID NO.1所示。GmACP2基因的表达量在耐低磷材料中显著高于低磷敏感材料;利用可以引导外源基因在植物中表达的载体,将本发明GmACP2基因导入大豆毛状根中,能显著提高大豆磷含量,干物质积累及磷吸收与利用效率。本发明公开的基因可作为目的基因导入植物,提高转基因植物磷体内代谢平衡的能力,对培育磷高效利用大豆品种有重要意义。
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公开(公告)号:CN118620047A
公开(公告)日:2024-09-10
申请号:CN202410703548.6
申请日:2024-05-31
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明提供了GmAAP7在调控大豆产量和株型中的应用,属于植物基因工程技术领域。本发明所述GmAAP7在调控大豆株型和产量中的应用,所述GmAAP7的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明通过构建大豆GmAAP7基因超量表达植株,发现提高GmAAP7基因表达,在大豆苗期可以显著影响氮元素的吸收,导致大豆籽粒中蛋白质含量增加,且大豆分枝数增加。因此本发明所述的氨基酸转运蛋白GmAAP7基因可用于大豆选育中以提高大豆产量和改良大豆株型的大豆新种质,提供基因资源。
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公开(公告)号:CN118531150A
公开(公告)日:2024-08-23
申请号:CN202410764015.9
申请日:2024-06-13
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物学和作物遗传育种技术领域,具体涉及一种与大豆球蛋白含量相关的分子标记及KASP引物和应用。本发明发现高、低球蛋白含量大豆种质中存在多态性差异,具体位于大豆球蛋白基因GmGY1的起始位点ATG上游872bp处,在高大豆球蛋白含量材料中此位置存在的碱基类型为T,低大豆球蛋白含量材料在此位置的碱基类型为A。基于该多态性差异,可以快速鉴定高、低球蛋白含量大豆种质,为高、低球蛋白大豆种质的选育和分子标记辅助选育提供了重要的参考依据,在高、低球蛋白大豆新品种和新品系分子育种方面具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN115894650A
公开(公告)日:2023-04-04
申请号:CN202211327822.1
申请日:2022-10-26
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明公开了Glyma.08G284000蛋白质在调控植物对大豆胞囊线虫抗性中的应用。所述Glyma.08G284000蛋白质是如下a)或b)或c)或d)的蛋白质:a)氨基酸序列是序列1所示的蛋白质;b)在序列1所示蛋白质的N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白质;c)将序列1所示氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的具有相同功能的蛋白质;d)与序列1所示氨基酸序列具有75%或75%以上的同一性且具有相同功能的蛋白质。本发明通过将Glyma.08G284000基因导入目的植物中发现,Glyma.08G284000过表达可以提高植物对大豆胞囊线虫的抗性。
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